V1RC16 Inhibidores
Los inhibidores comunes de V1RC16 incluyen, entre otros, erlotinib, base libre CAS 183321-74-6, rapamicina CAS 53123-88-9, palbociclib CAS 571190-30-2, sorafenib CAS 284461-73-0 y trametinib CAS 871700-17-3.
Los inhibidores de V1RC16 abarcan una gama de compuestos que atenúan las vías de señalización y los procesos biológicos, que lógicamente podrían conducir a la inhibición de la actividad de V1RC16. Por ejemplo, los compuestos dirigidos contra quinasas como erlotinib y gefitinib, que son inhibidores del EGFR, podrían disminuir indirectamente la actividad de V1RC16 al inhibir la cascada de señalización del EGFR que podría activar V1RC16. Del mismo modo, la rapamicina, que actúa como inhibidor de mTOR, y el LY294002, un inhibidor de PI3K, podrían suprimir el papel de V1RC16 si se encuentra aguas abajo de las vías mTOR o PI3K/AKT, respectivamente. La inhibición de estas vías, esenciales para diversas funciones celulares como el crecimiento y la proliferación, podría por tanto impedir cualquier proceso relacionado con V1RC16 que dependa de estas señales ascendentes. Además, el ciclo celular es un aspecto crítico de la regulación celular, y los inhibidores como palbociclib y PD0332991, que se dirigen a CDK4/6, podrían restringir indirectamente la actividad de V1RC16 al detener la progresión del ciclo celular, suponiendo que V1RC16 participe en la regulación del ciclo celular.
Trametinib y SP600125, que inhiben las vías MAPK/ERK y JNK respectivamente, y ZM336372, un inhibidor de la cinasa RAF, podrían contribuir a la inhibición funcional de V1RC16 alterando los eventos de señalización dentro de estas vías críticas, en caso de que V1RC16 participe o esté regulado por estas vías. Además, WZ4003 y Dorsomorphin se dirigen a las vías de señalización NUAK1 y BMP/AMPK, proponiendo que si la función de V1RC16 es mediada a través de estas vías, su inhibición conduciría lógicamente a una reducción en la actividad de V1RC16. En conjunto, estos inhibidores actúan sobre un conjunto diverso de procesos celulares, pero todos convergen en el resultado común de disminuir potencialmente la actividad funcional de V1RC16 dirigiéndose a vías de señalización específicas y procesos biológicos implicados en su activación y regulación.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
El erlotinib es un inhibidor de la tirosina quinasa que se dirige específicamente al receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). Dado que el V1RC16 podría ser activado por la señalización del EGFR, el erlotinib puede inhibir indirectamente el V1RC16 bloqueando esta vía ascendente. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor mTOR que afecta a la vía de la diana mamífera de la rapamicina (mTOR). Dado que V1RC16 podría estar aguas abajo de la señalización mTOR, la rapamicina podría conducir a la inhibición funcional de V1RC16 mediante la supresión de la vía en la que participa. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
El palbociclib es un inhibidor de CDK4/6 que impide la progresión del ciclo celular. Si V1RC16 está asociado a la regulación del ciclo celular, la inhibición de CDK4/6 podría disminuir indirectamente la actividad de V1RC16 al detener el ciclo celular. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor de la quinasa que se dirige a varias tirosina quinasas receptoras, entre las que podrían encontrarse las que activan el V1RC16. Al inhibir estas quinasas, el sorafenib puede disminuir la actividad funcional del V1RC16. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
El trametinib es un inhibidor de MEK que impide la vía MAPK/ERK. Si la función de V1RC16 está regulada por esta vía, el trametinib podría conducir a la inhibición funcional de V1RC16 mediante el bloqueo de la señalización MAPK. | ||||||
WZ4003 | 1214265-58-3 | sc-473979 | 5 mg | $300.00 | ||
WZ4003 es un inhibidor selectivo de NUAK1. Si V1RC16 está regulada por vías de señalización dependientes de NUAK1, entonces la inhibición de NUAK1 con WZ4003 disminuiría indirectamente la actividad de V1RC16. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
El ZM336372 es un potente inhibidor de la quinasa RAF, que podría afectar a la vía RAF/MEK/ERK. Al dirigirse a esta vía, el ZM336372 podría inhibir indirectamente el V1RC16 si está asociado a esta cascada de señalización. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K que obstaculiza la vía de señalización PI3K/AKT. Si la V1RC16 forma parte de esta vía o está regulada por ella, el LY294002 provocaría su inhibición funcional al interferir con la señalización PI3K/AKT. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK, parte de la vía MAPK. La inhibición de JNK podría conducir a una reducción de la actividad de V1RC16 si V1RC16 está regulada por la señalización de JNK. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
La dorsomorfina es un inhibidor de la señalización BMP y AMPK. Dirigiéndose a estas vías, podría inhibir indirectamente V1RC16 si la actividad de V1RC16 es modulada por la señalización BMP o AMPK. | ||||||