Date published: 2025-12-20

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WFDC8 Inhibitoren

Gängige WFDC8 Inhibitors sind unter underem Sorafenib CAS 284461-73-0, Bortezomib CAS 179324-69-7, Niclosamide CAS 50-65-7, Rapamycin CAS 53123-88-9 und SB 203580 CAS 152121-47-6.

Die chemische Klasse der WFDC8-Inhibitoren umfasst ein Spektrum von Verbindungen, die sich durch unterschiedliche Wirkmechanismen auszeichnen und gemeinsam Einfluss auf die komplizierten regulatorischen Netzwerke nehmen, die WFDC8 im zellulären Kontext steuern. WFDC8, ein Mitglied der Vier-Disulfid-Kerndomänen-Familie des WAP (Whey Acidic Protein), spielt eine entscheidende Rolle bei der Modulation angeborener Immunreaktionen und ist an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt. Seine Expression und Funktion werden auf komplizierte Weise reguliert, was es zu einem attraktiven Ziel für die Modulation durch chemische Eingriffe macht. Sorafenib und Axitinib, die als Multi-Kinase- bzw. Tyrosin-Kinase-Inhibitoren eingestuft werden, wirken durch die Unterbrechung von Signalkaskaden, die für die zelluläre Homöostase von entscheidender Bedeutung sind. Sorafenib greift in den RAF/MEK/ERK-Signalweg ein, während Axitinib die VEGFRs stört, wodurch das zelluläre Milieu insgesamt verändert und die regulatorische Landschaft von WFDC8 beeinflusst wird. Bortezomib, Niclosamid und Rapamycin, die unterschiedliche Aktivitäten als Proteasom-Inhibitoren, Wnt/β-Catenin-Disruptoren bzw. mTOR-Inhibitoren aufweisen, üben ihren Einfluss auf zelluläre Prozesse aus, die sich mit der WFDC8-Regulation überschneiden.

Die Verbindungen SB203580, Wortmannin und SP600125, die auf die p38 MAPK-, PI3K/AKT- bzw. JNK-Signalwege abzielen, tragen zur indirekten Modulation von WFDC8 bei, indem sie die miteinander verbundenen Signalnetzwerke beeinflussen, die bei der WFDC8-Regulierung zusammenlaufen. Dasatinib, Trametinib, LY294002 und PD98059, die als Kinaseinhibitoren charakterisiert sind, unterbrechen Src-Kinasen, MAPK/ERK, PI3K/AKT bzw. MEK-Signalwege und beeinflussen so die Expression und Funktion von WFDC8. Dieser vielfältige chemische Werkzeugkasten gibt den Forschern wertvolle Ressourcen an die Hand, um die Feinheiten der zellulären Signalwege genau zu erforschen und ein differenziertes Verständnis der indirekten Modulation von WFDC8 und seiner vielfältigen Beteiligung an zellulären Signalnetzwerken zu gewinnen. Die umfassende Aufklärung dieser chemischen Interaktionen trägt wesentlich dazu bei, unser Verständnis der WFDC8-Regulierung in verschiedenen zellulären Zusammenhängen zu verbessern. Das komplizierte Zusammenspiel zwischen diesen Inhibitoren und der zellulären Maschinerie wirft ein Licht auf die dynamischen Regulierungsmechanismen, die WFDC8 steuern, und eröffnet Wege zur tieferen Erforschung der Rolle von WFDC8 in der Zellphysiologie und bei Immunreaktionen.

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Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Sorafenib ist ein Multikinase-Inhibitor, der für seine Rolle bei der Dämpfung des RAF/MEK/ERK-Signalwegs bekannt ist. Durch die gezielte Beeinflussung von RAF-Kinasen unterbricht er die nachgeschaltete Kaskade, beeinflusst zelluläre Prozesse und moduliert indirekt die Aktivität von WFDC8 innerhalb der Zelle.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Bortezomib, ein Proteasom-Inhibitor, stört die Proteinabbauwege. Dies wirkt sich indirekt auf die WFDC8-Spiegel aus, indem es die Abbaurate bestimmter regulatorischer Proteine beeinflusst, die an seiner Modulation beteiligt sind. Die durch Bortezomib induzierte Störung der zellulären Proteostase verändert das Gleichgewicht und wirkt sich auf die WFDC8-Expression aus.

Niclosamide

50-65-7sc-250564
sc-250564A
sc-250564B
sc-250564C
sc-250564D
sc-250564E
100 mg
1 g
10 g
100 g
1 kg
5 kg
$37.00
$77.00
$184.00
$510.00
$1224.00
$5814.00
8
(1)

Niclosamid stört mehrere zelluläre Prozesse, darunter den Wnt/β-Catenin-Signalweg. Durch die indirekte Modulation dieses Signalwegs verändert Niclosamid den zellulären Kontext und beeinflusst die Regulation von WFDC8 und seine Beteiligung an Signalnetzwerken.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
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Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, unterbricht den mTOR-Signalweg. Sein Einfluss auf mTOR-Kaskaden moduliert WFDC8 indirekt, indem es die von mTOR gesteuerten zellulären Prozesse verändert. Die nachgeschalteten Effekte der mTOR-Hemmung schaffen eine zelluläre Umgebung, die sich indirekt auf die Regulation von WFDC8 auswirkt.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
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SB203580, ein p38-MAPK-Inhibitor, beeinflusst den p38-MAPK-Signalweg. Seine Modulation dieses Signalwegs beeinflusst indirekt WFDC8, da p38-MAPK an zellulären Reaktionen beteiligt ist, die sich mit den regulatorischen Netzwerken von WFDC8 überschneiden.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
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Wortmannin, ein Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor, unterbricht den PI3K/AKT-Signalweg. Seine Wirkung auf diesen Signalweg moduliert WFDC8 indirekt, indem es die von PI3K/AKT regulierten zellulären Prozesse verändert und so die Expression und Funktion von WFDC8 innerhalb der Zelle beeinflusst.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Dasatinib, ein Tyrosinkinase-Inhibitor, zielt auf mehrere Kinasen ab, darunter auch Kinasen der Src-Familie. Sein Einfluss auf diese Kinasen wirkt sich indirekt auf die Regulation von WFDC8 aus, da Src-Kinasen an Signalkaskaden beteiligt sind, die sich mit den Signalwegen überschneiden, die die Expression und Funktion von WFDC8 steuern.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
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SP600125, ein JNK-Inhibitor, unterbricht den JNK-Signalweg. Seine Modulation dieses Signalwegs beeinflusst indirekt WFDC8, da JNK eine entscheidende Komponente zellulärer Reaktionen ist, die sich mit den regulatorischen Netzwerken von WFDC8 überschneiden.

Trametinib

871700-17-3sc-364639
sc-364639A
sc-364639B
5 mg
10 mg
1 g
$112.00
$163.00
$928.00
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Trametinib, ein MEK-Inhibitor, zielt speziell auf den MAPK/ERK-Signalweg ab. Durch die Unterbrechung dieses Signalwegs wird WFDC8 indirekt moduliert, indem die von MAPK/ERK gesteuerten zellulären Prozesse verändert werden, was sich auf die Expression und Funktion von WFDC8 in der Zelle auswirkt.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002, ein PI3K-Inhibitor, zielt auf den PI3K/AKT-Signalweg ab. Seine Wirkung auf diesen Signalweg moduliert WFDC8 indirekt, indem es die von PI3K/AKT regulierten zellulären Prozesse verändert und dadurch die Expression und Funktion von WFDC8 innerhalb der Zelle beeinflusst.