V-ATPase-G3-Aktivatoren wie Forskolin, IBMX und 8-Br-cAMP wirken durch die Aktivierung der Adenylatzyklase, die den intrazellulären cAMP-Spiegel erhöht. Dieser erhöhte cAMP-Spiegel aktiviert wiederum die Proteinkinase A (PKA), die ATP6V1G3 phosphoryliert und aktiviert und so die Aktivität der V-ATPase erhöht. Einige Aktivatoren, darunter Bafilomycin A1 und Concanamycin A, hemmen die V-ATPase, was zu einer Ansammlung von Protonen im Zytosol führt. Dies löst eine kompensatorische Reaktion aus, die die Aktivierung von ATP6V1G3 einschließt.
Eine andere Gruppe von Aktivatoren, wie LY294002 und Rottlerin, wirkt durch die Hemmung anderer Signalwege, was zu einer Hochregulierung der PKA-Aktivität und einer anschließenden Phosphorylierung und Aktivierung von ATP6V1G3 führt. Im Gegensatz dazu hemmen Okadainsäure und Calyculin A Proteinphosphatasen wie PP1 und PP2A, was die Dephosphorylierung von ATP6V1G3 verhindert und seinen aktiven Zustand aufrechterhält. Aktivatoren wie FTY720 und Zardaverin schließlich erhöhen über verschiedene Mechanismen den cAMP-Spiegel, was zur Aktivierung von PKA und zur anschließenden Phosphorylierung und Aktivierung von ATP6V1G3 führt.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylatcyclase und erhöht so die intrazellulären cAMP-Spiegel. Die erhöhten cAMP-Spiegel aktivieren die Proteinkinase A (PKA), die ATP6V1G3 phosphoryliert und aktiviert und so die V-ATPase-Aktivität erhöht. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein unspezifischer Phosphodiesterase-Inhibitor, der zu einem erhöhten cAMP-Spiegel führt. Erhöhtes cAMP aktiviert die PKA, die ATP6V1G3 phosphoryliert und aktiviert. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
8-Br-cAMP ist ein zellpermeables cAMP-Analogon. Durch die direkte Erhöhung des cAMP-Spiegels aktiviert es die PKA, was zur Phosphorylierung und Aktivierung von ATP6V1G3 führt. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Bafilomycin A1 hemmt die V-ATPase reversibel. Dies führt zu einer Anhäufung von Protonen im Zytosol, was eine kompensatorische Reaktion auslösen kann, die zur Aktivierung von ATP6V1G3 führt. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
Wie Bafilomycin A1 hemmt Concanamycin A die V-ATPase, was zu einer erhöhten zytosolischen Protonenkonzentration führt. Dies kann eine kompensatorische Reaktion auslösen, bei der ATP6V1G3 aktiviert wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 hemmt PI3K, was zu einer verringerten Akt-Aktivität führt. Dies kann zu einer Hochregulierung der PKA-Aktivität führen, die ATP6V1G3 phosphoryliert und aktiviert. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Okadainsäure ist ein starker Inhibitor der Proteinphosphatase 1 (PP1) und 2A (PP2A). Indem es die Dephosphorylierung verhindert, hält es den phosphorylierten (aktiven) Zustand von ATP6V1G3 aufrecht. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
Calyculin A ist ein starker Inhibitor von Proteinphosphatasen wie PP1 und PP2A. Indem es diese Phosphatasen hemmt, erhält es den phosphorylierten, aktiven Zustand von ATP6V1G3 aufrecht. | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $32.00 $75.00 $118.00 | 14 | |
FTY720 ist ein Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptor-Modulator. Seine Wirkung führt zur Aktivierung der Adenylatzyklase, wodurch der cAMP-Spiegel steigt und anschließend ATP6V1G3 über PKA aktiviert wird. | ||||||
Rottlerin | 82-08-6 | sc-3550 sc-3550B sc-3550A sc-3550C sc-3550D sc-3550E | 10 mg 25 mg 50 mg 1 g 5 g 20 g | $82.00 $163.00 $296.00 $2050.00 $5110.00 $16330.00 | 51 | |
Rottlerin ist ein PKC-Delta-Inhibitor. Seine Wirkung kann das zelluläre Gleichgewicht in Richtung PKA-Aktivität verschieben, was zu einer erhöhten Phosphorylierung und Aktivierung von ATP6V1G3 führt. |