Molekülstruktur von L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME), CAS-Nummer: 51298-62-5
L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME) (CAS 51298-62-5)
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Alternative Namen:
L-NAME HCl;H-Arg(NO2)-OMe HCl;N-Nitro-L-arginine methyl ester hydrochloride
Anwendungen:
L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME) ist eine Vorstufe des NOS-Hemmers L-NNA - muss bioaktiviert werden, um ein voll funktionsfähiger Hemmstoff zu werden
CAS Nummer:
51298-62-5
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
269.69
Summenformel:
C7H15N5O4•HCl
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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L-NG-Nitroargininmethyl-Ester (L-NAME) erfordert die Hydrolyse des Methyl-Esters durch zelluläre Esterasen, um ein vollständig funktionsfähiger Hemmstoff (L-NNA) zu werden. L-NAME zeigt eine gewisse Selektivität bei der Hemmung von NOS. Es weist Ki-Werte von 15 nM, 39 nM und 4,4 µM für NOS1 (nNOS) (Rind), NOS3 (eNOS) (Mensch) und NOS2 (iNOS) (Maus) auf. Der berichtete Ki-Wert für die Hemmung von NOS2 liegt im Bereich von 4-65 µM. L-NAME hemmt die cGMP-Bildung in Endothelzellen mit einem IC50 von 3,1 µM (in Gegenwart von 30 µM Arginin) und kehrt die Vasodilatationseffekte von Acetylcholin in Rattenaortenringen mit einem EC50 von 0,54 µM um.
L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME) (CAS 51298-62-5) Literaturhinweise
- Beeinträchtigung der neokortikalen Langzeitpotenzierung bei Mäusen mit einem Mangel an endothelialer Stickstoffmonoxid-Synthase. | Haul, S., et al. 1999. J Neurophysiol. 81: 494-7. PMID: 10036253
- Erzeugung von Superoxid durch gereinigte Hirnstickstoffoxid-Synthase. | Pou, S., et al. 1992. J Biol Chem. 267: 24173-6. PMID: 1280257
- Stickstoffmonoxid: ein körpereigener Modulator der Leukozytenadhäsion. | Kubes, P., et al. 1991. Proc Natl Acad Sci U S A. 88: 4651-5. PMID: 1675786
- Charakterisierung von drei Inhibitoren der endothelialen Stickstoffmonoxid-Synthase in vitro und in vivo. | Rees, DD., et al. 1990. Br J Pharmacol. 101: 746-52. PMID: 1706208
- Wirkung von Lipopolysaccharid auf interstitielle Cajal-Zellen aus dem Dünndarm der Maus. | Zuo, DC., et al. 2012. Pharmacology. 90: 151-9. PMID: 22890360
- L-NG-Nitro-Arginin (L-NOARG), ein neuartiger, L-Arginin-reversibler Inhibitor der Endothel-abhängigen Vasodilatation in vitro. | Moore, PK., et al. 1990. Br J Pharmacol. 99: 408-12. PMID: 2328404
- Durch Arachidonsäure ausgelöste Ca2+-Signale fördern die Freisetzung von Stickstoffmonoxid und die Proliferation in menschlichen endothelialen koloniebildenden Zellen. | Zuccolo, E., et al. 2016. Vascul Pharmacol. 87: 159-171. PMID: 27634591
- Acetylcholin induziert intrazelluläre Ca2+-Oszillationen und die Freisetzung von Stickstoffmonoxid in Gehirnendothelzellen der Maus. | Zuccolo, E., et al. 2017. Cell Calcium. 66: 33-47. PMID: 28807148
- Melatonin mildert Bluthochdruck und oxidativen Stress in einem Rattenmodell der L-NAME-induzierten Schwangerschaftshypertonie. | Zuo, J. and Jiang, Z. 2020. Vasc Med. 25: 295-301. PMID: 32469270
- Direkte Messung der Stickoxidbildung im ischämischen Herzen mittels elektronenparamagnetischer Resonanzspektroskopie. | Zweier, JL., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 304-7. PMID: 7814391
- Halothan und Isofluran hemmen dosisabhängig den durch N-Methyl-D-Aspartat verursachten Anstieg des zyklischen GMP im Kleinhirn der Ratte: neuartige Lokalisierung und Quantifizierung durch In-vitro-Autoradiographie. | Zuo, Z., et al. 1996. Neuroscience. 74: 1069-75. PMID: 8895875
- Die direkten Auswirkungen von Schilddrüsenhormonen auf die mesenterialen Widerstandsarterien der Ratte. | Zwaveling, J., et al. 1997. Fundam Clin Pharmacol. 11: 41-6. PMID: 9182075
- Stickstoffmonoxid-Synthase-Hemmer beeinträchtigen die Bildung des Referenzgedächtnisses in einem radialen Armlabyrinth bei Ratten. | Zou, LB., et al. 1998. Neuropharmacology. 37: 323-30. PMID: 9681930
Inhibitor von:
β-defensin 131, AGAT, ANXA8L2, ASL, AtNOS1, C4orf14, CAT-1, D-GPCR, DCST1, dystrophin, EG667094, EG667472, GABA T-2, GC kinase, GCS-α-1, GCS-β-1, GPR112, GPR176, Guanylate Cyclase (GUCA), LCE3C, MAS1, melanopsin, MrgA5, MUP13, MUP14, NEPH3, NOS, NOS1, NOS3, NOSIP, NPFF, NPFF1 Receptor, NrCAM, Olfr1055, Olfr1115, Olfr360, Olfr446, Olfr747, Olfr805, OPN1MW2, OR1A2, OR1D5, OR4C46, OR5B3, OR5M3, PDP2, PSD2, RhBG, SAHH-3, sGC α1, sGC α2I, sGC β2, SPR, V1RB2, V1RB9, V1rg10, V1RI4, Vmn1r126, Vmn1r128, Vmn1r139, Vmn1r143, Vmn1r149, Vmn1r155, Vmn2r102, Vmn2r116, Vmn2r18, Vmn2r73, und Vmn2r96.Aktivator von:
1110049F12Rik, 1500009C09Rik, 1700006E09Rik, 2700078E11Rik, 2810405K02Rik, 3200002M19Rik, Basonuclin 2, BC055111, C11orf74, CD101, DPY19L2, FAM75A2, GAP1m, GATA-4, GPR108, GPR111, GPR115, GPR50, HOP-1, MUM1L1, NMUR2, NPY2-R, Olfr1029, Olfr297, RGS10, RGS11, RGS18, RNF11, ROM1, TTP-αL, UBAP2, urocortin III, urotensin IIB, USP24, USP36, und VIT32.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
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