TTC18 Ativadores

Os activadores comuns do TTC18 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o PMA CAS 16561-29-8, a isonomia CAS 56092-82-1, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5 e o LY 294002 CAS 154447-36-6.

Os activadores do TTC18 englobam uma série de compostos químicos que aumentam indiretamente a atividade funcional do TTC18 através de diferentes vias de sinalização e processos celulares. A forskolina, ao aumentar os níveis de AMPc, pode ativar a PKA, que pode fosforilar o TTC18 ou as proteínas reguladoras relacionadas, aumentando assim a atividade do TTC18. Do mesmo modo, o PMA, enquanto ativador da PKC, e a ionomicina, através da sua atividade ionófora do cálcio, poderiam contribuir para a ativação de cinases ou fosfatases que actuam sobre o TTC18, conduzindo ao aumento da sua atividade. A EGCG, ao inibir certas proteínas cinases, e o LY294002, como inibidor da PI3K, poderiam criar um ambiente de sinalização que, indiretamente, aumentaria o papel funcional do TTC18. O U0126 e o SB203580, ambos inibidores de cinases específicas da via MAPK, poderiam alterar a sinalização celular para favorecer a ativação do TTC18, reduzindo as actividades de vias concorrentes.

Além disso, a esfingosina-1-fosfato funciona como uma molécula de sinalização que pode ativar receptores acoplados à proteína G, influenciando potencialmente as cinases a jusante para aumentar a atividade do TTC18. A tapsigargina pode aumentar os níveis de cálcio intracelular, o que, por sua vez, pode ativar as vias dependentes do cálcio e aumentar indiretamente a atividade funcional do TTC18. O ácido ocadaico, que inibe as proteínas fosfatases, poderia levar a estados de fosforilação sustentada das proteínas, incluindo potencialmente o TTC18, aumentando assim a sua atividade. A esturosporina, embora seja um inibidor de quinase de largo espetro, poderia ativar seletivamente o TTC18 através da inibição de cinases que, de outro modo, suprimiriam a sua atividade. A anisomicina, ao ativar proteínas cinases activadas pelo stress, como a JNK, pode também modular as vias de sinalização a favor da ativação do TTC18. Coletivamente, estes diversos compostos químicos empregam várias abordagens mecanicistas para aumentar a atividade funcional do TTC18, salientando a interligação das vias de sinalização celular e a sua influência na regulação de proteínas específicas como o TTC18.