Perifosine の分子構造、CAS番号: 157716-52-4
Perifosine (CAS 157716-52-4)
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別名:
KRX-0401
アプリケーション:
Perifosineはアルキルリン脂質で、Aktの活性化と抗アポトーシスMAPK経路を阻害する
CAS 番号:
157716-52-4
純度:
≥98%
分子量:
461.66
分子式:
C25H52NO4P
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ペリホシンは、シグナル伝達経路、特にAktシグナル伝達経路を含むものに焦点を当てた研究に一般的に使用される。この化合物は、キナーゼ阻害剤の作用機序や、増殖、生存、増殖などの細胞プロセスの調節における役割を研究するために広く用いられている。研究者はペリホシンを利用して、さまざまな実験条件下でさまざまな種類の細胞に対するその効果を調べ、外部刺激に対する細胞応答の理解に役立てている。また、細胞の挙動に変化をもたらす生化学的経路を研究する際の重要なツールでもあり、これらの過程の分子的基礎に関する貴重な洞察を提供する。さらに、ペリホシンは、シグナル伝達経路の変化がどのように細胞機能に影響し、複雑な生物学的転帰に寄与するかを理解することを目的とした研究に使用される。
Perifosine (CAS 157716-52-4) 参考文献
- ペリホシンはAKTリン酸化の阻害によりヒト実験子宮内膜癌の増殖を抑制する。 | Engel, JB., et al. 2008. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 141: 64-9. PMID: 18687514
- ペリホシン：新規Akt阻害剤の最新情報。 | Gills, JJ. and Dennis, PA. 2009. Curr Oncol Rep. 11: 102-10. PMID: 19216841
- 消化管間質腫瘍に対するメシル酸イマチニブとペリホシンによる眼の副作用。 | Dogan, SS. and Esmaeli, B. 2009. Hematol Oncol Clin North Am. 23: 109-14, ix. PMID: 19248974
- セレコキシブは, シクロオキシゲナーゼ-2依存性の機序でペリホシンの抗癌活性に拮抗する。 | Elrod, HA., et al. 2009. Mol Cancer Ther. 8: 2575-85. PMID: 19755515
- オートファジーを阻害することによりペリホシンの抗がん作用を増強する。 | Sun, SY. 2010. Autophagy. 6: 184-5. PMID: 20023422
- 腎細胞癌におけるペリホシン。 | Srivastava, N. and Cho, DC. 2013. Expert Opin Investig Drugs. 22: 285-91. PMID: 23253151
- 新規抗テロメラーゼ療法としてのペリホシン。 | Holohan, B., et al. 2015. Oncotarget. 6: 21816-26. PMID: 26307677
- リーシュマニア属におけるペリホシンの作用機序。 | López-Arencibia, A., et al. 2017. Antimicrob Agents Chemother. 61: PMID: 28096161
- Akt経路阻害剤。 | Uko, NE., et al. 2020. Curr Top Med Chem. 20: 883-900. PMID: 32091335
- ペリホシンとビタミンDの併用は, 子宮内膜癌細胞においてアポトーシスおよび非アポトーシス細胞死を誘導する。 | Karagul, MI., et al. 2020. EXCLI J. 19: 532-546. PMID: 32483402
- 生物学的に利用可能なアルキルリン脂質Akt阻害剤であるペリホシンは, 腫瘍への良好な曝露を通じて, 癌脳転移のマウスモデルにおいて抗腫瘍活性を示す。 | Taniguchi, K., et al. 2021. Front Oncol. 11: 754365. PMID: 34804943
- [ペリホシンはPqsEタンパク質との相互作用により緑膿菌のバイオフィルム形成を阻害する］。 | She, PF., et al. 2022. Zhonghua Yu Fang Yi Xue Za Zhi. 56: 192-196. PMID: 35184449
- 結腸癌細胞に対するペリホシンとABT-737の相乗的細胞毒性。 | Adamová, B., et al. 2023. J Cell Mol Med. 27: 76-88. PMID: 36523175
- 心筋虚血再灌流傷害は, おそらくPAF受容体を介した5-HT分解系の活性化によるミトコンドリア活性酸素の過剰産生が原因であろう。 | Jin, J., et al. 2023. Mol Immunol. 155: 27-43. PMID: 36682136
の阻害剤である：
ADAL, AI314180, AIDA, Akt, Akt1, Akt3, ALG-4, ANGEL2, ATP8A2, B430203M17Rik, B7RP-1, BTBD10, C12orf11, C6orf130, C9orf125, CCDC151, CCDC51, CDS1, CEACAM18, CLPTM1L, CMTM7, CWH43, DEP-1, DGK-δ, eIF4E, Ethanolamine kinase 2, EVT-2, FAM126B, FAM185A, FAM83B, FAM8A1, Fap-1, FAPP1, FKHRL1, GAP-assoc p62, GRAMD1C, GRAMD4, GRB10, HEPN1, ILKAP, INPP5B, INPP5F, KBTBD2, LOC646864, LOC728181, LOC729974, LPGAT1, MAGI-3, MBOAT1, MTMR10, MTMR15, NCYM, NYGGF4, Olfr585, PCYT2, PGs5, PHF14, PHLDA3, PIG-N, PIG11, PIPK I β, PKB Kinase, PKNβ, PLEKHA6, Polyoma virus middle T antigen, PRAS40, PRR14, PTP-MEG2, SAC1_Sac1, SBF2, Ser/Thr Protein Kinase, SMG1, SUR-5, TAPP1, TM4SF4, TMEM55A, TSPAN11, Type I 4-phosphatase, Type I 5-phosphatase, UEV3, WBSCR9, WDTC1, YadA, Ypk1, ZFYVE21, ZPR1.のアクティベーター：
14-3-3 σ, 4E-T, 5430411K18Rik, 6530418L21Rik, Atg14, Aut7, B430203M17Rik, BECN1L1, Clm3, CNOT1, DGS8, EF-2, EG435337, EG546638, eIF-4γ, eIF1AY, eIF3α, eIF3K, eIF4E2, FAM111B, FTS, GTSF1, KIAA0240, KIAA0317, LPPR2, MORN4, MTMR2, Ninein, PIG-C, PIK3IP1, PTEN, PTPρ, PTPRCAP, RIN1, SHIP-1, SSBP2, TINAGL1, Tip41, TPTE, WDFY1.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Perifosine, 5 mg | sc-364571 | 5 mg | $184.00 | |||
Perifosine, 10 mg | sc-364571A | 10 mg | $321.00 |