WFIKKN2 Inibidores
Os inibidores comuns do WFIKKN2 incluem, entre outros, o mesilato de imatinib CAS 220127-57-1, o sorafenib CAS 284461-73-0, o gefitinib CAS 184475-35-2, o vemurafenib CAS 918504-65-1 e o olaparib CAS 763113-22-0.
Os inibidores da WFIKKN2 referem-se a uma classe de compostos químicos concebidos e desenvolvidos para visar e modular especificamente a atividade da proteína conhecida como WFIKKN2. Esta proteína é um membro da família de proteínas contendo o domínio WFDC (WAP four-disulfide core), que desempenha um papel crucial na regulação de vários processos celulares. O desenvolvimento de inibidores para a WFIKKN2 tem como principal objetivo obter uma compreensão mais profunda das suas funções biológicas e implicações em vários contextos fisiológicos.
Os inibidores da WFIKKN2 exercem normalmente os seus efeitos ligando-se seletivamente à proteína WFIKKN2, interferindo assim com a sua função normal. O mecanismo de ação destes inibidores envolve a perturbação das interacções da proteína com os seus parceiros de ligação ou a alteração da sua conformação estrutural, o que pode ter efeitos a jusante nos processos celulares. A conceção e a síntese destes inibidores envolvem frequentemente um conhecimento profundo da estrutura e da função da proteína, utilizando abordagens como a modelização computacional, estudos da relação estrutura-atividade e métodos de rastreio de elevado rendimento. A investigação sobre os inibidores da WFIKKN2 pode fornecer informações valiosas sobre o papel da WFIKKN2 na biologia celular, nas vias de sinalização e nos processos patológicos. Ao modular seletivamente a atividade da WFIKKN2, os cientistas pretendem desvendar as suas funções específicas e a forma como contribui para vários contextos biológicos.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
O imatinib inibe a quinase BCR-ABL, bloqueando a fosforilação dos resíduos de tirosina e interrompendo as vias de sinalização a jusante na leucemia mieloide crónica. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib é um inibidor multi-quinase que interrompe a angiogénese tumoral através da inibição das quinases VEGFR e RAF, impedindo a proliferação celular e a formação de vasos sanguíneos no cancro. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib tem como alvo a tirosina quinase EGFR, bloqueando a fosforilação e a sinalização a jusante, inibindo assim o crescimento celular no cancro do pulmão de células não pequenas. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
O Vemurafenib inibe seletivamente a quinase mutante BRAF(V600E), interrompendo a ativação constitutiva da via de sinalização MAPK nos melanomas com esta mutação. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
O olaparib é um inibidor da PARP que impede a reparação do ADN nas células cancerígenas com mutações BRCA, levando à acumulação de danos no ADN e à morte celular. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
O everolimus inibe o mTOR, um regulador chave do crescimento e proliferação celular, abrandando assim a progressão de certos cancros como o carcinoma das células renais. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib tem como alvo o BCR-ABL e outras cinases, interferindo com o crescimento e a sobrevivência das células leucémicas na leucemia mieloide crónica (LMC) e na leucemia linfoblástica aguda (LLA). | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
O lapatinib inibe as cinases EGFR e HER2, interrompendo as vias de sinalização nas células de cancro da mama HER2-positivas, levando à inibição do crescimento celular. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
O ibrutinib tem como alvo a quinase BTK nas células B, bloqueando a sinalização do recetor das células B e interrompendo a sobrevivência de doenças malignas das células B, como a leucemia linfocítica crónica. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
O palbociclib inibe a CDK4/6, levando à paragem do ciclo celular no cancro da mama com receptores hormonais positivos, impedindo a proliferação celular e o crescimento do tumor. | ||||||