Date published: 2025-10-10

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V-ATPase G3 Aktivatoren

Gängige V-ATPase G3 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3, Bafilomycin A1 CAS 88899-55-2 und Concanamycin A CAS 80890-47-7.

V-ATPase-G3-Aktivatoren wie Forskolin, IBMX und 8-Br-cAMP wirken durch die Aktivierung der Adenylatzyklase, die den intrazellulären cAMP-Spiegel erhöht. Dieser erhöhte cAMP-Spiegel aktiviert wiederum die Proteinkinase A (PKA), die ATP6V1G3 phosphoryliert und aktiviert und so die Aktivität der V-ATPase erhöht. Einige Aktivatoren, darunter Bafilomycin A1 und Concanamycin A, hemmen die V-ATPase, was zu einer Ansammlung von Protonen im Zytosol führt. Dies löst eine kompensatorische Reaktion aus, die die Aktivierung von ATP6V1G3 einschließt.

Eine andere Gruppe von Aktivatoren, wie LY294002 und Rottlerin, wirkt durch die Hemmung anderer Signalwege, was zu einer Hochregulierung der PKA-Aktivität und einer anschließenden Phosphorylierung und Aktivierung von ATP6V1G3 führt. Im Gegensatz dazu hemmen Okadainsäure und Calyculin A Proteinphosphatasen wie PP1 und PP2A, was die Dephosphorylierung von ATP6V1G3 verhindert und seinen aktiven Zustand aufrechterhält. Aktivatoren wie FTY720 und Zardaverin schließlich erhöhen über verschiedene Mechanismen den cAMP-Spiegel, was zur Aktivierung von PKA und zur anschließenden Phosphorylierung und Aktivierung von ATP6V1G3 führt.

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Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

Forskolin aktiviert die Adenylatcyclase und erhöht so die intrazellulären cAMP-Spiegel. Die erhöhten cAMP-Spiegel aktivieren die Proteinkinase A (PKA), die ATP6V1G3 phosphoryliert und aktiviert und so die V-ATPase-Aktivität erhöht.

IBMX

28822-58-4sc-201188
sc-201188B
sc-201188A
200 mg
500 mg
1 g
$159.00
$315.00
$598.00
34
(1)

IBMX ist ein unspezifischer Phosphodiesterase-Inhibitor, der zu einem erhöhten cAMP-Spiegel führt. Erhöhtes cAMP aktiviert die PKA, die ATP6V1G3 phosphoryliert und aktiviert.

8-Bromo-cAMP

76939-46-3sc-201564
sc-201564A
10 mg
50 mg
$97.00
$224.00
30
(1)

8-Br-cAMP ist ein zellpermeables cAMP-Analogon. Durch die direkte Erhöhung des cAMP-Spiegels aktiviert es die PKA, was zur Phosphorylierung und Aktivierung von ATP6V1G3 führt.

Bafilomycin A1

88899-55-2sc-201550
sc-201550A
sc-201550B
sc-201550C
100 µg
1 mg
5 mg
10 mg
$96.00
$250.00
$750.00
$1428.00
280
(6)

Bafilomycin A1 hemmt die V-ATPase reversibel. Dies führt zu einer Anhäufung von Protonen im Zytosol, was eine kompensatorische Reaktion auslösen kann, die zur Aktivierung von ATP6V1G3 führt.

Concanamycin A

80890-47-7sc-202111
sc-202111A
sc-202111B
sc-202111C
50 µg
200 µg
1 mg
5 mg
$65.00
$162.00
$650.00
$2550.00
109
(2)

Wie Bafilomycin A1 hemmt Concanamycin A die V-ATPase, was zu einer erhöhten zytosolischen Protonenkonzentration führt. Dies kann eine kompensatorische Reaktion auslösen, bei der ATP6V1G3 aktiviert wird.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 hemmt PI3K, was zu einer verringerten Akt-Aktivität führt. Dies kann zu einer Hochregulierung der PKA-Aktivität führen, die ATP6V1G3 phosphoryliert und aktiviert.

Okadaic Acid

78111-17-8sc-3513
sc-3513A
sc-3513B
25 µg
100 µg
1 mg
$285.00
$520.00
$1300.00
78
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Okadainsäure ist ein starker Inhibitor der Proteinphosphatase 1 (PP1) und 2A (PP2A). Indem es die Dephosphorylierung verhindert, hält es den phosphorylierten (aktiven) Zustand von ATP6V1G3 aufrecht.

Calyculin A

101932-71-2sc-24000
sc-24000A
sc-24000B
sc-24000C
10 µg
100 µg
500 µg
1 mg
$160.00
$750.00
$1400.00
$3000.00
59
(3)

Calyculin A ist ein starker Inhibitor von Proteinphosphatasen wie PP1 und PP2A. Indem es diese Phosphatasen hemmt, erhält es den phosphorylierten, aktiven Zustand von ATP6V1G3 aufrecht.

FTY720

162359-56-0sc-202161
sc-202161A
sc-202161B
1 mg
5 mg
25 mg
$32.00
$75.00
$118.00
14
(1)

FTY720 ist ein Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptor-Modulator. Seine Wirkung führt zur Aktivierung der Adenylatzyklase, wodurch der cAMP-Spiegel steigt und anschließend ATP6V1G3 über PKA aktiviert wird.

Rottlerin

82-08-6sc-3550
sc-3550B
sc-3550A
sc-3550C
sc-3550D
sc-3550E
10 mg
25 mg
50 mg
1 g
5 g
20 g
$82.00
$163.00
$296.00
$2050.00
$5110.00
$16330.00
51
(2)

Rottlerin ist ein PKC-Delta-Inhibitor. Seine Wirkung kann das zelluläre Gleichgewicht in Richtung PKA-Aktivität verschieben, was zu einer erhöhten Phosphorylierung und Aktivierung von ATP6V1G3 führt.