TTP-αL 激活剂是一类通过直接或间接相互作用增强 TTP-αL 功能活性的化合物。它们通过 TTP-αL 直接参与的各种信号途径发挥作用。佛司可林、IBMX、BAY 60-6583、安乃近、二丁基 cAMP 和前列腺素 E2 都通过 cAMP-PKA 途径发挥作用。它们通过提高细胞内 cAMP 水平来影响该途径,从而激活 PKA。然后,PKA 使 TTP-αL 信号通路中的蛋白质磷酸化,从而增强其功能活性。这类化合物说明了 cAMP 水平的改变如何直接影响 TTP-αL 的功能活性。
其他激活剂(如 A23187 和 Thapsigargin)通过提高细胞内钙水平发挥作用,从而激活钙依赖性激酶,使 TTP-αL 信号通路中的蛋白质磷酸化。另一方面,12-肉豆蔻酸 13-乙酸磷脂(PMA)和氯化赤藓红通过蛋白激酶 C(PKC)途径发挥作用,激活或抑制 PKC,从而改变 TTP-αL 途径中蛋白质的磷酸化状态。L-NAME 的作用是抑制一氧化氮合酶,降低一氧化氮水平,而一氧化氮是一种能抑制 PKA 的分子。染料木素能使 TTP-αL 通路中的蛋白质去磷酸化,保持其活性状态。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin 是 SERCA 泵的非竞争性抑制剂,会导致细胞膜钙浓度增加。这反过来又会激活钙依赖性激酶,使 TTP-αL 信号通路中的蛋白质磷酸化。 |