UNCL Inhibitoren
Gängige UNCL Inhibitors sind unter underem Bromocriptine CAS 25614-03-3, Rapamycin CAS 53123-88-9, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6 und Trichostatin A CAS 58880-19-6.
Chemische Inhibitoren von UNCL können die Aktivität des Proteins durch eine Vielzahl von molekularen Wechselwirkungen und Wegen modulieren. Bromocriptin, ein Dopamin-Agonist, verringert die Aktivität von UNCL durch die Aktivierung von Dopaminrezeptoren, die zu einer Verringerung des intrazellulären cAMP-Spiegels führen. Diese Verringerung des cAMP-Spiegels vermindert die Aktivität der Proteinkinase A, die für die Phosphorylierung und Regulierung von Proteinen, einschließlich UNCL, verantwortlich ist. Dies führt zu einer geringeren funktionellen Aktivität von UNCL. Die Wirkung von Rapamycin beruht auf der Bindung an FKBP12, und der daraus resultierende Komplex hemmt den mTOR-Signalweg. Diese Hemmung unterdrückt die Proteinsynthese, darunter möglicherweise auch die Proteine, die mit UNCL interagieren oder es bilden, wodurch die funktionelle Verfügbarkeit von UNCL verringert wird.
Andere Inhibitoren wie Wortmannin und LY294002 greifen beide in Phosphoinositid-3-Kinasen ein, was zu nachgeschalteten Effekten führt, die die funktionelle Aktivität von UNCL verringern können. Durch die Verhinderung der Aktivierung von Akt, einer Kinase, die am Zellüberleben und der Proteinsynthese beteiligt ist, können diese Inhibitoren die Phosphorylierung und Aktivierung von Proteinen, die mit UNCL interagieren, verringern. Trichostatin A hingegen verändert die Genexpressionsmuster durch Hemmung der Histon-Deacetylase, was sich indirekt auf die Aktivität von Proteinen wie UNCL auswirken kann. Staurosporin hemmt auf breiter Basis Proteinkinasen, was sich möglicherweise auf den Phosphorylierungszustand von UNCL oder seiner regulatorischen Proteine auswirkt und dadurch die Aktivität von UNCL verringert. Inhibitoren von Signalwegen wie U0126 und PD98059, die auf MEK abzielen, und SB203580, das die p38 MAP-Kinase hemmt, können die Phosphorylierung und anschließende Aktivierung von Proteinen, die die Funktion von UNCL regulieren, verringern. In ähnlicher Weise verändert die Hemmung von JNK durch SP600125 die Signalübertragung, an der UNCL beteiligt sein kann, was zu einer verminderten Funktion des Proteins führt. Schließlich zielt PP2 auf Kinasen der Src-Familie ab, die an komplexen Signalkaskaden beteiligt sind, welche die Aktivität von Proteinen wie UNCL beeinflussen können. Durch die Unterbrechung dieser Signalwege können diese Inhibitoren zu einer Verringerung der funktionellen Aktivität von UNCL führen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bromocriptine | 25614-03-3 | sc-337602A sc-337602B sc-337602 | 10 mg 100 mg 1 g | $56.00 $260.00 $556.00 | 4 | |
Bromocriptin, ein Dopaminagonist, hemmt das Protein UNCL durch Aktivierung von Dopaminrezeptoren, was zu einer Verringerung der intrazellulären cAMP-Spiegel führen kann. Niedrigere cAMP-Spiegel verringern die Aktivität der Proteinkinase A (PKA), die dafür bekannt ist, Proteine wie UNCL zu phosphorylieren, wodurch ihre funktionelle Aktivität verringert wird. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin bindet an FKBP12 und der Komplex hemmt mTOR (mammalian target of rapamycin). mTOR ist eine Schlüsselkinase, die die Proteinsynthese und das Zellwachstum reguliert. Durch die Hemmung von mTOR kann die Translation einer Teilmenge von mRNAs verringert werden, möglicherweise einschließlich derjenigen, die für UNCL kodieren, wodurch das Protein durch verringerte Synthese funktionell gehemmt wird. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). Durch die Hemmung von PI3K verhindert es die Phosphorylierung und Aktivierung von nachgeschalteten Effektoren wie Akt. Da Akt die Proteinsynthese und zelluläre Überlebenswege modulieren kann, die UNCL beinhalten können, kann die Hemmung von Akt durch PI3K-Hemmung zu einer verminderten funktionellen Aktivität von UNCL führen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der ähnlich wie Wortmannin wirkt. Indem er verhindert, dass PI3K Akt aktiviert, kann er indirekt zu einer verminderten Phosphorylierung und Aktivierung von Proteinen führen, die mit UNCL interagieren oder es regulieren können, wodurch die UNCL-Funktion gehemmt wird. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor. Durch die Veränderung des Acetylierungsstatus von Histonen kann es die Expression von Genen und die Aktivität von Proteinen verändern, die am Zellzyklus und Überleben beteiligt sind. Diese Veränderungen können mehrere Proteine betreffen, möglicherweise auch UNCL, wodurch dessen Aktivität durch Veränderungen in der zellulären Umgebung verringert wird. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Inhibitor von Proteinkinasen. Es hemmt eine Vielzahl von Kinasen, was zu einer verminderten Phosphorylierung von UNCL oder seinen regulatorischen Proteinen führen und somit die Funktion von UNCL hemmen könnte. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK, das dem ERK-Signalweg vorgeschaltet ist. ERK ist häufig an der Regulierung von Proteinfunktionen und deren Interaktionen beteiligt. Durch die Hemmung von MEK kann U0126 die Aktivierung von ERK verringern und möglicherweise die Phosphorylierung und Aktivität von Proteinen reduzieren, die am gleichen Signalweg wie UNCL beteiligt sind oder UNCL regulieren, was zu einer funktionellen Hemmung führt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Der p38-MAPK-Signalweg ist an Stressreaktionen und Apoptose beteiligt. Die Hemmung von p38-MAPK kann den Phosphorylierungszustand und die Aktivität verschiedener Proteine beeinflussen, die mit UNCL interagieren oder es regulieren könnten, was zu einer Hemmung der Funktion von UNCL führt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein Inhibitor von MEK, das Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist. Durch die Hemmung von MEK kann PD98059 die Aktivierung von ERK verhindern, was wiederum zu einer verminderten Regulierung von Proteinen führen kann, die mit UNCL interagieren oder dessen Aktivität steuern, wodurch dessen Funktion gehemmt wird. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK). JNK ist an der Steuerung einer Reihe von zellulären Prozessen beteiligt, darunter Zellwachstum und Apoptose. Die Hemmung von JNK könnte Signalwege beeinflussen, die UNCL regulieren oder daran beteiligt sind, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||