TTC18 Aktivatoren
Gängige TTC18 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5 und LY 294002 CAS 154447-36-6.
TTC18-Aktivatoren umfassen eine Reihe chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von TTC18 über verschiedene Signalwege und zelluläre Prozesse indirekt verstärken. Forskolin könnte durch die Erhöhung des cAMP-Spiegels die PKA aktivieren, die TTC18 oder verwandte regulatorische Proteine phosphorylieren und so die Aktivität von TTC18 verstärken kann. In ähnlicher Weise könnten PMA als PKC-Aktivator und Ionomycin durch seine Kalziumionophor-Aktivität zur Aktivierung von Kinasen oder Phosphatasen beitragen, die auf TTC18 einwirken, was zu dessen verstärkter Aktivität führt. EGCG, das bestimmte Proteinkinasen hemmt, und LY294002 als PI3K-Inhibitor könnten ein Signalumfeld schaffen, das die funktionelle Rolle von TTC18 indirekt hochreguliert. U0126 und SB203580, beides Inhibitoren spezifischer Kinasen innerhalb des MAPK-Signalwegs, könnten die zelluläre Signalübertragung zugunsten der TTC18-Aktivierung verschieben, indem sie konkurrierende Aktivitäten des Signalwegs reduzieren.
Darüber hinaus dient Sphingosin-1-phosphat als Signalmolekül, das G-Protein-gekoppelte Rezeptoren aktivieren könnte, was möglicherweise nachgeschaltete Kinasen beeinflusst, um die Aktivität von TTC18 zu verstärken. Thapsigargin kann den intrazellulären Kalziumspiegel erhöhen, was wiederum kalziumabhängige Signalwege aktivieren und indirekt die funktionelle Aktivität von TTC18 verstärken könnte. Okadainsäure, die Proteinphosphatasen hemmt, könnte zu anhaltenden Phosphorylierungszuständen von Proteinen, möglicherweise auch von TTC18, führen und dadurch dessen Aktivität verstärken. Staurosporin ist zwar ein Breitspektrum-Kinaseinhibitor, könnte aber TTC18 selektiv aktivieren, indem es Kinasen hemmt, die ansonsten seine Aktivität unterdrücken. Anisomycin könnte durch die Aktivierung von stressaktivierten Proteinkinasen wie JNK ebenfalls Signalwege zugunsten der Aktivierung von TTC18 modulieren. Zusammengenommen nutzen diese verschiedenen chemischen Verbindungen unterschiedliche mechanistische Ansätze, um die funktionelle Aktivität von TTC18 zu steigern, was die Vernetzung der zellulären Signalwege und ihren Einfluss auf die Regulierung spezifischer Proteine wie TTC18 unterstreicht.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin erhöht die intrazellulären cAMP-Spiegel, was zur Aktivierung von PKA (Proteinkinase A) führen kann. PKA ist dafür bekannt, eine Vielzahl von Proteinen zu phosphorylieren, möglicherweise auch TTC18, wodurch die funktionelle Aktivität von TTC18 in seinen jeweiligen Signalwegen verstärkt wird. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die an der Regulierung verschiedener Proteine beteiligt ist. Die Aktivierung von PKC kann zu nachgeschalteten Signalereignissen führen, die die Aktivität von TTC18 durch Phosphorylierung oder andere posttranslationale Modifikationen verstärken. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht. Der Anstieg des Calciums kann calciumabhängige Kinasen oder Phosphatasen aktivieren, die wiederum die funktionelle Aktivität von TTC18 durch Änderung seines Phosphorylierungszustands verstärken könnten. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG ist dafür bekannt, bestimmte Proteinkinasen zu hemmen, was zu einer Verringerung der konkurrierenden Signalwege führen könnte, was wiederum zu einer indirekten Steigerung der Aktivität von TTC18 in seiner spezifischen Signalnische führen könnte. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg verändern kann, was sich auf die Aktivität von TTC18 auswirken kann, insbesondere wenn TTC18 durch Akt-vermittelte Phosphorylierung oder Proteinwechselwirkungen beeinflusst wird. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK1/2, die im MAPK-Signalweg stromaufwärts von ERK liegen. Durch die Hemmung dieses Signalwegs kann sich das Signalgleichgewicht so verschieben, dass die Aktivität von TTC18 erhöht wird, wenn es mit dem MAPK-Signalweg in Verbindung steht. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Dieses bioaktive Lipid wirkt als Signalmolekül, das G-Protein-gekoppelte Rezeptoren und nachgeschaltete Kinasen aktivieren kann, was möglicherweise zu einer Steigerung der Aktivität von TTC18 durch diese Signalkaskaden führt. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin stört die Calciumhomöostase, indem es die sarkoplasmatische/endoplasmatische Retikulum-Ca2+-ATPase (SERCA) hemmt, was möglicherweise zu einem Anstieg des zytosolischen Calciumspiegels führt, was wiederum indirekt die Aktivität von TTC18 über calciumabhängige Signalwege verstärken kann. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Okadainsäure ist ein Inhibitor der Proteinphosphatasen PP1 und PP2A, was zu einem Anstieg der Phosphorylierungsniveaus verschiedener Proteine führen kann, wodurch die Aktivität von TTC18 potenziell erhöht wird, indem dessen Dephosphorylierung verhindert wird. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Obwohl Staurosporin ein Breitspektrum-Kinase-Inhibitor ist, kann es zur selektiven Aktivierung bestimmter Signalwege führen, indem es Kinasen blockiert, die die Aktivität von TTC18 negativ regulieren. | ||||||