WDR21B Inhibitoren
Gängige WDR21B Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
WDR21B-Inhibitoren sind eine Gruppe von Verbindungen, die auf die Aktivität des WDR21B-Proteins abzielen und diese modulieren. WDR21B, kurz für WD repeat-containing protein 21B, gehört zur Familie der WD-Repeat-Proteine und zeichnet sich durch eine sich wiederholende Sequenz von etwa 40-60 Aminosäuren aus, die eine Beta-Propeller-Struktur bilden. Diese Inhibitoren wurden sorgfältig entwickelt, um spezifisch mit WDR21B zu interagieren und seine Funktion innerhalb zellulärer Prozesse zu beeinflussen. Das Hauptziel dieser Verbindungen besteht darin, die normalen Protein-Protein-Interaktionen oder Bindungsfähigkeiten von WDR21B zu stören und dadurch seine Rolle in verschiedenen zellulären Prozessen zu verändern.
Der strukturelle Aufbau der WDR21B-Inhibitoren ist so gestaltet, dass sie sich in die Bindungsstellen oder Domänen von WDR21B einfügen und die normalen physiologischen Interaktionen stören. Diese Störung kann zu nachgeschalteten Effekten auf zelluläre Prozesse wie Signaltransduktion, Genexpression oder Proteinabbau führen. Das rationale Design dieser Inhibitoren erfordert ein tiefes Verständnis der dreidimensionalen Struktur von WDR21B und seiner funktionellen Domänen. Die Forscher setzen verschiedene rechnerische und experimentelle Techniken ein, um Verbindungen zu identifizieren und zu optimieren, die selektiv an WDR21B binden können. Als Teil der laufenden Untersuchungen auf dem Gebiet der molekularen Pharmakologie tragen die WDR21B-Inhibitoren zur breiteren Erforschung der Proteinmodulation für potenzielle Anwendungen in der Forschung und Entdeckung auf dem Gebiet der Zellbiologie bei.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter nicht-selektiver Inhibitor von Proteinkinasen. Durch die Hemmung einer Vielzahl von Kinasen kann es verschiedene Signalwege beeinflussen, die indirekt die funktionelle Aktivität von WDR21B verringern können, insbesondere wenn WDR21B Teil von Kinase-Signalkaskaden ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein spezifischer Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). Durch die Hemmung von PI3K unterbricht LY294002 den PI3K/AKT-Signalweg, was indirekt zu einer verminderten Aktivität von WDR21B führen könnte, wenn dieses Gen an diesem Signalweg beteiligt ist. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der den mTOR-Signalweg unterbricht. Dieser Signalweg ist für das Zellwachstum und die Autophagie von entscheidender Bedeutung, und die Hemmung von mTOR kann zu indirekten Auswirkungen auf Proteine wie WDR21B führen, die möglicherweise durch diesen Signalweg reguliert werden. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver Inhibitor von MEK, der die Aktivierung der nachgeschalteten Kinase ERK im MAPK-Signalweg verhindert. Wenn WDR21B durch die MAPK-Signalkaskade moduliert wird, könnte PD98059 indirekt seine Aktivität verringern. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein selektiver Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Der p38-MAP-Kinase-Signalweg ist an Entzündungsreaktionen und Stressreizen beteiligt. Durch die Hemmung dieses Signalwegs könnte SB203580 indirekt die WDR21B-Funktion beeinflussen, wenn diese mit diesem Signalweg in Verbindung steht. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK). Durch die Blockierung des JNK-Signalwegs kann SP600125 zelluläre Prozesse wie Apoptose und Entzündungen beeinflussen und möglicherweise die WDR21B-Aktivität verringern, wenn es mit JNK-regulierten Signalwegen interagiert. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
NSC23766 ist ein spezifischer Inhibitor der Rac1-GTPase. Er stört die Signalwege, an denen Rac1 beteiligt ist, und kann sich möglicherweise auf die WDR21B-Aktivität auswirken, wenn WDR21B mit Rac1-vermittelten Signalereignissen in Verbindung steht. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein selektiver Inhibitor der Rho-assoziierten Proteinkinase (ROCK). ROCK ist an der Regulierung der Zellform, -motilität und -kontraktion beteiligt. Eine Hemmung von ROCK könnte zu Veränderungen der WDR21B-Aktivität führen, wenn WDR21B Teil des von ROCK regulierten Signalwegs ist. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg blockieren kann. Wenn WDR21B durch Komponenten dieses Weges reguliert wird oder mit ihnen interagiert, könnte U0126 indirekt die funktionelle Aktivität von WDR21B verringern. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 ist ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von ubiquitinierten Proteinen verhindert. Wenn die Stabilität oder der Abbau von WDR21B durch das Ubiquitin-Proteasom-System reguliert wird, könnte MG-132 durch die Anhäufung von regulatorischen Proteinen zu einer indirekten Verringerung der WDR21B-Aktivität führen. | ||||||