WDTC1阻害剤には、WDTC1タンパク質の関与を必要とする細胞内経路やプロセスを標的とすることで、WDTC1の機能的活性を抑制する様々な化合物が含まれる。ラパマイシン、MG-132、ボルテゾミブなどの化合物は、それぞれmTORとプロテアソームを阻害することによって作用し、それによってタンパク質の合成と分解の速度を低下させ、結果としてWDTC1の機能的要求を減少させる。同様に、クロロキンや3-メチルアデニン(3-MA)のようなオートファジー阻害剤は、細胞成分の分解を阻害し、このプロセスにおけるWDTC1の役割に対する要求をさらに低下させる。LY 294002とペリホシンは、PI3KとAktシグナル伝達経路を阻害することにより、細胞の成長と生存を抑制し、WDTC1が関与している可能性のあるタンパク質のターンオーバーとユビキチン化の必要性を減少させる。WZ4003によるNUAKファミリーキナーゼの阻害とC646によるヒストンアセチルトランスフェラーゼの標的化は、遺伝子発現とストレス応答を修正し、WDTC1の機能的活性を低下させる可能性がある。
さらに、スパウチン-1のベクリン1阻害はオートファゴソーム形成を阻害し、間接的にWDTC1のオートファジー関連タンパク質分解への関与を低下させる。Axitinibによるチロシンキナーゼシグナル伝達の阻害は、細胞増殖と血管新生を減少させ、その結果、タンパク質のターンオーバー速度が低下し、WDTC1の機能の必要性が減少すると考えられる。最後に、オリゴマイシンAは、ミトコンドリアのATP合成酵素を障害することによって、タンパク質の合成と分解を含む様々な細胞機能に必要なエネルギー供給を減少させ、それによってこれらの経路におけるWDTC1の役割に対する細胞の依存度を低下させる。これらのWDTC1阻害剤は、その標的作用を通して、タンパク質のユビキチン化と分解過程への関与に対する細胞からの要求を減少させることにより、WDTC1の機能的活性の累積的な減少を達成する。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR阻害剤は、タンパク質合成と細胞増殖を減少させます。WDTC1はタンパク質分解経路の一部であるため、mTOR活性が阻害されると分解プロセスの必要性が低下し、機能活性が低下すると考えられます。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
プロテアソーム阻害剤は、ユビキチン化タンパク質の分解を妨げます。WDTC1がユビキチン-プロテアソーム経路に関与していることを考えると、プロテアソーム活性の阻害はWDTC1の機能要求の減少につながるでしょう。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
プロテアソーム阻害剤は、細胞周期の制御に関与するタンパク質の分解を阻害します。プロテアソームを阻害することで、タンパク質のユビキチン化およびその後の分解におけるWDTC1の役割の必要性が低下します。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
pHを変化させることでオートファジー小胞の成熟を妨げるオートファジー阻害剤。これにより細胞の分解活性が低下し、間接的にWDTC1の機能上の必要性が減少します。 | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | $56.00 $256.00 | 113 | |
クラスIII PI3Kに作用してオートファジーを阻害します。 オートファゴソームの形成を減少させるため、WDTC1がオートファジーに関連する分解経路に関与する必要性を減少させることができます。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K阻害剤は、細胞増殖と成長シグナル伝達を抑制することができます。PI3K活性の低下は、タンパク質のターンオーバーと分解の必要性を低下させ、間接的にWDTC1の機能的役割を減少させます。 | ||||||
WZ4003 | 1214265-58-3 | sc-473979 | 5 mg | $300.00 | ||
NUAKファミリーのキナーゼ阻害剤は、細胞ストレス応答の低下につながります。WDTC1はタンパク質のターンオーバーを必要とするストレス応答に関与している可能性があるため、これらのキナーゼを阻害することでWDTC1の活性の必要性が低下します。 | ||||||
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | $184.00 $321.00 | 1 | |
Akt阻害剤は、細胞生存率と代謝の低下につながります。Aktシグナル伝達を阻害することで、タンパク質合成の量とそれに続く分解の必要性が低下し(したがってWDTC1の機能も低下します)。 | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
選択的p300/CBPヒストンアセチルトランスフェラーゼ阻害剤は、遺伝子発現パターンの変化につながる可能性があります。これにより、WDTC1の役割を間接的に減少させることで、分解を必要とするタンパク質の産生が減少する可能性があります。 | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | $165.00 | ||
オートファジータンパク質Beclin1の阻害剤で、オートファゴソーム形成の減少をもたらす。これにより、オートファジー分解経路におけるWDTC1の需要が間接的に減少する。 | ||||||