V1RC16 Inibitori
I comuni inibitori di V1RC16 includono, ma non sono limitati a, Erlotinib, base libera CAS 183321-74-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, Palbociclib CAS 571190-30-2, Sorafenib CAS 284461-73-0 e Trametinib CAS 871700-17-3.
Gli inibitori di V1RC16 comprendono una serie di composti che attenuano le vie di segnalazione e i processi biologici che potrebbero logicamente portare all'inibizione dell'attività di V1RC16. Ad esempio, i composti che hanno come bersaglio le chinasi come erlotinib e gefitinib, che sono inibitori dell'EGFR, potrebbero indirettamente diminuire l'attività di V1RC16 inibendo la cascata di segnalazione dell'EGFR che potrebbe attivare V1RC16. Allo stesso modo, la rapamicina, che funziona come inibitore di mTOR, e LY294002, un inibitore di PI3K, potrebbero sopprimere il ruolo di V1RC16 se è a valle delle vie mTOR o PI3K/AKT, rispettivamente. L'inibizione di queste vie, essenziali per varie funzioni cellulari come la crescita e la proliferazione, potrebbe quindi ostacolare i processi legati a V1RC16 che dipendono da questi segnali a monte. Inoltre, il ciclo cellulare è un aspetto critico della regolazione cellulare e inibitori come palbociclib e PD0332991, che hanno come bersaglio CDK4/6, potrebbero indirettamente limitare l'attività di V1RC16 bloccando la progressione del ciclo cellulare, ammesso che V1RC16 sia coinvolto nella regolazione del ciclo cellulare.
Trametinib e SP600125, che inibiscono rispettivamente le vie MAPK/ERK e JNK, e ZM336372, un inibitore della chinasi RAF, potrebbero contribuire all'inibizione funzionale di V1RC16 alterando gli eventi di segnalazione all'interno di queste vie critiche, nel caso in cui V1RC16 partecipi o sia regolato da queste vie. Inoltre, WZ4003 e Dorsomorfina hanno come bersaglio le vie di segnalazione NUAK1 e BMP/AMPK, proponendo che se la funzione di V1RC16 è mediata attraverso queste vie, la loro inibizione porterebbe logicamente a una riduzione dell'attività di V1RC16. Collettivamente, questi inibitori agiscono su una serie di processi cellulari diversi, ma tutti convergono verso il risultato comune di diminuire potenzialmente l'attività funzionale di V1RC16, colpendo specifiche vie di segnalazione e processi biologici implicati nella sua attivazione e regolazione.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib è un inibitore della tirosin-chinasi che mira specificamente al recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR). Poiché V1RC16 potrebbe essere attivato dalla segnalazione di EGFR, erlotinib può inibire indirettamente V1RC16 bloccando questa via a monte. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR che agisce sul percorso del bersaglio mammifero della rapamicina (mTOR). Poiché V1RC16 potrebbe essere a valle della segnalazione mTOR, la rapamicina potrebbe portare all'inibizione funzionale di V1RC16 sopprimendo il percorso in cui è coinvolto. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib è un inibitore di CDK4/6 che ostacola la progressione del ciclo cellulare. Se V1RC16 è associato alla regolazione del ciclo cellulare, l'inibizione di CDK4/6 potrebbe indirettamente diminuire l'attività di V1RC16 arrestando il ciclo cellulare. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib è un inibitore di chinasi che ha come bersaglio diverse tirosin-chinasi recettoriali, potenzialmente comprese quelle che attivano V1RC16. Inibendo queste chinasi, sorafenib può diminuire l'attività funzionale di V1RC16. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Il trametinib è un inibitore MEK che ostacola il percorso MAPK/ERK. Se la funzione di V1RC16 è regolata da questa via, il trametinib potrebbe portare all'inibizione funzionale di V1RC16 bloccando la segnalazione MAPK. | ||||||
WZ4003 | 1214265-58-3 | sc-473979 | 5 mg | $300.00 | ||
WZ4003 è un inibitore selettivo di NUAK1. Se V1RC16 è regolato da vie di segnalazione dipendenti da NUAK1, l'inibizione di NUAK1 con WZ4003 diminuirebbe indirettamente l'attività di V1RC16. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
ZM336372 è un potente inibitore della chinasi RAF, che potrebbe influenzare il percorso RAF/MEK/ERK. Mirando a questo percorso, ZM336372 potrebbe inibire indirettamente V1RC16 se è associato a questa cascata di segnalazione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore PI3K che ostacola la via di segnalazione PI3K/AKT. Se V1RC16 fa parte o è regolato da questo percorso, LY294002 potrebbe portare alla sua inibizione funzionale interferendo con la segnalazione PI3K/AKT. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, parte della via MAPK. L'inibizione di JNK potrebbe portare a una riduzione dell'attività di V1RC16 se V1RC16 è regolato dalla segnalazione di JNK. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
La dorsomorfina è un inibitore della segnalazione BMP e dell'AMPK. Agendo su queste vie, potrebbe inibire indirettamente V1RC16 se l'attività di V1RC16 è modulata dal segnale BMP o AMPK. | ||||||