V1RD17 Inhibitoren
Gängige V1RD17 Inhibitors sind unter underem Bafilomycin A1 CAS 88899-55-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, Rapamycin CAS 53123-88-9 und Gö 6983 CAS 133053-19-7.
V1RD17-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die auf einen bestimmten biochemischen Stoffwechselweg einwirken, indem sie auf ein Molekül namens V1RD17 abzielen. Dieses Molekül spielt eine entscheidende Rolle in einem bestimmten biologischen Prozess, und die Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie an V1RD17 binden und dessen normale Funktion verändern. Die Wirkung dieser Hemmstoffe hängt von ihrer Fähigkeit ab, sich in das aktive Zentrum oder eine andere wichtige Bindungsregion des V1RD17-Moleküls einzufügen, was zu einer Modulation seiner Aktivität führt. Diese Modulation kann die Aktivität von V1RD17 entweder erhöhen oder verringern, je nach der Art des Inhibitors und dem spezifischen Kontext seiner Interaktion mit dem molekularen Ziel.
Die Struktur von V1RD17-Inhibitoren ist häufig komplex, da sie bei ihrer Interaktion mit V1RD17 ein hohes Maß an Spezifität aufweisen müssen. Bei der Entwicklung dieser Verbindungen werden die dreidimensionale Form des V1RD17-Moleküls sowie die elektronischen und chemischen Eigenschaften seines aktiven Zentrums berücksichtigt. Dies erfordert oft ein detailliertes Verständnis der Biochemie, die am V1RD17-Weg beteiligt ist, einschließlich der Arten von Bindungen, die gebildet oder gebrochen werden können, und der sterischen Überlegungen, die diktieren, wie der Inhibitor sich V1RD17 nähern und mit ihm interagieren kann. Die Entwicklung von V1RD17-Inhibitoren erfordert in der Regel einen multidisziplinären Ansatz, der Elemente der organischen Chemie, der Molekularbiologie, der computergestützten Modellierung sowie verschiedene Arten der Spektroskopie und Kristallographie umfasst, um die Struktur des Zielmoleküls und den besten Weg zur Beeinflussung seiner Aktivität zu bestimmen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Ein spezifischer Inhibitor der vakuolären H+-ATPase, der Protonengradienten durch intrazelluläre Organellen unterbricht. In Zellen, die V1RD17 exprimieren, könnte diese Unterbrechung die endozytotischen Recycling- oder Abbauwege behindern, die V1RD17 für eine ordnungsgemäße Signalübertragung benötigt, was zu einer verminderten Proteinfunktion führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein potenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), die vielen Signalwegen vorgeschaltet sind, einschließlich derer, die möglicherweise V1RD17 betreffen. Durch die Hemmung von PI3K kann LY294002 die Aktivierung von nachgeschalteten Effektoren verhindern, die für die V1RD17-vermittelte Signaltransduktion erforderlich sein könnten. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Ein selektiver Inhibitor der mitogen-aktivierten Proteinkinase (MEK), die am MAPK/ERK-Signalweg beteiligt ist. Wenn die V1RD17-Signalübertragung vom MAPK/ERK-Signalweg abhängig ist, würde die U0126-vermittelte Hemmung ihre Aktivierung verhindern, was zu einer Verringerung der funktionellen Aktivität von V1RD17 führen würde. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ein Inhibitor von mTOR (mechanistisches Ziel von Rapamycin), das eine zentrale Rolle beim Zellwachstum und Stoffwechsel spielt. Rapamycin könnte die V1RD17-Aktivität verringern, wenn die Funktion des Proteins mit Signalwegen in Verbindung steht, die durch mTOR reguliert werden, wie z. B. Proteinsynthese oder Autophagie. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Ein Breitspektrum-Inhibitor der Proteinkinase C (PKC). Wenn die Funktion von V1RD17 über einen PKC-abhängigen Weg vermittelt wird, würde Go 6983 durch Hemmung der PKC-Aktivität zu einer Verringerung der V1RD17-Signalisierung führen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ein Inhibitor von MEK, der die Aktivierung der MAPK/ERK-Kinase blockiert. Wenn V1RD17 innerhalb dieses Signalwegs wirkt, würde PD98059 zu einer verminderten V1RD17-Aktivität führen, indem es die Phosphorylierung und Aktivierung von MAPK/ERK verhindert. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Eine Pyridinylimidazolverbindung, die selektiv die p38-MAP-Kinase hemmt. Die Hemmung der p38-MAP-Kinase könnte zu einer verminderten V1RD17-Funktion führen, wenn V1RD17 für seine Aktivität auf den p38-MAPK-Signalweg angewiesen ist. | ||||||
WZ4003 | 1214265-58-3 | sc-473979 | 5 mg | $300.00 | ||
Ein selektiver Inhibitor der SNF1-ähnlichen Kinase 1 der NUAK-Familie (NUAK1). Wenn die Funktion von V1RD17 von NUAK1 abhängt, würde WZ4003 zu einer verringerten Aktivität von V1RD17 führen, indem es die NUAK1-vermittelte Signalübertragung blockiert. | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $210.00 $252.00 $1740.00 $1964.00 | 34 | |
Ein Inhibitor des Signalwegs des Kernfaktors kappa-leichte Kette-Verstärker von aktivierten B-Zellen (NF-κB). Wenn die Aktivität von V1RD17 mit der Aktivierung des NF-κB-Signalwegs in Verbindung steht, würde JSH-23 zu einer verminderten V1RD17-Funktion führen, indem es die NF-κB-Translokation in den Zellkern und die anschließende Transkriptionsaktivität blockiert. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Ein Anthrapyrazolon-Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK). Die Hemmung von JNK könnte zu einer verminderten V1RD17-Funktion führen, wenn V1RD17 Teil von JNK-Signalwegen ist, die an Stressreaktionen, Apoptose oder anderen zellulären Prozessen beteiligt sind. | ||||||