Vmn2r86-Inhibitoren umfassen eine Reihe von Verbindungen, die indirekt auf die mit dem Vmn2r86-Rezeptor verbundenen Signalmechanismen abzielen. Dieser Rezeptor, der zur Familie der Vomeronasalrezeptoren vom Typ 2 gehört, spielt eine entscheidende Rolle bei der Erkennung von Pheromonsignalen, wobei seine Aktivität durch komplexe intrazelluläre Wege vermittelt wird, die für G-Protein-gekoppelte Rezeptoren charakteristisch sind. Da es keine direkten Hemmstoffe gibt, konzentriert sich die angewandte Strategie auf die Modulation der breiteren Signallandschaft, in der Vmn2r86 wirkt. Indem sie auf wichtige regulatorische Moleküle und Signalwege wie die cAMP-Produktion, die Kalzium-Signalübertragung und verschiedene Kinase-Aktivitäten abzielen, können diese Inhibitoren den zellulären Kontext verändern und die Funktion des Rezeptors modulieren. Dieser Ansatz bietet nicht nur Einblicke in die funktionelle Modulation von Vmn2r86, sondern verdeutlicht auch das komplizierte Geflecht der zellulären Signalwege, die die sensorische Wahrnehmung und die Reaktionsmechanismen auf molekularer Ebene steuern.
Die Erforschung der potenziellen Modulation von Vmn2r86 durch indirekte Inhibitoren verdeutlicht die Komplexität von Signalnetzwerken und die differenzierten Strategien, die zur Beeinflussung der Rezeptoraktivität erforderlich sind. Die ausgewählten Verbindungen, die auf verschiedene Signalvermittler einwirken, bieten ein Instrumentarium zur Untersuchung der physiologischen Rolle von Vmn2r86 und der Mechanismen, durch die es zur Pheromonerkennung und -signalisierung beiträgt. Durch solche Untersuchungen ermöglichen die Inhibitoren ein tieferes Verständnis der molekularen Grundlagen der sensorischen Signalübertragung und des Zusammenspiels zwischen verschiedenen Signalmodulen. Dieser Ansatz unterstreicht das Potenzial gezielter chemischer Eingriffe, um die Signaldynamik von Vomeronasalrezeptoren zu entschlüsseln, und bietet eine Grundlage für die weitere Erforschung der molekularen Grundlagen sensorischer Prozesse und ihrer Regulierung.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Erhöht den cAMP-Spiegel, was möglicherweise die Vmn2r86-vermittelte Signalübertragung durch Überstimulation des Signalwegs stört. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Chelatiert intrazelluläres Ca2+ und hemmt möglicherweise die Vmn2r86-abhängige Signaltransduktion, die von Calcium abhängig ist. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Ein PKC-Inhibitor könnte die nachgeschalteten Signalwege von Vmn2r86 durch Hemmung der Kinaseaktivität unterbrechen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K-Inhibitor, könnte die Aktivierung des AKT-Signalwegs verhindern und die durch Vmn2r86 vermittelten Reaktionen beeinträchtigen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK-Inhibitor, der möglicherweise die Aktivierung des ERK-Signalwegs nach Vmn2r86 blockiert. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPK-Inhibitor, könnte die mit Vmn2r86 verbundene Stressreaktion hemmen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
JNK-Inhibitor, könnte die mit der Vmn2r86-Signalgebung verbundenen Apoptosewege beeinflussen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Ein weiterer PI3K-Inhibitor, der die Blockade der Aktivierung des AKT-Signalwegs im Zusammenhang mit Vmn2r86 verstärkt. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
Hemmt CaMKII und beeinträchtigt damit die kalziumabhängigen Signalwege von Vmn2r86. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Src-Kinase-Inhibitor, der möglicherweise die kinaseabhängigen Signalkaskaden von Vmn2r86 unterbricht. | ||||||