TTC18 Activadores
Activadores comunes de TTC18 incluyen, pero no se limitan a Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5 y LY 294002 CAS 154447-36-6.
Los activadores de la TTC18 engloban una serie de compuestos químicos que potencian indirectamente la actividad funcional de la TTC18 a través de diferentes vías de señalización y procesos celulares. La forskolina, al aumentar los niveles de AMPc, podría activar la PKA, que podría fosforilar la TTC18 o proteínas reguladoras relacionadas, potenciando así la actividad de la TTC18. Del mismo modo, el PMA, como activador de la PKC, y la ionomicina, a través de su actividad ionófora del calcio, podrían contribuir a la activación de las quinasas o fosfatasas que actúan sobre la TTC18, lo que daría lugar a una mayor actividad de ésta. El EGCG, al inhibir ciertas proteínas quinasas, y el LY294002, como inhibidor de la PI3K, podrían crear un entorno de señalización que indirectamente aumentara el papel funcional de la TTC18. U0126 y SB203580, ambos inhibidores de quinasas específicas dentro de la vía MAPK, podrían cambiar la señalización celular para favorecer la activación de TTC18 reduciendo las actividades de vías competidoras.
Además, la esfingosina-1-fosfato sirve como una molécula de señalización que podría activar los receptores acoplados a proteínas G, influyendo potencialmente en las quinasas aguas abajo para aumentar la actividad de TTC18. Elapsigargina puede elevar los niveles de calcio intracelular, lo que a su vez podría activar las vías dependientes del calcio y potenciar indirectamente la actividad funcional de la TTC18. El ácido okadaico, que inhibe las proteínas fosfatasas, podría conducir a estados de fosforilación sostenidos de las proteínas, incluyendo potencialmente la TTC18, potenciando así su actividad. La estaurosporina, aunque es un inhibidor de quinasas de amplio espectro, podría activar selectivamente la TTC18 mediante la inhibición de quinasas que, de otro modo, suprimirían su actividad. La anisomicina, al activar proteínas cinasas activadas por el estrés como la JNK, también podría modular las vías de señalización a favor de la activación de la TTC18. En conjunto, estos diversos compuestos químicos emplean varios enfoques mecanísticos para mejorar la actividad funcional de TTC18, haciendo hincapié en la interconexión de las vías de señalización celular y su influencia en la regulación de proteínas específicas como TTC18.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
La forskolina eleva los niveles intracelulares de AMPc, lo que puede conducir a la activación de la PKA (proteína quinasa A). Se sabe que la PKA fosforila una multitud de proteínas, incluida potencialmente la TTC18, potenciando así la actividad funcional de la TTC18 en sus respectivas vías de señalización. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
La PMA activa la proteína quinasa C (PKC), que interviene en la regulación de diversas proteínas. La activación de la PKC puede dar lugar a eventos de señalización descendentes que potencian la actividad de la TTC18 a través de la fosforilación u otras modificaciones postraduccionales. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que aumenta los niveles de calcio intracelular. El aumento del calcio puede activar las quinasas o fosfatasas dependientes del calcio, que a su vez podrían potenciar la actividad funcional de la TTC18 modificando su estado de fosforilación. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
Se sabe que el EGCG inhibe ciertas proteínas quinasas, lo que podría conducir a una reducción de las vías de señalización competitivas, dando lugar potencialmente a una mejora indirecta de la actividad de la TTC18 dentro de su nicho de señalización específico. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K que puede alterar la vía PI3K/Akt, lo que puede tener efectos descendentes en la actividad de la TTC18, especialmente si ésta se ve influida por la fosforilación mediada por Akt o las interacciones proteínicas. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, que se encuentran aguas arriba de ERK en la vía MAPK. Al inhibir esta vía, el equilibrio de la señalización puede cambiar de forma que mejore la actividad del TTC18 si se asocia con la señalización MAPK. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
Este lípido bioactivo actúa como una molécula de señalización que puede activar los receptores acoplados a proteínas G y las quinasas aguas abajo, lo que potencialmente conduce a la potenciación de la actividad del TTC18 a través de estas cascadas de señalización. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
Elapsigargina altera la homeostasis del calcio al inhibir la ATPasa de Ca2+ del retículo sarcoplásmico/endoplásmico (SERCA), lo que puede provocar un aumento de los niveles de calcio citosólico, que puede potenciar indirectamente la actividad de la TTC18 a través de vías de señalización dependientes del calcio. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $291.00 $530.00 $1800.00 | 78 | |
El ácido okadaico es un inhibidor de las proteínas fosfatasas PP1 y PP2A, lo que puede dar lugar a un aumento de los niveles de fosforilación de diversas proteínas, por lo que podría potenciar la actividad de la TTC18 al impedir su desfosforilación. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
Aunque la estaurosporina es un inhibidor de quinasas de amplio espectro, puede conducir a la activación selectiva de ciertas vías mediante el bloqueo de quinasas que regulan negativamente la actividad de la TTC18. | ||||||