Os inibidores da WDR21B representam um grupo de compostos concebidos para atingir e modular a atividade da proteína WDR21B. A WDR21B, abreviatura de WD repeat-containing protein 21B, é um membro da família de proteínas WD repeat, caracterizada pela sua sequência repetida de cerca de 40-60 aminoácidos, formando uma estrutura beta-propulsora. Estes inibidores são meticulosamente concebidos para interagir especificamente com a WDR21B, influenciando a sua função nos processos celulares. O principal objetivo destes compostos é perturbar as interacções proteína-proteína normais ou as capacidades de ligação do WDR21B, alterando assim o seu papel em várias vias celulares.
O desenho estrutural dos inibidores da WDR21B é intrinsecamente concebido para se adaptar aos locais ou domínios de ligação da WDR21B, impedindo as suas interacções fisiológicas normais. Esta interferência pode conduzir a efeitos a jusante em processos celulares como a transdução de sinais, a expressão de genes ou a degradação de proteínas. A conceção racional destes inibidores implica uma compreensão profunda da estrutura tridimensional do WDR21B e dos seus domínios funcionais. Os investigadores utilizam várias técnicas computacionais e experimentais para identificar e otimizar os compostos que podem ligar-se seletivamente ao WDR21B. Como parte das investigações em curso no domínio da farmacologia molecular, os inibidores de WDR21B contribuem para a exploração mais ampla da modulação de proteínas para potenciais aplicações na investigação e descoberta no domínio da biologia celular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A estafurosporina é um potente inibidor não seletivo das proteínas cinases. Ao inibir uma vasta gama de cinases, pode afetar várias vias de sinalização que podem reduzir indiretamente a atividade funcional do WDR21B, especialmente se o WDR21B fizer parte de cascatas de sinalização de cinases. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor específico da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). Ao inibir a PI3K, o LY294002 interrompe a via de sinalização PI3K/AKT, o que pode levar indiretamente a uma redução da atividade do WDR21B, se este estiver envolvido nesta via. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor do mTOR que interrompe a via de sinalização do mTOR. Esta via é essencial para o crescimento celular e a autofagia, e a inibição da mTOR pode ter efeitos indirectos em proteínas como a WDR21B, que podem ser reguladas por esta via. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor seletivo da MEK, que impede a ativação da quinase ERK a jusante na via da MAPK. Se o WDR21B for modulado pela cascata de sinalização MAPK, o PD98059 poderia diminuir indiretamente a sua atividade. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor seletivo da p38 MAP quinase. A via da p38 MAP quinase está envolvida em respostas inflamatórias e estímulos de stress. Ao inibir esta via, o SB203580 pode afetar indiretamente a função do WDR21B se este estiver ligado a esta sinalização. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK). Ao bloquear a sinalização da JNK, o SP600125 pode afetar processos celulares como a apoptose e a inflamação, reduzindo potencialmente a atividade do WDR21B se este interagir com as vias reguladas pela JNK. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
O NSC23766 é um inibidor específico da Rac1 GTPase. Interfere com as vias de sinalização que envolvem a Rac1, podendo afetar a atividade do WDR21B se este estiver associado a eventos de sinalização mediados pela Rac1. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor seletivo da proteína quinase associada à Rho (ROCK). A ROCK está envolvida na regulação da forma, motilidade e contração das células. A inibição da ROCK pode levar a alterações na atividade do WDR21B se este fizer parte da via regulada pela ROCK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK que pode bloquear a via MAPK/ERK. Se o WDR21B for regulado por ou interagir com componentes desta via, o U0126 poderá diminuir indiretamente a atividade funcional do WDR21B. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG-132 é um inibidor do proteassoma que impede a degradação de proteínas ubiquitinadas. Se a estabilidade ou a degradação do WDR21B for regulada pelo sistema ubiquitina-proteassoma, o MG-132 pode levar a uma redução indireta da atividade do WDR21B através da acumulação de proteínas reguladoras. |