V1RD17 Inhibidores
Los inhibidores comunes de V1RD17 incluyen, entre otros, Bafilomycin A1 CAS 88899-55-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, Rapamycin CAS 53123-88-9 y Gö 6983 CAS 133053-19-7.
Los inhibidores de V1RD17 son una clase de compuestos químicos que interactúan con una vía bioquímica específica dirigiéndose a una molécula conocida como V1RD17. Esta molécula desempeña un papel crucial en un proceso biológico concreto, y los inhibidores están diseñados para unirse a V1RD17 y alterar su función normal. La acción de estos inhibidores depende de su capacidad para encajar en el sitio activo o en otra región de unión significativa de la molécula V1RD17, lo que conduce a la modulación de su actividad. Esta modulación puede aumentar o disminuir la actividad del V1RD17, dependiendo de la naturaleza del inhibidor y del contexto específico de su interacción con la diana molecular.
La estructura de los inhibidores de V1RD17 suele ser compleja, debido a la necesidad de un alto grado de especificidad en su interacción con V1RD17. El diseño de estos compuestos tiene en cuenta la forma tridimensional de la molécula V1RD17, así como las propiedades electrónicas y químicas de su sitio activo. Esto implica a menudo un conocimiento detallado de la bioquímica implicada en la vía de V1RD17, incluidos los tipos de enlaces que pueden formarse o romperse y las consideraciones estéricas que dictan cómo el inhibidor puede acercarse a V1RD17 e interactuar con él. El desarrollo de inhibidores de V1RD17 suele requerir un enfoque multidisciplinar que incluye elementos de química orgánica, biología molecular, modelización computacional y diversos tipos de espectroscopia y cristalografía para determinar la estructura de la molécula diana y la mejor manera de influir en su actividad.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Un inhibidor específico de la H+-ATPasa de tipo vacuolar que altera los gradientes de protones a través de los orgánulos intracelulares. En las células que expresan V1RD17, esta alteración podría impedir el reciclaje endocítico o las vías de degradación que V1RD17 requiere para una señalización adecuada, lo que conduciría a una disminución de la función de la proteína. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Es un potente inhibidor de las fosfoinositido 3 quinasas (PI3K), que se encuentran en la corriente ascendente de muchas vías de señalización, incluidas las que implican potencialmente a V1RD17. Al inhibir la PI3K, el LY294002 puede impedir la activación de los efectores posteriores que podrían ser necesarios para la transducción de señales mediada por el V1RD17. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inhibidor selectivo de la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK), que participa en la vía MAPK/ERK. Si la señalización de V1RD17 depende de la vía MAPK/ERK, la inhibición mediada por el U0126 impediría su activación, lo que conduciría a una reducción de la actividad funcional de V1RD17. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibidor de la mTOR (diana mecánica de la rapamicina), que desempeña un papel central en el crecimiento y el metabolismo celular. La rapamicina podría disminuir la actividad de V1RD17 si la función de la proteína está asociada a vías reguladas por mTOR, como la síntesis de proteínas o la autofagia. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Inhibidor de amplio espectro de la proteína quinasa C (PKC). Si la función de V1RD17 está mediada por una vía dependiente de la PKC, el Go 6983 provocaría una disminución de la señalización de V1RD17 al inhibir la actividad de la PKC. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Es un inhibidor de la MEK, que bloquea la activación de la quinasa MAPK/ERK. Si V1RD17 opera dentro de esta vía, el PD98059 provocaría una reducción de la actividad de V1RD17 al impedir la fosforilación y activación de MAPK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un compuesto de piridinil imidazol que inhibe selectivamente la p38 MAP cinasa. La inhibición de la p38 MAP quinasa podría provocar una disminución de la función de V1RD17 si ésta depende de la vía p38 MAPK para su actividad. | ||||||
WZ4003 | 1214265-58-3 | sc-473979 | 5 mg | $300.00 | ||
Inhibidor selectivo de la cinasa 1 similar a SNF1 de la familia NUAK (NUAK1). Si la función de V1RD17 depende de NUAK1, WZ4003 provocaría una disminución de la actividad de V1RD17 al bloquear la señalización mediada por NUAK1. | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $210.00 $252.00 $1740.00 $1964.00 | 34 | |
Es un inhibidor de la señalización del factor nuclear kappa-cadena luminosa potenciador de células B activadas (NF-κB). Si la actividad de V1RD17 está vinculada a la activación de la vía NF-κB, el JSH-23 provocaría una disminución de la función de V1RD17 al bloquear la translocación de NF-κB al núcleo y la subsiguiente actividad transcripcional. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inhibidor antrapirazolona de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). La inhibición de la JNK podría provocar una disminución de la función del V1RD17 si éste forma parte de las vías de señalización de la JNK implicadas en la respuesta al estrés, la apoptosis u otros procesos celulares. | ||||||