TTP-αL 抑制剂主要包括抑制 PI3K 信号通路中的酶的化学物质,如 PI3K 本身、mTOR 和 AKT。这些抑制剂通过不同的机制产生作用。有些抑制剂,如 LY294002、Wortmannin、BKM120、PI-103、BEZ235、ZSTK474 和 GDC-0941,可直接抑制 PI3K,而 PI3K 正是 TTP-αL 所参与的通路中的关键酶。抑制 PI3K 会破坏信号级联,导致作为该信号通路下游效应物的 TTP-αL 的功能活性降低。
其他抑制剂,包括雷帕霉素、AZD8055、依维莫司和 KU-0063794,以 PI3K 通路的下游成分 mTOR 为靶点。通过抑制 mTOR,这些化学物质破坏了 PI3K 信号通路,间接导致 TTP-αL 的功能活性降低。A-443654 是 AKT 激酶的 ATP 竞争性抑制剂,AKT 激酶是 PI3K 通路的另一个组成部分。通过抑制 AKT,A-443654 可以破坏 PI3K 信号通路,从而导致 TTP-αL 的功能活性降低。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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KU 0063794 | 938440-64-3 | sc-361219 | 10 mg | $209.00 | ||
KU-0063794 是一种不抑制 PI3K 的特异性 mTOR 抑制剂。它对 mTOR 的抑制会破坏 PI3K 信号通路,间接导致 TTP-αL 的功能活性降低。 | ||||||
A-443654 | 552325-16-3 | sc-507339 | 1 mg | $140.00 | ||
A-443654是AKT激酶的ATP竞争性抑制剂,而AKT激酶是PI3K通路的关键组成部分。它对AKT的抑制会破坏PI3K信号通路,间接导致TTP-αL的功能活性降低。 |