WFIKKN2 Inibitori
I comuni inibitori di WFIKKN2 includono, ma non solo, l'imatinib mesilato CAS 220127-57-1, il sorafenib CAS 284461-73-0, il gefitinib CAS 184475-35-2, il vemurafenib CAS 918504-65-1 e l'olaparib CAS 763113-22-0.
Gli inibitori di WFIKKN2 si riferiscono a una classe di composti chimici progettati e sviluppati per indirizzare e modulare in modo specifico l'attività della proteina nota come WFIKKN2. Questa proteina è un membro della famiglia di proteine contenenti il dominio WFDC (WAP four-disulfide core), che svolge un ruolo cruciale nella regolazione di vari processi cellulari. Lo sviluppo di inibitori per WFIKKN2 mira principalmente a comprendere più a fondo le sue funzioni biologiche e le implicazioni in vari contesti fisiologici.
Gli inibitori di WFIKKN2 esercitano tipicamente i loro effetti legandosi selettivamente alla proteina WFIKKN2, interferendo così con la sua normale funzione. Il meccanismo d'azione di questi inibitori prevede l'interruzione delle interazioni della proteina con i suoi partner di legame o l'alterazione della sua conformazione strutturale, che può avere effetti a valle sui processi cellulari. La progettazione e la sintesi di questi inibitori spesso implicano una comprensione approfondita della struttura e della funzione della proteina, utilizzando approcci come la modellazione computazionale, studi di relazione struttura-attività e metodi di screening ad alto rendimento. La ricerca sugli inibitori di WFIKKN2 può fornire preziose indicazioni sul ruolo di WFIKKN2 nella biologia cellulare, nelle vie di segnalazione e nei processi patologici. Modulando selettivamente l'attività di WFIKKN2, gli scienziati mirano a svelare le sue funzioni specifiche e il modo in cui contribuisce a vari contesti biologici.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
Imatinib inibisce la chinasi BCR-ABL, bloccando la fosforilazione dei residui di tirosina e interrompendo le vie di segnalazione a valle nella leucemia mieloide cronica. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Il sorafenib è un inibitore multichinasico che interrompe l'angiogenesi tumorale inibendo le chinasi VEGFR e RAF, ostacolando la proliferazione cellulare e la formazione di vasi sanguigni nel cancro. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Il gefitinib ha come bersaglio la tirosin-chinasi dell'EGFR, bloccandone la fosforilazione e la segnalazione a valle, inibendo così la crescita cellulare nel carcinoma polmonare non a piccole cellule. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Vemurafenib inibisce selettivamente la chinasi BRAF(V600E) mutante, arrestando l'attivazione costitutiva della via di segnalazione MAPK nei melanomi con questa mutazione. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Olaparib è un inibitore di PARP che impedisce la riparazione del DNA nelle cellule tumorali mutate in BRCA, portando all'accumulo di danni al DNA e alla morte cellulare. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
L'everolimus inibisce mTOR, un regolatore chiave della crescita e della proliferazione cellulare, rallentando così la progressione di alcuni tumori come il carcinoma a cellule renali. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib ha come bersaglio BCR-ABL e altre chinasi, interferendo con la crescita e la sopravvivenza delle cellule leucemiche nella leucemia mieloide cronica (CML) e nella leucemia linfoblastica acuta (ALL). | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Lapatinib inibisce entrambe le chinasi EGFR e HER2, interrompendo le vie di segnalazione nelle cellule di cancro al seno HER2-positive, con conseguente inibizione della crescita cellulare. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Ibrutinib ha come bersaglio la chinasi BTK nelle cellule B, bloccando la segnalazione del recettore delle cellule B e interrompendo la sopravvivenza dei tumori maligni delle cellule B, come la leucemia linfocitica cronica. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib inibisce CDK4/6, determinando l'arresto del ciclo cellulare nel tumore al seno positivo ai recettori ormonali, impedendo la proliferazione cellulare e la crescita tumorale. | ||||||