Date published: 2025-9-6

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Siomycin A (CAS 12656-09-6)

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Alternative Namen:
Mutabilycin; Sporangiomycin
Anwendungen:
Siomycin A ist ein Antibiotikum, das FoxM1 hemmt
CAS Nummer:
12656-09-6
Reinheit:
>95%
Molekulargewicht:
1648.80
Summenformel:
C71H81N19O18S5
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Siomycin A, eine antibiotische Thiazolverbindung, hat gezeigt, dass sie die mRNA- und Proteinmenge sowie die transkriptionelle Aktivität des Transkriptionsfaktors Forkhead-Box M1 (FoxM1) herunterreguliert. Folglich wurde gezeigt, dass die nachgelagerten Zielgene von FoxM1, wie CENP-B, Survivin und Cdc25B, unterdrückt wurden. Es wurde auch berichtet, dass diese Verbindung in Krebszelllinien unterschiedlicher Herkunft eine starke p53-unabhängige Apoptose induziert. Siomycin A ist ein Inhibitor von FOXM1.


Siomycin A (CAS 12656-09-6) Literaturhinweise

  1. Identifizierung eines chemischen Hemmstoffs für den onkogenen Transkriptionsfaktor Forkhead Box M1.  |  Radhakrishnan, SK., et al. 2006. Cancer Res. 66: 9731-5. PMID: 17018632
  2. Totalsynthese von Siomycin A: Konstruktion von synthetischen Segmenten.  |  Mori, T., et al. 2008. Chem Asian J. 3: 984-1012. PMID: 18464237
  3. Neuartige Krebsmittel induzieren Apoptose in Melanomzellen.  |  Bhat, UG., et al. 2008. Cell Cycle. 7: 1851-5. PMID: 18583930
  4. Thiopeptid-Biosynthese mit ribosomal synthetisierten Vorläuferpeptiden und konservierten posttranslationalen Modifikationen.  |  Liao, R., et al. 2009. Chem Biol. 16: 141-7. PMID: 19246004
  5. Thiazol-Antibiotika zielen auf FoxM1 und induzieren Apoptose in menschlichen Krebszellen.  |  Bhat, UG., et al. 2009. PLoS One. 4: e5592. PMID: 19440351
  6. FoxM1 ist ein allgemeines Ziel für Proteasom-Inhibitoren.  |  Bhat, UG., et al. 2009. PLoS One. 4: e6593. PMID: 19672316
  7. Neue potenzielle Anti-Krebs-Wirkstoffe synergieren mit Bortezomib und ABT-737 gegen Prostatakrebs.  |  Pandit, B. and Gartel, AL. 2010. Prostate. 70: 825-33. PMID: 20058240
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  9. Siomycin A greift Hirntumor-Stammzellen teilweise über einen MELK-vermittelten Signalweg an.  |  Nakano, I., et al. 2011. Neuro Oncol. 13: 622-34. PMID: 21558073
  10. Die Thiazol-Antibiotika Siomycin a und Thiostrepton hemmen die Transkriptionsaktivität von FOXM1.  |  Gartel, AL. 2013. Front Oncol. 3: 150. PMID: 23761863
  11. FOXM1: Ein neuer Angriffspunkt für Medikamente bei gastroenteropankreatischen neuroendokrinen Tumoren.  |  Briest, F., et al. 2015. Oncotarget. 6: 8185-99. PMID: 25797272
  12. Siomycin A induziert Apoptose in menschlichen Lungen-Adenokarzinom A549-Zellen durch Unterdrückung der Expression von FoxM1.  |  Guo, X., et al. 2015. Nat Prod Commun. 10: 1603-6. PMID: 26594769
  13. Auswirkungen und Mechanismus von Siomycin A auf das Wachstum und die Apoptose von MiaPaCa-2-Krebszellen.  |  Wang, B., et al. 2019. Oncol Lett. 18: 2869-2876. PMID: 31452766
  14. Siomycin A induziert die durch reaktive Sauerstoffspezies vermittelte Zytotoxizität in Eierstockkrebszellen.  |  Shao, X., et al. 2021. Oncol Lett. 21: 431. PMID: 33868469
  15. Der FOXM1-Inhibitor Siomycin A synergiert die Zytotoxizität von 5-FU in menschlichen Cholangiokarzinom-Zelllinien und stellt sie wieder her, indem er auf die Thymidylatsynthase abzielt.  |  Klinhom-On, N., et al. 2021. Life Sci. 286: 120072. PMID: 34688691

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