TTP-αL Aktivatoren
Gängige TTP-αL Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, BAY 60-6583 CAS 910487-58-0, A23187 CAS 52665-69-7 und Dibutyryl-cAMP CAS 16980-89-5.
TTP-αL-Aktivatoren sind eine Klasse von Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von TTP-αL durch direkte oder indirekte Wechselwirkungen verstärken. Sie wirken über verschiedene Signalwege, an denen TTP-αL direkt beteiligt ist. Forskolin, IBMX, BAY 60-6583, Anandamid, Dibutyryl cAMP und Prostaglandin E2 wirken alle über den cAMP-PKA-Signalweg. Sie beeinflussen diesen Weg, indem sie den intrazellulären cAMP-Spiegel erhöhen, was zur Aktivierung von PKA führt. PKA phosphoryliert dann Proteine im TTP-αL-Signalweg, wodurch dessen funktionelle Aktivität verstärkt wird. Diese Klasse von Verbindungen veranschaulicht, wie eine Veränderung des cAMP-Spiegels die funktionelle Aktivität von TTP-αL direkt beeinflussen kann.
Andere Aktivatoren wie A23187 und Thapsigargin wirken durch eine Erhöhung des intrazellulären Kalziumspiegels, der kalziumabhängige Kinasen aktivieren kann, die Proteine im TTP-αL-Signalweg phosphorylieren. Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) und Chelerythrinchlorid hingegen wirken über den Proteinkinase C (PKC)-Signalweg, indem sie PKC entweder aktivieren oder hemmen, um den Phosphorylierungszustand von Proteinen im TTP-αL-Signalweg zu verändern. L-NAME hemmt die Stickstoffmonoxid-Synthase und reduziert so die Stickstoffmonoxidkonzentration, ein Molekül, das PKA hemmen kann. Genistein hemmt die Dephosphorylierung von Proteinen im TTP-αL-Stoffwechselweg, wodurch ihr aktiver Zustand erhalten bleibt.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin ist ein Aktivator des Enzyms Adenylatcyclase, das die intrazellulären cAMP-Spiegel erhöht. Das erhöhte cAMP kann die Aktivierung der Proteinkinase A (PKA) potenzieren, was zu einer verstärkten Phosphorylierung von Proteinen im Signalweg von TTP-αL führt. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX hemmt Phosphodiesterase, ein Enzym, das cAMP abbaut. Diese Wirkung erhöht die cAMP-Spiegel, was wiederum PKA aktiviert und zu einer Verstärkung der Phosphorylierung von Proteinen im TTP-αL-Signalweg führt. | ||||||
BAY 60-6583 | 910487-58-0 | sc-503262 | 10 mg | $210.00 | ||
BAY 60-6583 ist ein Agonist des A2B-Adenosinrezeptors, der dafür bekannt ist, bei Aktivierung die cAMP-Spiegel zu erhöhen. Das erhöhte cAMP aktiviert PKA, was die Phosphorylierung von Proteinen im TTP-αL-Signalweg verstärkt. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht. Der erhöhte Calciumspiegel kann die Aktivierung von Calcium-abhängigen Kinasen auslösen, die Proteine im TTP-αL-Signalweg phosphorylieren. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Dibutyryl-cAMP ist ein zellpermeables cAMP-Analogon, das PKA aktivieren kann, was zu einer verstärkten Phosphorylierung von Proteinen im TTP-αL-Signalweg führt. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein bekannter Aktivator der Proteinkinase C (PKC), die Proteine im TTP-αL-Signalweg phosphorylieren kann, was zu einer erhöhten Aktivität von TTP-αL führt. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
Chelerythrin-Chlorid ist ein potenter, selektiver und zellpermeabler Proteinkinase-C-Inhibitor, der den Phosphorylierungszustand von Proteinen im TTP-αL-Signalweg modulieren kann. Die Hemmung von PKC führt zu einem veränderten Phosphorylierungszustand dieser Proteine, was die Aktivität von TTP-αL steigern kann. | ||||||
L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME) | 51298-62-5 | sc-200333 sc-200333A sc-200333B | 1 g 5 g 25 g | $47.00 $105.00 $322.00 | 45 | |
L-NAME ist ein Inhibitor der Stickoxid-Synthase, der den Stickoxidspiegel senkt, ein Signalmolekül, das PKA hemmen kann. Ein niedrigerer Stickoxidspiegel kann zu einer verstärkten PKA-Aktivierung und einer verstärkten Phosphorylierung von Proteinen im TTP-αL-Signalweg führen. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der die Dephosphorylierung von Proteinen im TTP-αL-Signalweg verhindern kann, wodurch ihr aktiver phosphorylierter Zustand erhalten bleibt und die TTP-αL-Aktivität verstärkt wird. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
PGE2 aktiviert den Prostaglandin-E-Rezeptor, was zu einem erhöhten cAMP-Spiegel führt. Das erhöhte cAMP aktiviert PKA, wodurch die Phosphorylierung von Proteinen im TTP-αL-Signalweg verstärkt wird. | ||||||