WFIKKN2 抑制剂是指一类专为靶向调节 WFIKKN2 蛋白的活性而设计和开发的化合物。该蛋白是含 WFDC(WAP 四二硫化钼核心)结构域的蛋白家族成员,在调节各种细胞过程中发挥着至关重要的作用。开发 WFIKKN2 抑制剂的主要目的是深入了解它在各种生理环境中的生物功能和影响。
WFIKKN2 抑制剂通常通过选择性地与 WFIKKN2 蛋白结合,从而干扰其正常功能来发挥作用。这些抑制剂的作用机制包括破坏蛋白质与其结合伙伴的相互作用或改变其结构构象,从而对细胞过程产生下游影响。这些抑制剂的设计和合成通常需要利用计算建模、结构-活性关系研究和高通量筛选方法等方法,深入了解蛋白质的结构和功能。通过选择性地调节 WFIKKN2 的活性,科学家们旨在揭示它的特定功能以及它如何在各种生物环境中发挥作用。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
伊马替尼能抑制 BCR-ABL 激酶,阻断酪氨酸残基的磷酸化,破坏慢性髓性白血病的下游信号通路。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
索拉非尼是一种多激酶抑制剂,可通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)和RAF激酶破坏肿瘤血管生成,阻碍癌症细胞增殖和血管形成。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
吉非替尼以表皮生长因子受体酪氨酸激酶为靶细胞,阻断磷酸化和下游信号传导,从而抑制非小细胞肺癌的细胞生长。 | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
维莫非尼可选择性地抑制突变的 BRAF(V600E)激酶,阻止黑色素瘤中 MAPK 信号通路的构成性激活。 | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Olaparib 是一种 PARP 抑制剂,可阻止 BRCA 突变癌细胞的 DNA 修复,导致 DNA 损伤积累和细胞死亡。 | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
依维莫司可抑制细胞生长和增殖的关键调节因子 mTOR,从而减缓肾细胞癌等某些癌症的进展。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
达沙替尼靶向 BCR-ABL 和其他激酶,干扰慢性髓性白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)中白血病细胞的生长和存活。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
拉帕替尼同时抑制表皮生长因子受体和 HER2 激酶,破坏 HER2 阳性乳腺癌细胞的信号通路,从而抑制细胞生长。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
伊布替尼以 B 细胞中的 BTK 激酶为靶细胞,阻断 B 细胞受体信号传导,破坏慢性淋巴细胞白血病等 B 细胞恶性肿瘤的生存。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib 可抑制 CDK4/6,导致激素受体阳性乳腺癌细胞周期停滞,阻止细胞增殖和肿瘤生长。 |