V1RC16 Inhibitoren
Gängige V1RC16 Inhibitors sind unter underem Erlotinib, Free Base CAS 183321-74-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, Palbociclib CAS 571190-30-2, Sorafenib CAS 284461-73-0 und Trametinib CAS 871700-17-3.
V1RC16-Inhibitoren umfassen eine Reihe von Wirkstoffen, die die Signalwege und biologischen Prozesse abschwächen, was logischerweise zur Hemmung der V1RC16-Aktivität führen könnte. So könnten beispielsweise Wirkstoffe, die auf Kinasen wie Erlotinib und Gefitinib abzielen, die EGFR-Inhibitoren sind, indirekt die Aktivität von V1RC16 verringern, indem sie die EGFR-Signalkaskade hemmen, die V1RC16 aktivieren könnte. In ähnlicher Weise könnten Rapamycin, das als mTOR-Inhibitor wirkt, und LY294002, ein PI3K-Inhibitor, die Rolle von V1RC16 unterdrücken, wenn es dem mTOR- bzw. PI3K/AKT-Signalweg nachgeschaltet ist. Die Hemmung dieser Wege, die für verschiedene zelluläre Funktionen wie Wachstum und Proliferation wichtig sind, könnte daher alle mit V1RC16 zusammenhängenden Prozesse behindern, die von diesen vorgelagerten Signalen abhängig sind. Darüber hinaus ist der Zellzyklus ein entscheidender Aspekt der zellulären Regulierung, und Hemmstoffe wie Palbociclib und PD0332991, die auf CDK4/6 abzielen, könnten indirekt die Aktivität von V1RC16 einschränken, indem sie die Zellzyklusprogression aufhalten, vorausgesetzt, V1RC16 ist an der Zellzyklusregulierung beteiligt.
Trametinib und SP600125, die den MAPK/ERK- bzw. den JNK-Signalweg hemmen, sowie ZM336372, ein RAF-Kinase-Inhibitor, könnten jeweils zur funktionellen Hemmung von V1RC16 beitragen, indem sie Signalereignisse innerhalb dieser kritischen Signalwege verändern, falls V1RC16 an diesen Wegen beteiligt ist oder durch sie reguliert wird. Darüber hinaus zielen WZ4003 und Dorsomorphin auf die NUAK1- und BMP/AMPK-Signalwege ab, so dass ihre Hemmung logischerweise zu einer Verringerung der V1RC16-Aktivität führen würde, wenn die Funktion von V1RC16 über diese Wege vermittelt wird. Insgesamt wirken diese Inhibitoren auf eine Vielzahl von zellulären Prozessen, aber alle haben das gemeinsame Ziel, die funktionelle Aktivität von V1RC16 zu verringern, indem sie auf spezifische Signalwege und biologische Prozesse abzielen, die an seiner Aktivierung und Regulierung beteiligt sind.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $87.00 $135.00 $293.00 $505.00 $3827.00 | 42 | |
Erlotinib ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der speziell auf den epidermalen Wachstumsfaktorrezeptor (EGFR) abzielt. Da V1RC16 durch EGFR-Signale aktiviert werden könnte, kann Erlotinib V1RC16 indirekt hemmen, indem es diesen vorgeschalteten Signalweg blockiert. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der den mTOR-Signalweg (mammalian target of rapamycin) beeinflusst. Da V1RC16 dem mTOR-Signalweg nachgeschaltet sein könnte, kann Rapamycin zur funktionellen Hemmung von V1RC16 führen, indem es den Signalweg unterdrückt, an dem es beteiligt ist. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $321.00 | ||
Palbociclib ist ein CDK4/6-Inhibitor, der das Fortschreiten des Zellzyklus hemmt. Wenn V1RC16 mit der Zellzyklusregulation in Verbindung steht, könnte die Hemmung von CDK4/6 indirekt die V1RC16-Aktivität verringern, indem der Zellzyklus angehalten wird. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $57.00 $100.00 $250.00 | 129 | |
Sorafenib ist ein Kinasehemmer, der auf mehrere Rezeptortyrosinkinasen abzielt, möglicherweise auch auf diejenigen, die V1RC16 aktivieren. Durch die Hemmung dieser Kinasen kann Sorafenib die funktionelle Aktivität von V1RC16 verringern. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $114.00 $166.00 $947.00 | 19 | |
Trametinib ist ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg hemmt. Wenn die Funktion von V1RC16 durch diesen Signalweg reguliert wird, könnte Trametinib durch Blockierung der MAPK-Signalübertragung zu einer funktionellen Hemmung von V1RC16 führen. | ||||||
WZ4003 | 1214265-58-3 | sc-473979 | 5 mg | $300.00 | ||
WZ4003 ist ein selektiver NUAK1-Inhibitor. Wenn V1RC16 durch NUAK1-abhängige Signalwege reguliert wird, dann würde die Hemmung von NUAK1 mit WZ4003 indirekt die Aktivität von V1RC16 verringern. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $47.00 | 2 | |
ZM336372 ist ein potenter RAF-Kinase-Inhibitor, der den RAF/MEK/ERK-Signalweg beeinflussen könnte. Durch die gezielte Beeinflussung dieses Signalwegs könnte ZM336372 indirekt V1RC16 hemmen, wenn es mit dieser Signalkaskade in Verbindung steht. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/AKT-Signalweg behindert. Wenn V1RC16 Teil dieses Signalwegs ist oder durch diesen reguliert wird, würde LY294002 zu seiner funktionellen Hemmung führen, indem es die PI3K/AKT-Signalübertragung stört. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK, einem Teil des MAPK-Signalwegs. Die Hemmung von JNK könnte zu einer Verringerung der V1RC16-Aktivität führen, wenn V1RC16 durch JNK-Signale reguliert wird. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $96.00 $355.00 | 69 | |
Dorsomorphin ist ein Inhibitor der BMP-Signalübertragung und der AMPK. Indem es auf diese Signalwege abzielt, könnte es indirekt V1RC16 hemmen, wenn die Aktivität von V1RC16 durch BMP- oder AMPK-Signale moduliert wird. | ||||||