V1RB3 Inhibitoren
Gängige V1RB3 Inhibitors sind unter underem Actinomycin D CAS 50-76-0, α-Amanitin CAS 23109-05-9, Cycloheximide CAS 66-81-9, Rifampicin CAS 13292-46-1 und Thiolutin CAS 87-11-6.
V1RB3-Inhibitoren sind eine eigene Klasse chemischer Verbindungen, die speziell zur Modulation der Aktivität des V1RB3-Proteins entwickelt wurden. Diese Inhibitoren zeichnen sich durch ihre einzigartigen chemischen Strukturen aus, die so beschaffen sind, dass sie selektiv mit dem V1RB3-Protein interagieren. Die Kernstruktur der V1RB3-Inhibitoren besteht in der Regel aus komplexen Ringsystemen, heterozyklischen Verbindungen und verschiedenen funktionellen Gruppen, die die Bindung an das Zielprotein erleichtern. Das Design dieser Inhibitoren beinhaltet oft ein kompliziertes Gleichgewicht zwischen hydrophoben und hydrophilen Wechselwirkungen, das es ihnen ermöglicht, sich genau in die Bindungsstelle des Proteins einzufügen oder seine Konformation zu verändern. Die Entwicklung von V1RB3-Inhibitoren beruht auf ausgeklügelten synthetischen Methoden, um Moleküle mit hoher Spezifität und Wirksamkeit herzustellen. Chemiker setzen eine Reihe von organischen Reaktionen und Modifikationen ein, um Verbindungen zu schaffen, die effektiv an V1RB3 binden und dessen Funktion modulieren können. Techniken wie SAR-Studien (Structure-Activity Relationship), molekulares Docking und computergestützte Modellierung spielen bei der Optimierung dieser Inhibitoren eine entscheidende Rolle. Durch das Verständnis der dreidimensionalen Struktur von V1RB3 und seiner Wechselwirkung mit verschiedenen chemischen Substanzen können die Forscher Hemmstoffe entwickeln und verfeinern, die eine gezielte Modulation ermöglichen. Dieser Prozess ist iterativ und umfasst oft die Synthese zahlreicher Varianten und die Bewertung ihrer Bindungsaffinität und Wirksamkeit durch detaillierte Tests und Analysen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Actinomycin D hemmt die Expression des vomeronasalen 1-Rezeptors, Pseudogen 28, indem es sich in die DNA einfügt und so die Transkriptionsinitiierung und -verlängerung verhindert, wodurch letztlich die mRNA-Synthese blockiert und die Proteinexpression reduziert wird. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
α-Amanitin hemmt die Expression des vomeronasalen 1-Rezeptors, Pseudogen 28, indem es an die RNA-Polymerase II bindet, die Transkriptionsverlängerung blockiert und zu verringerten mRNA-Spiegeln führt, wodurch die Synthese des Pseudogenproteins reduziert wird. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Cycloheximid hemmt die Expression des vomeronasalen 1-Rezeptors, Pseudogen 28, indem es an die 60S-ribosomale Untereinheit bindet und die Bildung von Peptidbindungen während der Translation verhindert, was zu einer verminderten Synthese des Pseudogenproteins führt. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
Rifampicin hemmt die Expression des vomeronasalen 1-Rezeptors, Pseudogen 28, indem es an die bakterielle RNA-Polymerase bindet, die Transkriptionsinitiation blockiert und indirekt die mRNA-Spiegel senkt, was letztlich zu einer verminderten Pseudogen-Proteinsynthese führt. | ||||||
Thiolutin | 87-11-6 | sc-200387 sc-200387A | 1 mg 5 mg | $99.00 $398.00 | 1 | |
Thiolutin hemmt die Expression des vomeronasalen 1-Rezeptors, Pseudogen 28, indem es an die RNA-Polymerase bindet und die Transkriptionsverlängerung verhindert, was zu einer verminderten mRNA-Synthese und letztlich zu einer verminderten Proteinexpression führt. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | $99.00 | 5 | |
Cordycepin hemmt die Expression des vomeronasalen 1-Rezeptors, Pseudogen 28, indem es während der Transkription in die mRNA eingebaut wird, was zu einem vorzeitigen Abbruch der Transkription und zu reduzierten mRNA-Spiegeln führt, was letztlich zu einer verminderten Proteinsynthese führt. | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | $40.00 $210.00 $816.00 $65.00 | 394 | |
Puromycin hemmt die Expression des vomeronasalen 1-Rezeptors, Pseudogen 28, indem es sich während der Translation in wachsende Polypeptidketten einfügt und so eine vorzeitige Beendigung der Proteinsynthese und die Synthese von verkürzten Proteinen verursacht. | ||||||
Siomycin A | 12656-09-6 | sc-202339 sc-202339-CW sc-202339A sc-202339B | 500 µg 500 µg 2.5 mg 25 mg | $439.00 $449.00 $1326.00 $10200.00 | 4 | |
Siomycin A hemmt die Expression des vomeronasalen 1-Rezeptors, Pseudogen 28, indem es an die RNA-Polymerase bindet und die Bildung des Transkriptionskomplexes verhindert, was zu einem Transkriptionsstillstand und einer verringerten mRNA-Synthese führt, wodurch letztlich die Pseudogen-Proteinspiegel sinken. | ||||||
Homoharringtonine | 26833-87-4 | sc-202652 sc-202652A sc-202652B | 1 mg 5 mg 10 mg | $51.00 $123.00 $178.00 | 11 | |
Homoharringtonin hemmt die Expression des vomeronasalen 1-Rezeptors, Pseudogen 28, indem es an das Ribosom bindet und die Proteinsynthese hemmt, was zu einer Verringerung der Pseudogen-Proteinspiegel führt. | ||||||