WDTC1 Inibitori
I comuni inibitori di WDTC1 includono, ma non solo, la Rapamicina CAS 53123-88-9, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Bortezomib CAS 179324-69-7, Clorochina CAS 54-05-7 e l'inibitore dell'autofagia 3-MA CAS 5142-23-4.
Gli inibitori di WDTC1 comprendono una serie di composti chimici che sopprimono l'attività funzionale di WDTC1 mirando alle vie e ai processi cellulari che richiedono il coinvolgimento della proteina. Composti come la rapamicina, l'MG-132 e il bortezomib agiscono inibendo rispettivamente l'mTOR e il proteasoma, riducendo così il tasso di sintesi e degradazione delle proteine e diminuendo di conseguenza la richiesta funzionale di WDTC1. Allo stesso modo, gli inibitori dell'autofagia come la clorochina e la 3-metiladenina (3-MA) interferiscono con la degradazione dei componenti cellulari, riducendo ulteriormente la necessità del ruolo di WDTC1 in questo processo. LY 294002 e la perifosina, inibendo le vie di segnalazione PI3K e Akt, sopprimono la crescita e la sopravvivenza delle cellule, determinando una minore necessità di turnover proteico e di ubiquitinazione in cui WDTC1 potrebbe essere coinvolto. L'inibizione delle chinasi della famiglia NUAK da parte di WZ4003 e il bersaglio delle istone acetiltransferasi da parte di C646 modificano l'espressione genica e le risposte allo stress, riducendo potenzialmente l'attività funzionale di WDTC1.
Inoltre, l'inibizione di Beclin1 da parte di Spautin-1 interrompe la formazione di autofagosomi, riducendo così indirettamente la partecipazione di WDTC1 alla degradazione delle proteine legata all'autofagia. L'inibizione della segnalazione della tirosin-chinasi da parte di Axitinib porta a una diminuzione della proliferazione cellulare e dell'angiogenesi, che probabilmente si traduce in un minor tasso di turnover delle proteine, riducendo la necessità della funzione di WDTC1. Infine, l'oligomicina A, compromettendo l'ATP sintasi mitocondriale, riduce l'apporto energetico necessario per varie funzioni cellulari, tra cui la sintesi e la degradazione delle proteine, riducendo così la dipendenza cellulare dal ruolo di WDTC1 in queste vie. Collettivamente, questi inibitori di WDTC1, attraverso le loro azioni mirate, ottengono una riduzione cumulativa dell'attività funzionale di WDTC1 diminuendo la richiesta cellulare del suo coinvolgimento nei processi di ubiquitinazione e degradazione delle proteine.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore di mTOR che riduce la sintesi proteica e la proliferazione cellulare. WDTC1, essendo parte del percorso di degradazione delle proteine, avrebbe un'attività funzionale ridotta a causa della minore richiesta di processi di degradazione quando l'attività di mTOR è inibita. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Un inibitore del proteasoma che impedisce la degradazione delle proteine ubiquitinate. Dato che WDTC1 è coinvolto nel percorso ubiquitina-proteasoma, l'inibizione dell'attività del proteasoma porterebbe a una diminuzione della richiesta funzionale di WDTC1. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inibitore del proteasoma che impedisce la scomposizione delle proteine coinvolte nella regolazione del ciclo cellulare. Inibendo il proteasoma, diminuisce il requisito del ruolo di WDTC1 nell'ubiquitinazione delle proteine e nella successiva degradazione. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Un inibitore dell'autofagia che impedisce la maturazione dei vacuoli autofagici alterando il pH. Questo porta a una riduzione dell'attività di degradazione cellulare, diminuendo indirettamente la necessità funzionale di WDTC1. | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | $56.00 $256.00 | 113 | |
Un inibitore dell'autofagia attraverso la sua azione sulla classe III PI3K. Riduce la formazione di autofagosomi e, come tale, può diminuire la necessità del coinvolgimento di WDTC1 nei percorsi di degradazione legati all'autofagia. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore PI3K che può sopprimere la proliferazione cellulare e la segnalazione della crescita. La riduzione dell'attività di PI3K comporta una minore richiesta di turnover e degradazione delle proteine, diminuendo indirettamente il ruolo funzionale di WDTC1. | ||||||
WZ4003 | 1214265-58-3 | sc-473979 | 5 mg | $300.00 | ||
Un inibitore di chinasi della famiglia NUAK che può portare a una diminuzione delle risposte allo stress cellulare. Poiché WDTC1 può essere coinvolto nelle risposte allo stress che richiedono il turnover delle proteine, l'inibizione di queste chinasi può ridurre la necessità dell'attività di WDTC1. | ||||||
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | $184.00 $321.00 | 1 | |
Un inibitore di Akt che può portare a una riduzione della sopravvivenza cellulare e del metabolismo. Inibendo la segnalazione di Akt, diminuisce la quantità di sintesi proteica e la conseguente richiesta di degradazione (e quindi la funzione di WDTC1). | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Un inibitore selettivo dell'istone acetiltransferasi p300/CBP che può portare a modelli di espressione genica alterati. Questo può diminuire indirettamente l'espressione delle proteine che richiedono la degradazione, diminuendo il ruolo di WDTC1. | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | $165.00 | ||
È un inibitore della proteina Beclin1 dell'autofagia, che porta a una ridotta formazione di autofagosomi. Ciò riduce indirettamente la richiesta di WDTC1 nel percorso di degradazione autofagica. | ||||||