UFSP2 Inhibitoren
Gängige UFSP2 Inhibitors sind unter underem Bortezomib CAS 179324-69-7, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Epoxomicin CAS 134381-21-8, Withaferin A CAS 5119-48-2 und Chloroquine CAS 54-05-7.
UFSP2-Inhibitoren sind chemische Substanzen, die die Aktivität des Enzyms UFSP2 (Ubiquitin Fold Modifier 1 Specific Peptidase 2) selektiv hemmen sollen. UFSP2 ist Teil des Ubiquitin-ähnlichen Modifizierungssystems, das an der posttranslationalen Modifizierung von Proteinen beteiligt ist. Dieses spezifische Enzym spielt eine entscheidende Rolle bei der Verarbeitung des Ubiquitin-ähnlichen Proteins UFM1 (Ubiquitin-Fold Modifier 1), das durch einen als Ufmylierung bekannten Prozess an Zielproteine konjugiert wird. UFSP2 ist für die Reifung von UFM1-Vorläufern in ihre aktive Form verantwortlich, indem es die C-terminalen Schwänze abspaltet und UFM1 von modifizierten Substraten dekonjugiert. UFSP2-Inhibitoren können durch ihre Wirkung den Ufmylierungsprozess möglicherweise modulieren, indem sie die Verfügbarkeit von aktivem UFM1 beeinflussen oder die Dynamik der Konjugation und Dekonjugation von UFM1 an Substrate verändern.
Der Mechanismus, durch den UFSP2-Inhibitoren wirken, beinhaltet die Bindung an das aktive Zentrum oder andere regulatorische Regionen des UFSP2-Enzyms, wodurch seine Peptidaseaktivität blockiert wird. Die Spezifität dieser Inhibitoren ist von entscheidender Bedeutung, um sicherzustellen, dass die Interaktion mit UFSP2 nicht versehentlich andere Proteasen oder Enzyme in der Zelle beeinträchtigt. Chemiker und Molekularbiologen nutzen die Kenntnis der Enzymstruktur, die oft durch Techniken wie Röntgenkristallographie oder NMR-Spektroskopie ermittelt wird, um Inhibitoren zu entwickeln, die genau in das aktive Zentrum passen. Diese Moleküle ahmen oft die Struktur der natürlichen Substrate oder Übergangszustände des Enzyms nach, so dass sie effektiv mit den vorgesehenen Substraten des Enzyms konkurrieren können.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der zu einer Anhäufung von ubiquitinierten Proteinen führen kann, was möglicherweise eine kompensatorische Hochregulierung anderer Proteasom-verwandter Enzyme bewirkt und sich indirekt auf UFSP2 auswirkt. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Ein Peptidaldehyd, der das Proteasom hemmt und eine Anhäufung von polyubiquitinierten Proteinen verursachen kann. Diese Anhäufung kann UFSP2 indirekt beeinflussen, indem sie die zelluläre Proteostase und Stressreaktionen verändert. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
Ein selektiver Proteasom-Inhibitor, der zu einem Anstieg der Ubiquitin-Protein-Konjugate führen kann und möglicherweise die Funktion von UFSP2 durch Störung des Ubiquitin-Proteasom-Systems beeinflusst. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
Ein steroidales Lacton, das als Inhibitor der proteasomalen Aktivität wirkt und die Produktion von Hitzeschockproteinen induziert, was indirekt UFSP2 beeinflussen könnte, indem es die zellulären Reaktionen auf fehlgefaltete Proteine moduliert. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Ein Antimalariamittel, das den pH-Wert in Lysosomen erhöht und möglicherweise die Abbauwege zellulärer Proteine beeinflusst und indirekt die Aktivität von UFSP2 beeinflusst, indem es die zelluläre Abbauumgebung verändert. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
Ein psychotropes Mittel, das die Autophagie und Endozytose beeinflussen kann, wodurch möglicherweise der Umsatz zellulärer Proteine verändert wird und somit indirekt die UFSP2-Aktivität beeinflusst wird, indem die Dynamik des Proteinabbaus und der Proteinsynthese verändert wird. | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | $56.00 $256.00 | 113 | |
Ein Autophagie-Inhibitor, der den Abbau zellulärer Komponenten beeinflussen kann und sich möglicherweise indirekt auf UFSP2 auswirkt, indem er den autophagischen Abbau von Proteinsubstraten verändert. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Ein wirksamer Hemmstoff der Phosphoinositid-3-Kinasen, der die Autophagie behindern kann und möglicherweise UFSP2 beeinflusst, indem er das Gleichgewicht von Proteinsynthese und -abbau in der Zelle verändert. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein chemischer PI3K-Inhibitor, der die Autophagie stören kann, was sich möglicherweise auf die Aktivität von UFSP2 auswirkt, indem er die zelluläre Reaktion auf Proteinaggregate und fehlgefaltete Proteine verändert. | ||||||
PIK-75, hydrochloride | 372196-77-5 | sc-296089 sc-296089A | 1 mg 5 mg | $28.00 $122.00 | ||
Ein Inhibitor des ER-assoziierten Abbaus (ERAD), der den Abbau von fehlgefalteten Proteinen beeinflussen und möglicherweise UFSP2 durch Modifizierung des Abbauwegs des endoplasmatischen Retikulums beeinflussen kann. | ||||||