Date published: 2025-9-11

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V1RC15 Inhibitoren

Gängige V1RC15 Inhibitors sind unter underem LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 und Wortmannin CAS 19545-26-7.

V1RC15-Inhibitoren bilden eine Klasse chemischer Verbindungen, die selektiv mit einem bestimmten biologischen Ziel interagieren, typischerweise einem Protein oder Enzym, das durch den Code V1RC15 identifiziert wird. Die Funktion von Inhibitoren besteht im Allgemeinen darin, mit hoher Spezifität und Affinität an ihre Ziele zu binden, was zu einer Modulation der Aktivität des Ziels führt. Auf diese Weise können sie die Konformation, Funktionalität oder Stabilität des Zielmoleküls verändern, was häufig zu einer Verringerung seiner Aktivität oder einer Veränderung seiner Interaktion mit anderen Molekülen innerhalb eines biologischen Systems führt. Das Design von V1RC15-Inhibitoren erfordert in der Regel ein gründliches Verständnis der molekularen Struktur des V1RC15-Ziels. Dazu könnte auch das Wissen über die aktiven Stellen, Bindungstaschen oder allosterischen Stellen auf dem Protein gehören, die für seine Funktion entscheidend sind. Mithilfe von Techniken wie Röntgenkristallographie, NMR-Spektroskopie oder Kryoelektronenmikroskopie können Wissenschaftler die dreidimensionale Anordnung der Atome innerhalb des Ziels bestimmen und so potenzielle Stellen für die Inhibitorbindung identifizieren. Chemische Inhibitoren werden dann durch eine Kombination aus medizinischer Chemie, Computermodellierung und iterativer Synthese hergestellt, um ein Molekül zu erhalten, das genau in die Zielstruktur passt. Diese Schlüssel-Schloss-Interaktion ist grundlegend für die Fähigkeit des Inhibitors, die Aktivität des Ziels zu modulieren. Die Verbindungen können auch für wünschenswerte pharmakokinetische Eigenschaften optimiert werden, um sicherzustellen, dass sie stabil sind und ihr Ziel in dem biologischen Kontext erreichen können, für den sie entwickelt wurden. Die Entwicklung von V1RC15-Inhibitoren erfordert in der Regel einen multidisziplinären Ansatz, der Chemie, Biologie und Informatik umfasst.

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LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Ein potenter Inhibitor von PI3K, die der AKT vorgeschaltet ist. Die Hemmung von PI3K führt zu einer verringerten AKT-Phosphorylierung, wodurch die Aktivität von V1RC15 indirekt verringert wird, wenn sie AKT-abhängig ist.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Ein mTOR-Inhibitor, der die Proteinsynthese und das Zellwachstum herunterregulieren kann und damit möglicherweise die Aktivität von V1RC15 verringert, wenn V1RC15 an diesen zellulären Prozessen beteiligt ist.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Ein p38-MAPK-Inhibitor, der in stressaktivierte Proteinkinase-Signalwege eingreifen kann, was sich indirekt auf V1RC15 auswirkt, wenn es mit diesen Signalwegen verbunden ist.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Weg blockiert. Wenn V1RC15 diesem Weg nachgeschaltet ist, würde seine Aktivität beeinträchtigt werden.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Ein PI3K-Inhibitor wie LY294002, der zu einer verringerten AKT-Aktivität führt und möglicherweise die V1RC15-Aktivität verringert, wenn V1RC15 durch AKT reguliert wird.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

Ein weiterer MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Stoffwechselweg hemmt und damit indirekt die Aktivität von V1RC15 verringert, wenn es Teil dieses Stoffwechselwegs ist.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Ein Kinaseinhibitor der Src-Familie, der die Aktivität von V1RC15 reduzieren könnte, indem er vorgelagerte Signalwege hemmt, an denen Src-Kinasen beteiligt sind.

PP242

1092351-67-1sc-301606A
sc-301606
1 mg
5 mg
$56.00
$169.00
8
(1)

Ein mTOR-Kinase-Inhibitor, der mTORC1 und mTORC2 unterdrücken kann, was sich möglicherweise auf V1RC15 auswirkt, wenn es an den mTOR-Signalwegen beteiligt ist.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

Ein JNK-Inhibitor, der zu einer verminderten V1RC15-Aktivität führen könnte, wenn V1RC15 an JNK-Signalwegen beteiligt ist.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Ein Proteasom-Inhibitor, der zu einer Anhäufung von Proteinen führen könnte, die für den Abbau bestimmt sind, was sich möglicherweise auf V1RC15 auswirken könnte, wenn es durch proteasomalen Abbau reguliert wird.