V1RD17 억제제
일반적인 V1RD17 억제제에는 바필로마이신 A1 CAS 88899-55-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, 라파마이신 CAS 53123-88-9 및 Gö 6983 CAS 133053-19-7이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
V1RD17 억제제는 V1RD17로 알려진 분자를 표적으로 하여 특정 생화학 경로와 상호 작용하는 화합물의 일종입니다. 이 분자는 특정 생물학적 과정에서 중요한 역할을 하며, 억제제는 V1RD17에 결합하여 정상적인 기능을 변경하도록 설계되었습니다. 이러한 억제제의 작용은 V1RD17 분자의 활성 부위 또는 다른 중요한 결합 영역에 결합하는 능력에 따라 달라지며, 이는 활성의 조절로 이어집니다. 이러한 조절은 억제제의 특성과 분자 표적과의 상호작용의 특정 맥락에 따라 V1RD17의 활성을 증가시키거나 감소시킬 수 있습니다.
V1RD17 억제제의 구조는 V1RD17과의 상호 작용에서 높은 수준의 특이성이 필요하기 때문에 종종 복잡합니다. 이러한 화합물의 설계는 V1RD17 분자의 3차원적 형태와 활성 부위의 전자적 및 화학적 특성을 고려합니다. 여기에는 형성되거나 끊어질 수 있는 결합의 유형과 억제제가 V1RD17에 접근하고 상호 작용하는 방법을 결정하는 입체적 고려 사항을 포함하여 V1RD17 경로와 관련된 생화학에 대한 자세한 이해가 수반되는 경우가 많습니다. V1RD17 억제제를 개발하려면 일반적으로 유기 화학, 분자 생물학, 컴퓨터 모델링, 다양한 유형의 분광학 및 결정학을 포함한 다학제적 접근 방식을 통해 표적 분자의 구조와 그 활성에 영향을 미치는 최선의 방법을 결정해야 합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
세포 내 소기관에서 양성자 구배를 방해하는 액포형 H+-ATPase의 특정 억제제입니다. V1RD17을 발현하는 세포에서 이러한 중단은 적절한 신호 전달에 필요한 세포 내 재활용 또는 분해 경로를 방해하여 단백질 기능 저하로 이어질 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K)의 강력한 억제제로, 잠재적으로 V1RD17과 관련된 신호 경로를 포함하여 많은 신호 경로의 상류에 있습니다. PI3K를 억제함으로써 LY294002는 V1RD17 매개 신호 전달에 필요할 수 있는 다운스트림 이펙터의 활성화를 방지할 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
미토겐 활성화 단백질 키나아제 키나아제(MEK)의 선택적 억제제로, MAPK/ERK 경로에 관여합니다. V1RD17 신호가 MAPK/ERK 경로에 의존하는 경우, U0126을 매개로 한 억제는 그 활성화를 방지하여 V1RD17의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
세포 성장과 신진대사에 중심적인 역할을 하는 mTOR(라파마이신의 기계적 표적)의 억제제입니다. 라파마이신은 단백질의 기능이 단백질 합성이나 오토파지와 같이 mTOR에 의해 조절되는 경로와 관련이 있는 경우 V1RD17의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
광범위한 단백질 키나아제 C(PKC) 억제제입니다. V1RD17의 기능이 PKC 의존 경로를 통해 매개되는 경우, Go 6983은 PKC 활성을 억제하여 V1RD17 신호를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK의 억제제로, MAPK/ERK 키나아제의 활성화를 차단합니다. V1RD17이 이 경로 내에서 작동하는 경우, PD98059는 MAPK/ERK의 인산화 및 활성화를 방지하여 V1RD17의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
피리디닐 이미다졸 화합물로 p38 MAP 키나아제를 선택적으로 억제합니다. V1RD17이 활동을 위해 p38 MAPK 경로에 의존하는 경우 p38 MAP 키나아제를 억제하면 V1RD17 기능이 저하될 수 있습니다. | ||||||
WZ4003 | 1214265-58-3 | sc-473979 | 5 mg | $300.00 | ||
NUAK 계열 SNF1 유사 키나아제 1(NUAK1)의 선택적 억제제입니다. V1RD17의 기능이 NUAK1에 의존적이라면, WZ4003은 NUAK1 매개 신호를 차단하여 V1RD17의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $210.00 $252.00 $1740.00 $1964.00 | 34 | |
활성화된 B 세포의 핵 인자 카파-경쇄 강화제(NF-κB) 신호의 억제제. V1RD17의 활동이 NF-κB 경로 활성화와 관련이 있다면, JSH-23은 NF-κB의 핵으로의 전위와 그에 따른 전사 활동을 차단하여 V1RD17의 기능을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
안트라프라졸론은 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)의 억제제입니다. V1RD17이 스트레스 반응, 세포 사멸 또는 기타 세포 과정에 관여하는 JNK 신호 경로의 일부인 경우, JNK를 억제하면 V1RD17 기능이 저하될 수 있습니다. | ||||||