VWA9 Inhibitoren
Gängige VWA9 Inhibitors sind unter underem Geldanamycin CAS 30562-34-6, Withaferin A CAS 5119-48-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9 und Cycloheximide CAS 66-81-9.
WA9-Inhibitoren stellen eine Nische innerhalb des breiteren Spektrums der biochemischen Forschung dar, die sich auf die Modulation spezifischer Proteininteraktionen konzentriert. Die Domäne des von-Willebrand-Faktors Typ A (VWA) ist ein Proteinmodul, das in verschiedenen Organismen vorkommt und für seine Rolle bei der Vermittlung von Adhäsions- und Protein-Protein-Interaktionen bekannt ist. Der VWA9-Subtyp bezieht sich insbesondere auf eine bestimmte Variante innerhalb dieser Familie, die sich durch eine spezifische Sequenz und strukturelle Konfiguration auszeichnet, die sie in die Lage versetzt, einzigartige molekulare Interaktionen einzugehen. Inhibitoren, die auf VWA9 abzielen, sind so konzipiert, dass sie selektiv an diese Domäne binden und ihre natürliche Funktion effektiv modulieren. Die Entwicklung solcher Inhibitoren ist ein komplexer Prozess, der in der Regel ein tiefes Verständnis der dreidimensionalen Struktur der Domäne, der Dynamik ihrer Interaktionsstellen und der Art ihrer Bindungspartner erfordert.
Die Entwicklung von VWA9-Inhibitoren hängt von fortschrittlichen Techniken der Molekularbiologie, der Computerchemie und der Strukturbiologie ab. Durch den Einsatz von Instrumenten wie Röntgenkristallographie, Kernspinresonanzspektroskopie (NMR) und molekulare Docking-Simulationen können Forscher die detaillierte Anordnung der Atome innerhalb der VWA9-Domäne aufklären und Schlüsselreste identifizieren, die für seine Aktivität entscheidend sind. Bei den Inhibitoren handelt es sich in der Regel um kleine Moleküle oder Peptide, die sich in die aktive oder bindende Stelle der VWA9-Domäne einfügen und sie so daran hindern, mit ihren natürlichen Liganden in Kontakt zu treten. Die Spezifität dieser Inhibitoren ist von größter Bedeutung; sie müssen die natürlichen Substrate der Domäne genau imitieren oder mit ihnen konkurrieren, ohne andere VWA-Typen oder nicht verwandte Proteine zu beeinträchtigen. Diese Spezifität wird durch iterative Design-, Synthese- und Testzyklen erreicht, bei denen die Molekularstruktur des Inhibitors verfeinert wird, um seine Interaktion mit der VWA9-Domäne zu optimieren und Off-Target-Effekte zu minimieren.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
Geldanamycin bindet an Hsp90 und hemmt dessen Chaperonaktivität. Da Hsp90 an der Faltung von Client-Proteinen beteiligt ist, kann die Hemmung von Hsp90 zum Abbau von Client-Proteinen, einschließlich VWA9, führen und somit dessen funktionelle Aktivität verringern. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
Withaferin A, ein Steroidlacton, ist dafür bekannt, die proteasomale Aktivität zu stören. Durch die Beeinträchtigung des Proteasoms wird der Abbau von fehlgefalteten oder beschädigten Proteinen gehemmt, was indirekt zu einer verminderten Funktion von VWA9 führen kann, da sich nicht funktionelle Proteine ansammeln, die die zelluläre Homöostase stören können. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein potenter Inhibitor des PI3K/Akt-Signalwegs. Die Hemmung dieses Signalwegs kann zu einer verminderten Proteinsynthese führen und den Proteinabbau fördern, wodurch möglicherweise die Konzentration und Aktivität von VWA9 verringert wird. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin bindet an FKBP12 und hemmt mTORC1, einen zentralen Regulator des Zellwachstums und der Proteinsynthese. Eine Herunterregulierung dieses Signalwegs könnte zu einer Verringerung der Expression und Aktivität von Proteinen wie VWA9 führen. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Cycloheximid hemmt die eukaryotische Proteinbiosynthese, indem es in den Translokationsschritt der Proteinsynthese eingreift, was zu einer Verringerung von VWA9 führen kann. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Brefeldin A stört den Proteintransport, indem es den Austausch von GDP zu GTP auf ARF-Proteinen hemmt, was zu einer Fehlortung und Funktionshemmung von VWA9 führen kann, da es auf einen ordnungsgemäßen intrazellulären Transport angewiesen ist. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 ist ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von ubiquitinierten Proteinen verhindern kann, was möglicherweise zu einer Verringerung der VWA9-Funktion aufgrund der Anhäufung von fehlgefalteten oder beschädigten Proteinen und einer Störung der zellulären Proteostase führt. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Go6976 ist ein potenter Inhibitor der Proteinkinase C (PKC). Da PKC an zahlreichen Signalwegen beteiligt ist, einschließlich derer, die die Proteinexpression und den Proteinumsatz regulieren, könnte eine Hemmung von PKC indirekt die Stabilität und Funktion von VWA9 beeinflussen. | ||||||
PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | $175.00 $700.00 | 9 | |
PF-4708671 ist ein selektiver Inhibitor der p70 S6-Kinase, einem nachgeschalteten Effektor des PI3K/Akt/mTOR-Signalwegs. Die Hemmung der p70 S6-Kinase kann die Proteinsynthese reduzieren und möglicherweise die Expression und Aktivität von VWA9 verringern. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
17-AAG ist ein Analogon von Geldanamycin und wirkt als Hsp90-Inhibitor, was zum Abbau von Hsp90-Client-Proteinen führt. Dies kann zu einer verminderten Funktion von VWA9 führen, wenn es sich um ein Client-Protein von Hsp90 handelt. | ||||||