WDTC1 Inhibitoren
Gängige WDTC1 Inhibitors sind unter underem Rapamycin CAS 53123-88-9, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Bortezomib CAS 179324-69-7, Chloroquine CAS 54-05-7 und Autophagy Inhibitor, 3-MA CAS 5142-23-4.
WDTC1-Inhibitoren umfassen eine Vielzahl chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von WDTC1 unterdrücken, indem sie auf zelluläre Signalwege und Prozesse abzielen, die die Beteiligung des Proteins erfordern. Wirkstoffe wie Rapamycin, MG-132 und Bortezomib hemmen mTOR bzw. das Proteasom, wodurch die Proteinsynthese und der Proteinabbau verringert werden, was wiederum den funktionellen Bedarf an WDTC1 senkt. In ähnlicher Weise greifen Autophagie-Inhibitoren wie Chloroquin und 3-Methyladenin (3-MA) in den Abbau zellulärer Komponenten ein, was den Bedarf an der Rolle von WDTC1 in diesem Prozess weiter verringert. LY 294002 und Perifosin unterdrücken durch Hemmung der PI3K- und Akt-Signalwege das Zellwachstum und -überleben, was zu einem geringeren Bedarf an Proteinumsatz und Ubiquitinierung führt, an denen WDTC1 beteiligt sein könnte. Die Hemmung der Kinasen der NUAK-Familie durch WZ4003 und die gezielte Beeinflussung der Histon-Acetyltransferasen durch C646 verändern die Genexpression und die Stressreaktionen, was wiederum die funktionelle Aktivität von WDTC1 verringern könnte.
Darüber hinaus wird durch die Hemmung von Beclin1 durch Spautin-1 die Bildung von Autophagosomen gestört, wodurch die Beteiligung von WDTC1 am autophagiebezogenen Proteinabbau indirekt verringert wird. Die Hemmung der Tyrosinkinase-Signalübertragung durch Axitinib führt zu einer verringerten Zellproliferation und Angiogenese, was wahrscheinlich zu einem geringeren Proteinumsatz führt und die Notwendigkeit der WDTC1-Funktion verringert. Schließlich reduziert Oligomycin A durch die Beeinträchtigung der mitochondrialen ATP-Synthase die Energieversorgung, die für verschiedene zelluläre Funktionen, einschließlich der Proteinsynthese und des Proteinabbaus, erforderlich ist, und verringert damit die zelluläre Abhängigkeit von der Rolle von WDTC1 in diesen Stoffwechselwegen. Zusammengenommen bewirken diese WDTC1-Inhibitoren durch ihre gezielten Wirkungen eine kumulative Verringerung der funktionellen Aktivität von WDTC1, indem sie die zelluläre Nachfrage nach seiner Beteiligung an Protein-Ubiquitinierungs- und -abbauprozessen verringern.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der die Proteinsynthese und Zellproliferation verringert. WDTC1, das Teil des Proteinabbauwegs ist, würde aufgrund des geringeren Bedarfs an Abbauprozessen bei gehemmter mTOR-Aktivität eine verringerte funktionelle Aktivität aufweisen. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von ubiquitinierten Proteinen hemmt. Da WDTC1 am Ubiquitin-Proteasom-Signalweg beteiligt ist, würde die Hemmung der Proteasom-Aktivität zu einer verminderten funktionellen Nachfrage nach WDTC1 führen. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von Proteinen verhindert, die an der Zellzyklusregulation beteiligt sind. Durch die Hemmung des Proteasoms wird die Notwendigkeit der Rolle von WDTC1 bei der Protein-Ubiquitinierung und dem anschließenden Abbau verringert. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Ein Autophagie-Inhibitor, der die Reifung autophagischer Vakuolen durch Veränderung des pH-Werts verhindert. Dies führt zu einer verminderten zellulären Abbauaktivität, wodurch indirekt die funktionelle Notwendigkeit für WDTC1 verringert wird. | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | $56.00 $256.00 | 113 | |
Ein Inhibitor der Autophagie durch seine Wirkung auf Klasse-III-PI3K. Er reduziert die Bildung von Autophagosomen und kann somit die Notwendigkeit der Beteiligung von WDTC1 an Abbauwegen im Zusammenhang mit der Autophagie verringern. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der die zelluläre Proliferation und das Wachstumssignal unterdrücken kann. Eine reduzierte PI3K-Aktivität führt zu einer geringeren Nachfrage nach Proteinumsatz und -abbau, wodurch indirekt die funktionelle Rolle von WDTC1 verringert wird. | ||||||
WZ4003 | 1214265-58-3 | sc-473979 | 5 mg | $300.00 | ||
Ein Kinase-Inhibitor der NUAK-Familie, der zu einer verminderten zellulären Stressreaktion führen kann. Da WDTC1 an Reaktionen auf Stress beteiligt sein kann, die einen Proteinumsatz erfordern, kann die Hemmung dieser Kinasen den Bedarf an WDTC1-Aktivität verringern. | ||||||
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | $184.00 $321.00 | 1 | |
Ein Akt-Inhibitor, der zu einer verminderten Zellüberlebensrate und einem verminderten Stoffwechsel führen kann. Durch die Hemmung der Akt-Signalübertragung wird die Menge der Proteinsynthese und der anschließende Bedarf an Abbau (und damit die Funktion von WDTC1) verringert. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Ein selektiver p300/CBP-Histonacetyltransferase-Inhibitor, der zu veränderten Genexpressionsmustern führen kann. Dies kann indirekt die Expression von Proteinen verringern, die abgebaut werden müssen, wodurch die Rolle von WDTC1 verringert wird. | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | $165.00 | ||
Ein Inhibitor des Autophagie-Proteins Beclin1, der zu einer verringerten Bildung von Autophagosomen führt. Dadurch sinkt indirekt der Bedarf an WDTC1 im autophagischen Abbauweg. | ||||||