TTP-αL Inhibidores

Los inhibidores comunes de TTP-αL incluyen, pero no se limitan a LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, BKM120 CAS 944396-07-0, Rapamycin CAS 53123-88-9 y AZD8055 CAS 1009298-09-2.

Los inhibidores de la TTP-αL incluyen principalmente sustancias químicas que inhiben las enzimas de la vía de señalización PI3K, como la propia PI3K, mTOR y AKT. Estos inhibidores ejercen sus efectos a través de diversos mecanismos. Algunos, como LY294002, Wortmannin, BKM120, PI-103, BEZ235, ZSTK474 y GDC-0941, inhiben directamente la PI3K, la enzima clave de la vía en la que participa el TTP-αL. La inhibición de PI3K interrumpe la cascada de señalización, lo que conduce a una disminución de la actividad funcional de TTP-αL como efector descendente de esta vía de señalización.

Otros inhibidores, incluidos Rapamycin, AZD8055, Everolimus y KU-0063794, se dirigen a mTOR, un componente corriente abajo de la vía PI3K. Al inhibir mTOR, estas sustancias químicas interrumpen la vía de señalización de PI3K, lo que conduce indirectamente a una disminución de la actividad funcional de TTP-αL. A-443654 es un inhibidor ATP-competitivo de las quinasas AKT, otra parte integral de la vía PI3K. Al inhibir AKT, A-443654 puede interrumpir la vía de señalización PI3K, lo que conduce a una disminución de la actividad funcional de TTP-αL.