WFIKKN2 Inhibitoren
Gängige WFIKKN2 Inhibitors sind unter underem Imatinib mesylate CAS 220127-57-1, Sorafenib CAS 284461-73-0, Gefitinib CAS 184475-35-2, Vemurafenib CAS 918504-65-1 und Olaparib CAS 763113-22-0.
WFIKKN2-Inhibitoren beziehen sich auf eine Klasse chemischer Verbindungen, die so konzipiert und entwickelt wurden, dass sie gezielt die Aktivität des als WFIKKN2 bekannten Proteins modulieren. Dieses Protein gehört zur Familie der WFDC-Proteine (WAP four-disulfide core), die bei der Regulierung verschiedener zellulärer Prozesse eine entscheidende Rolle spielen. Die Entwicklung von Hemmstoffen für WFIKKN2 zielt in erster Linie darauf ab, ein tieferes Verständnis seiner biologischen Funktionen und Auswirkungen in verschiedenen physiologischen Zusammenhängen zu erlangen.
WFIKKN2-Inhibitoren entfalten ihre Wirkung in der Regel durch selektive Bindung an das WFIKKN2-Protein und stören dadurch dessen normale Funktion. Der Wirkmechanismus dieser Inhibitoren besteht darin, die Interaktionen des Proteins mit seinen Bindungspartnern zu stören oder seine strukturelle Konformation zu verändern, was nachgeschaltete Auswirkungen auf zelluläre Prozesse haben kann. Die Erforschung von WFIKKN2-Inhibitoren kann wertvolle Erkenntnisse über die Rolle von WFIKKN2 in der Zellbiologie, in Signalwegen und bei Krankheitsprozessen liefern. Durch die selektive Modulation der WFIKKN2-Aktivität wollen die Wissenschaftler die spezifischen Funktionen von WFIKKN2 entschlüsseln und herausfinden, wie es zu verschiedenen biologischen Zusammenhängen beiträgt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
Imatinib hemmt die BCR-ABL-Kinase, indem es die Phosphorylierung von Tyrosinresten blockiert und die nachgeschalteten Signalwege bei chronisch-myeloischer Leukämie unterbricht. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib ist ein Multi-Kinase-Inhibitor, der die Tumorangiogenese durch Hemmung der VEGFR- und RAF-Kinasen unterbricht und so die Zellproliferation und die Bildung von Blutgefäßen bei Krebserkrankungen verhindert. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib zielt auf die EGFR-Tyrosinkinase ab, blockiert die Phosphorylierung und die nachgeschaltete Signalübertragung und hemmt so das Zellwachstum bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Vemurafenib hemmt selektiv die mutierte BRAF(V600E)-Kinase und stoppt so die konstitutive Aktivierung des MAPK-Signalwegs in Melanomen mit dieser Mutation. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Olaparib ist ein PARP-Inhibitor, der die DNA-Reparatur in BRCA-mutierten Krebszellen verhindert, was zur Akkumulation von DNA-Schäden und zum Zelltod führt. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Everolimus hemmt mTOR, einen wichtigen Regulator des Zellwachstums und der Zellproliferation, und verlangsamt so das Fortschreiten bestimmter Krebsarten wie des Nierenzellkarzinoms. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib richtet sich gegen BCR-ABL und andere Kinasen und beeinträchtigt das Wachstum und Überleben von Leukämiezellen bei chronisch-myeloischer Leukämie (CML) und akuter lymphatischer Leukämie (ALL). | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Lapatinib hemmt sowohl EGFR- als auch HER2-Kinasen und unterbricht so die Signalwege in HER2-positiven Brustkrebszellen, was zu einer Hemmung des Zellwachstums führt. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Ibrutinib zielt auf die BTK-Kinase in B-Zellen ab, blockiert die B-Zell-Rezeptor-Signalübertragung und unterbricht das Überleben von bösartigen B-Zell-Erkrankungen, wie z. B. chronischer lymphatischer Leukämie. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib hemmt CDK4/6, was zu einem Stillstand des Zellzyklus bei Hormonrezeptor-positivem Brustkrebs führt und die Zellproliferation und das Tumorwachstum verhindert. | ||||||