TTC40-Inhibitoren umfassen eine Reihe von chemischen Verbindungen, die mit verschiedenen Signalwegen interagieren, um die funktionelle Aktivität des Proteins indirekt zu behindern. Ein solcher Mechanismus beinhaltet Kinase-Inhibitoren, die auf Proteinkinasen abzielen, die TTC40 phosphorylieren können, was zu einer Verringerung seiner Aktivität führt. Es wird angenommen, dass Hemmstoffe von Proteinkinasen den Phosphorylierungsstatus von TTC40 modulieren, eine Modifikation, die für seine Funktion entscheidend ist. Indem sie diese Phosphorylierung verhindern, beeinträchtigen diese Inhibitoren die funktionelle Aktivität von TTC40. Eine andere Gruppe von Inhibitoren blockiert bestimmte Signalwege, die TTC40 möglicherweise vorgeschaltet sind. So sind beispielsweise Hemmstoffe, die auf den Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K)/AKT-Stoffwechselweg oder den mTOR-Stoffwechselweg (mammalian target of rapamycin) abzielen, bekanntermaßen an der Regulierung und Stabilität von Proteinen beteiligt. Wenn diese Wege gehemmt werden, ist es wahrscheinlich, dass die funktionelle Aktivität von TTC40 aufgrund der Unterbrechung von Signalereignissen, die zu einer Phosphorylierung von TTC40 oder anderen posttranslationalen Modifikationen führen könnten, abnimmt.
Weitere hemmende Wirkungen auf TTC40 werden durch die Modulation des MAPK-Signalwegs erzielt. Die selektive Hemmung von MEK, einer Upstream-Kinase im ERK-Signalweg, kann zu einer verringerten TTC40-Aktivität führen, wenn TTC40 ein Downstream-Effektor dieses Weges ist. In ähnlicher Weise kann die Hemmung der JNK- und p38-MAP-Kinasen ebenfalls zu einer verringerten TTC40-Aktivität führen, wenn man davon ausgeht, dass TTC40 durch Stress- und Entzündungsreaktionen beeinflusst wird, die durch diese Kinasen reguliert werden. Weitere Inhibitoren wie CDK-Inhibitoren beeinflussen den Zellzyklus, was sich indirekt auf die Funktion von TTC40 auswirken kann, wenn es an der Regulierung des Zellzyklus beteiligt ist. Indem sie das Fortschreiten des Zellzyklus aufhalten, verringern diese Inhibitoren effektiv die Rolle von TTC40, wenn es tatsächlich mit zellzyklusabhängigen Prozessen verbunden ist.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Es ist bekannt, dass dieser Kinaseinhibitor verschiedene Signalwege beeinflusst, indem er Proteinkinasen hemmt, die TTC40 phosphorylieren können, was zu einer verringerten Aktivität von TTC40 führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K)-Inhibitor, der den PI3K/AKT-Signalweg blockieren kann; die AKT-Kinase kann möglicherweise TTC40 phosphorylieren, und die Blockierung dieses Signalwegs würde die Aktivität von TTC40 hemmen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der den mTOR-Signalweg unterdrücken kann. Da mTOR an der Proteinregulierung und -stabilität beteiligt sein kann, könnte die Hemmung von mTOR die Funktion von TTC40 verringern. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Diese Verbindung ist ein selektiver Inhibitor der MEK, die im MAPK-Signalweg der ERK vorgelagert ist. Wenn TTC40 durch ERK-vermittelte Phosphorylierung beeinflusst wird, würde eine Hemmung von MEK die Aktivität von TTC40 verringern. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), die an Stress- und Entzündungsreaktionen beteiligt ist. Wenn TTC40 durch JNK moduliert wird, würde die Verwendung von SP600125 zu einem Rückgang der TTC40-Aktivität führen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ein selektiver Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Durch die Blockierung der p38-Aktivität könnte diese Verbindung die TTC40-Aktivität verringern, wenn TTC40 durch die p38-MAPK-Signalübertragung reguliert wird. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Als PI3K-Inhibitor kann Wortmannin den PI3K/AKT-Signalweg behindern, was die Aktivität von TTC40 beeinträchtigen könnte, wenn TTC40 diesem Signalweg nachgeschaltet ist. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Ein selektiver Inhibitor von MEK1/2, der den ERK-Signalweg hemmen kann. Wenn TTC40 ein Ziel des ERK-Signalwegs ist, würde seine Aktivität durch U0126 vermindert werden. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Diese Verbindung hemmt den AKT-Signalweg, der möglicherweise die Aktivität von TTC40 reguliert. Die Blockierung der AKT-Signalübertragung könnte die funktionelle Aktivität von TTC40 verringern. | ||||||
Lestaurtinib | 111358-88-4 | sc-218657 sc-218657A sc-218657B | 1 mg 5 mg 10 mg | $270.00 $320.00 $600.00 | 3 | |
Ein Tyrosinkinase-Hemmer, der auf mehrere Kinasen wirken kann. Wenn die TTC40-Funktion durch bestimmte Tyrosinkinasen reguliert wird, würde Lestaurtinib zu einer verringerten TTC40-Aktivität führen. | ||||||