USP26 Aktivatoren
Gängige USP26 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 und U-0126 CAS 109511-58-2.
USP26-Aktivatoren umfassen eine Reihe chemischer Verbindungen, die die Verstärkung der funktionellen Aktivitäten von USP26 über verschiedene zelluläre Signalwege erleichtern. Forskolin, das einen Anstieg des cAMP-Spiegels katalysiert, steigert die Aktivität von USP26 indirekt über die PKA-vermittelte Phosphorylierung, was möglicherweise die strukturelle Konfiguration von USP26 oder seine Interaktionen mit Proteinsubstraten beeinflusst. Epigallocatechingallat und Genistein, beides Kinaseinhibitoren, könnten die Aktivität von USP26 fördern, indem sie konkurrierende Signalwege abschwächen und damit indirekt die Wege, an denen USP26 beteiligt ist, hochregulieren. In ähnlicher Weise können LY294002 und Wortmannin als PI3K-Inhibitoren die intrazelluläre Signalübertragung zugunsten der USP26-Aktivierung verschieben, indem sie AKT-Signalkaskaden unterdrücken, die ansonsten die Funktionen von USP26 unterdrücken.
Ebenso wird die funktionelle Aktivität von USP26 durch Manipulationen an der Kalzium-Signalübertragung und der Hemmung des MAPK-Signalwegs unterstützt; sowohl Thapsigargin als auch A23187 erhöhen den intrazellulären Kalziumspiegel, wodurch kalziumabhängige Proteine und Signalwege aktiviert werden könnten, was wiederum die Aktivität von USP26 verstärkt. PMA, ein PKC-Aktivator, könnte den Funktionszustand von USP26 indirekt fördern, indem er den Phosphorylierungsstatus von Proteinen moduliert, die mit USP26 interagieren. Im Zusammenhang mit MAPK-Signalen könnte die Verwendung von U0126 und SB203580 zur Hemmung von MEK bzw. p38 MAPK die bevorzugte Aktivierung paralleler Wege ermöglichen, die die Aktivität von USP26 verstärken. Schließlich könnte Staurosporin trotz seines breiten Kinasehemmungsprofils USP26-verwandte Signalwege selektiv von der hemmenden Kontrolle befreien und dadurch die Verstärkung von USP26-vermittelten Prozessen erleichtern..
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin ist ein Adenylylcyclase-Aktivator, der zu einem erhöhten cAMP-Spiegel führt. Die cAMP-abhängige Proteinkinase (PKA) kann verschiedene Proteine, darunter USP26, phosphorylieren und so deren Aktivität steigern, indem sie deren Konformation oder Interaktion mit Substraten und Regulatoren verändert. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Epigallocatechingallat ist ein Polyphenol, das mehrere Proteinkinasen hemmt. Indem es konkurrierende Signalwege hemmt, kann es Signalwege verstärken, die zur Aktivierung von USP26 führen. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Sphingosin-1-phosphat wirkt auf seine Rezeptoren, um intrazelluläre Signalkaskaden zu aktivieren, die zur Aktivierung von Proteinphosphatasen führen können, was möglicherweise eine Dephosphorylierung und damit eine Aktivierung von USP26 verursacht. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der den AKT-Signalweg verändern kann. Dies kann die USP26-Aktivität erhöhen, indem das Gleichgewicht der intrazellulären Signalübertragung zugunsten von Signalwegen verschoben wird, die die funktionelle Aktivität von USP26 hochregulieren. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor. Die Hemmung von p38 MAPK kann zur Verstärkung alternativer Signalwege führen, die die Aktivität von USP26 hochregulieren können. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin erhöht den intrazellulären Calciumspiegel durch Hemmung der sarkoplasmatischen/endoplasmatischen Retikulum-Ca2+-ATPase (SERCA). Erhöhtes Calcium kann zahlreiche calciumabhängige Proteine und Signalwege aktivieren und so möglicherweise die Aktivität von USP26 steigern. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC). Die PKC-Aktivierung kann zur Phosphorylierung von Proteinen führen, die mit USP26 interagieren oder es regulieren, wodurch seine Aktivität möglicherweise verstärkt wird. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der die Aktivität von USP26 durch die Reduzierung der kompetitiven Tyrosinkinase-Signalübertragung steigern kann, was indirekt zu einer Hochregulierung des Funktionsweges von USP26 führen könnte. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der die nachgeschaltete Signalübertragung verändern kann, was möglicherweise die funktionelle Aktivität von USP26 durch Modulation der intrazellulären Umgebung, in der USP26 arbeitet, erhöht. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Ionophor, das den intrazellulären Kalziumspiegel erhöht, wodurch kalziumabhängige Signalwege aktiviert werden können. Diese Signalwege könnten die Aktivität von USP26 durch Beeinflussung seines Phosphorylierungs- oder Konformationszustands steigern. | ||||||