TTP-αL Inhibitoren
Gängige TTP-αL Inhibitors sind unter underem LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, BKM120 CAS 944396-07-0, Rapamycin CAS 53123-88-9 und AZD8055 CAS 1009298-09-2.
Zu den TTP-αL-Inhibitoren gehören in erster Linie Chemikalien, die Enzyme des PI3K-Signalwegs hemmen, z. B. PI3K selbst, mTOR und AKT. Diese Inhibitoren üben ihre Wirkung über verschiedene Mechanismen aus. Einige, wie LY294002, Wortmannin, BKM120, PI-103, BEZ235, ZSTK474 und GDC-0941, hemmen direkt PI3K, das Schlüsselenzym in dem Signalweg, an dem TTP-αL beteiligt ist. Die Hemmung von PI3K unterbricht die Signalkaskade, was zu einer verringerten funktionellen Aktivität von TTP-αL als nachgeschaltetem Effektor dieses Signalwegs führt.
Andere Inhibitoren, darunter Rapamycin, AZD8055, Everolimus und KU-0063794, zielen auf mTOR ab, eine nachgeschaltete Komponente des PI3K-Signalwegs. Durch die Hemmung von mTOR unterbrechen diese Chemikalien den PI3K-Signalweg, was indirekt zu einer verringerten funktionellen Aktivität von TTP-αL führt. A-443654 ist ein ATP-kompetitiver Inhibitor von AKT-Kinasen, einem weiteren integralen Bestandteil des PI3K-Signalwegs. Durch die Hemmung von AKT kann A-443654 den PI3K-Signalweg unterbrechen, was zu einer verringerten funktionellen Aktivität von TTP-αL führt.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 12
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 hemmt Phosphatidylinositol-3-Kinasen (PI3K). TTP-αL ist ein nachgeschalteter Effektor der PI3K-Signalübertragung. Die Hemmung von PI3K durch LY294002 unterbricht die Signalkaskade und führt somit zur funktionellen Inaktivität von TTP-αL. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein starker PI3K-Inhibitor. Seine Hemmung von PI3K unterbricht den Signalweg, an dem TTP-αL beteiligt ist, und verringert die funktionelle Aktivität von TTP-αL. | ||||||
BKM120 | 944396-07-0 | sc-364437 sc-364437A sc-364437B sc-364437C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $173.00 $230.00 $275.00 $332.00 | 9 | |
BKM120 hemmt PI3K, eine Schlüsselkomponente des Signalweges, an dem TTP-αL beteiligt ist. Die Hemmung von PI3K kann zu einer verringerten funktionellen Aktivität von TTP-αL führen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt das Säugetier-Ziel von Rapamycin (mTOR), einen nachgeschalteten Effektor des PI3K-Signalwegs. Die Hemmung von mTOR unterbricht den PI3K-Signalweg, was indirekt zu einer verminderten funktionellen Aktivität von TTP-αL führt. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
AZD8055 ist ein ATP-kompetitiver Inhibitor der Säugetier-Rapamycin-Kinase. Seine Hemmung von mTOR unterbricht den PI3K-Signalweg, was indirekt zu einer verminderten funktionellen Aktivität von TTP-αL führt. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Everolimus ist ein mTOR-Inhibitor. Seine Hemmung von mTOR unterbricht den PI3K-Signalweg, was indirekt zu einer verringerten funktionellen Aktivität von TTP-αL führt. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
PI-103 ist ein ATP-kompetitiver Inhibitor von Mitgliedern der PI3K-Familie. Seine Hemmung von PI3K kann zu einer verringerten funktionellen Aktivität von TTP-αL führen. | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | $207.00 | 8 | |
BEZ235 hemmt sowohl PI3K als auch mTOR. Durch die Hemmung dieser Schlüsselenzyme wird der PI3K-Signalweg unterbrochen, was zu einer verringerten funktionellen Aktivität von TTP-αL führt. | ||||||
ZSTK 474 | 475110-96-4 | sc-475495 | 5 mg | $75.00 | ||
ZSTK474 hemmt selektiv die Phosphatidylinositol-3-Kinase der Klasse I. Seine Hemmung der PI3K kann zu einer verringerten funktionellen Aktivität von TTP-αL führen. | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | $184.00 $195.00 | 2 | |
GDC-0941 ist ein potenter, selektiver Inhibitor der PI3-Kinase Klasse I. Seine Hemmung von PI3K kann zu einer Abnahme der funktionellen Aktivität von TTP-αL führen. | ||||||