Twisted-Gastrulation-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Aktivität des Twisted-Gastrulation-Proteins (TWSG1) abzielen und diese hemmen. TWSG1 ist ein Modulator im Signalweg des knochenmorphogenetischen Proteins (BMP). TWSG1 ist ein sekretiertes Glykoprotein, das eine entscheidende Rolle in der Embryonalentwicklung spielt, insbesondere bei der Regulierung der Gewebemusterung, der Zelldifferenzierung und der Organogenese. Es bindet an BMP-Liganden und verstärkt oder hemmt deren Aktivität je nach zellulärem Kontext. Durch die Modulation der BMP-Signalübertragung trägt TWSG1 zur korrekten Bildung von Strukturen während der frühen Entwicklung bei und beeinflusst Prozesse wie die Gastrulation, d. h. das Stadium, in dem die drei primären Keimblätter – Ektoderm, Mesoderm und Endoderm – gebildet werden. Inhibitoren der verdrehten Gastrulation sollen die Interaktion zwischen TWSG1 und BMP-Liganden stören und so die Regulierung der BMP-Signalübertragung beeinflussen. Diese Inhibitoren binden sich in der Regel an Schlüsselregionen des TWSG1-Proteins, die für dessen Interaktion mit BMPs oder anderen Komponenten des Signalwegs verantwortlich sind. Durch die Blockierung dieser Interaktionen verändern die Inhibitoren die normale Modulation der BMP-Aktivität, sodass Forscher die spezifische Rolle von TWSG1 in der Entwicklungsbiologie und Gewebemorphogenese untersuchen können. Diese Hemmung gibt Aufschluss darüber, wie TWSG1 das Gleichgewicht zwischen der Aktivierung und Hemmung der BMP-Signalübertragung reguliert, was für die Aufrechterhaltung einer ordnungsgemäßen zellulären Signalübertragung während der Embryogenese von entscheidender Bedeutung ist. Durch den Einsatz von Inhibitoren der verdrehten Gastrulation können Forscher die weiterreichenden Auswirkungen der BMP-Signalweg-Regulation auf die Zelldifferenzierung und Gewebeorganisation untersuchen und so unser Verständnis der molekularen Mechanismen, die frühe Entwicklungsprozesse steuern, vertiefen.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 11
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Dieser DNA-Methyltransferase-Inhibitor könnte zu einer Demethylierung des TSG-Genpromotors führen, was eine Verringerung der TSG-Transkription zur Folge hätte. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Als Histon-Deacetylase-Inhibitor könnte Trichostatin A eine Zunahme der acetylierten Histone am TSG-Locus bewirken, was möglicherweise zu einer Verringerung der TSG-mRNA-Produktion führt. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure könnte an Retinsäurerezeptoren binden und die Promotoraktivität des TSG-Gens direkt unterdrücken, wodurch dessen Expression verringert wird. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Dieser mTOR-Inhibitor könnte spezifisch die Translationseffizienz der TSG-mRNA verringern, was zu einer geringeren TSG-Proteinsynthese führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 könnte den PI3K/AKT-Signalweg herunterregulieren, was zu einer verringerten Transkriptionsaktivität von Genen einschließlich TSG führt. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
Durch die Interkalation in die DNA und die Hemmung der Topoisomerase II könnte Doxorubicin den Zugang der Transkriptionsmaschinerie zum TSG-Gen direkt behindern. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Actinomycin D könnte an die DNA des Transkriptionsinitiationskomplexes binden und so speziell die Elongationsphase der mRNA-Synthese für TSG hemmen. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib könnte den Abbau spezifischer Transkriptionsrepressoren von TSG verringern, was zu einer anhaltenden Unterdrückung der TSG-Genexpression führt. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Durch die Hemmung des EGFR könnte Gefitinib zu einem Rückgang der für die TSG-Expression erforderlichen Transkriptionsfaktoren führen. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
Thalidomid könnte die Transkriptionsaktivität von Enhancern in der Nähe des TSG-Gens direkt verringern oder die Stabilität der TSG-mRNA reduzieren. | ||||||