Les activateurs de la TTC18 englobent une série de composés chimiques qui renforcent indirectement l'activité fonctionnelle de la TTC18 par le biais de différentes voies de signalisation et de processus cellulaires. La forskoline, en augmentant les niveaux d'AMPc, pourrait activer la PKA, qui pourrait phosphoryler la TTC18 ou des protéines régulatrices apparentées, renforçant ainsi l'activité de la TTC18. De même, la PMA, en tant qu'activateur de la PKC, et l'Ionomycine, par son activité ionophore calcique, pourraient contribuer à l'activation des kinases ou des phosphatases qui agissent sur le TTC18, entraînant une augmentation de son activité. L'EGCG, en inhibant certaines protéines kinases, et le LY294002, en tant qu'inhibiteur de PI3K, pourraient créer un environnement de signalisation qui augmente indirectement le rôle fonctionnel de TTC18. U0126 et SB203580, tous deux inhibiteurs de kinases spécifiques de la voie MAPK, pourraient modifier la signalisation cellulaire pour favoriser l'activation de TTC18 en réduisant les activités des voies concurrentes.
En outre, la sphingosine-1-phosphate est une molécule de signalisation qui pourrait activer les récepteurs couplés aux protéines G, influençant potentiellement les kinases en aval pour renforcer l'activité de TTC18. La thapsigargin peut augmenter les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui pourrait activer les voies dépendantes du calcium et améliorer indirectement l'activité fonctionnelle de TTC18. L'acide okadaïque, en inhibant les protéines phosphatases, pourrait conduire à des états de phosphorylation soutenus des protéines, incluant potentiellement le TTC18, renforçant ainsi son activité. La staurosporine, bien qu'étant un inhibiteur de kinases à large spectre, pourrait activer sélectivement le TTC18 en inhibant les kinases qui, autrement, suppriment son activité. L'anisomycine, en activant des protéines kinases activées par le stress comme JNK, pourrait également moduler les voies de signalisation en faveur de l'activation du TTC18. Collectivement, ces divers composés chimiques utilisent différentes approches mécanistes pour améliorer l'activité fonctionnelle de TTC18, soulignant l'interconnexion des voies de signalisation cellulaires et leur influence sur la régulation de protéines spécifiques telles que TTC18.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline augmente les niveaux d'AMPc intracellulaire, ce qui peut conduire à l'activation de la PKA (protéine kinase A). La PKA est connue pour phosphoryler une multitude de protéines, dont potentiellement la TTC18, améliorant ainsi l'activité fonctionnelle de la TTC18 dans ses voies de signalisation respectives. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC), qui est impliquée dans la régulation de diverses protéines. L'activation de la PKC peut conduire à des événements de signalisation en aval qui renforcent l'activité de la TTC18 par phosphorylation ou d'autres modifications post-traductionnelles. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire. L'augmentation du calcium peut activer des kinases ou des phosphatases dépendantes du calcium, qui pourraient à leur tour renforcer l'activité fonctionnelle de TTC18 en modifiant son état de phosphorylation. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est connu pour inhiber certaines protéines kinases, ce qui pourrait conduire à une réduction des voies de signalisation compétitives, entraînant potentiellement un renforcement indirect de l'activité de TTC18 dans sa niche de signalisation spécifique. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui peut modifier la voie PI3K/Akt, ce qui peut avoir des effets en aval sur l'activité du TTC18, en particulier si le TTC18 est influencé par la phosphorylation ou les interactions protéiques médiées par l'Akt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK1/2, qui est en amont de ERK dans la voie MAPK. En inhibant cette voie, l'équilibre de la signalisation peut se déplacer d'une manière qui renforce l'activité du TTC18 s'il est associé à la signalisation MAPK. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Ce lipide bioactif agit comme une molécule de signalisation qui peut activer les récepteurs couplés aux protéines G et les kinases en aval, ce qui pourrait entraîner un renforcement de l'activité de la TTC18 par le biais de ces cascades de signalisation. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin perturbe l'homéostasie calcique en inhibant l'ATPase Ca2+ du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique (SERCA), ce qui peut entraîner une augmentation des niveaux de calcium cytosolique, susceptible de renforcer indirectement l'activité du TTC18 par le biais de voies de signalisation dépendantes du calcium. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acide okadaïque est un inhibiteur des protéines phosphatases PP1 et PP2A, ce qui peut entraîner une augmentation des niveaux de phosphorylation de diverses protéines, et donc potentiellement renforcer l'activité de TTC18 en empêchant sa déphosphorylation. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Bien que la staurosporine soit un inhibiteur de kinases à large spectre, elle peut conduire à l'activation sélective de certaines voies en bloquant les kinases qui régulent négativement l'activité du TTC18. |