V1RD17 Inibidores

Um inibidor específico da H+-ATPase do tipo vacuolar que perturba os gradientes de protões nos organelos intracelulares. Nas células que expressam o V1RD17, esta perturbação pode impedir a reciclagem endocítica ou as vias de degradação de que o V1RD17 necessita para uma sinalização adequada, conduzindo a uma diminuição da função da proteína.

Um potente inibidor das fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), que estão a montante de muitas vias de sinalização, incluindo as que envolvem potencialmente o V1RD17. Ao inibir a PI3K, o LY294002 pode impedir a ativação de efectores a jusante que podem ser necessários para a transdução de sinal mediada pelo V1RD17.

Um inibidor seletivo da proteína quinase activada por mitogénio (MEK), que está envolvida na via MAPK/ERK. Se a sinalização do V1RD17 depender da via MAPK/ERK, a inibição mediada pelo U0126 impediria a sua ativação, conduzindo assim a uma redução da atividade funcional do V1RD17.

Um inibidor do mTOR (alvo mecânico da rapamicina), que desempenha um papel central no crescimento celular e no metabolismo. A rapamicina pode diminuir a atividade da V1RD17 se a função da proteína estiver associada a vias reguladas pelo mTOR, como a síntese proteica ou a autofagia.

Um inibidor de largo espetro da proteína quinase C (PKC). Se a função do V1RD17 for mediada por uma via dependente da PKC, o Go 6983 conduziria a uma diminuição da sinalização do V1RD17 através da inibição da atividade da PKC.

Um inibidor da MEK, que bloqueia a ativação da quinase MAPK/ERK. Se o V1RD17 funcionar dentro desta via, o PD98059 resultaria numa redução da atividade do V1RD17 ao impedir a fosforilação e a ativação da MAPK/ERK.

Um composto de piridinil imidazol que inibe seletivamente a p38 MAP quinase. A inibição da p38 MAP quinase pode resultar numa diminuição da função do V1RD17 se este depender da via da p38 MAPK para a sua atividade.

Um inibidor seletivo da quinase 1 semelhante à SNF1 da família NUAK (NUAK1). Se a função do V1RD17 for dependente da NUAK1, o WZ4003 levaria a uma diminuição da atividade do V1RD17 ao bloquear a sinalização mediada pela NUAK1.

Um inibidor da sinalização do fator nuclear kappa-light-chain-enhancer das células B activadas (NF-κB). Se a atividade do V1RD17 estiver ligada à ativação da via do NF-κB, o JSH-23 resultaria numa diminuição da função do V1RD17 ao bloquear a translocação do NF-κB para o núcleo e a atividade transcricional subsequente.

Uma antrapirazolona inibidora da c-Jun N-terminal quinase (JNK). A inibição da JNK pode levar à diminuição da função do V1RD17 se este fizer parte das vias de sinalização da JNK envolvidas na resposta ao stress, na apoptose ou noutros processos celulares.