TSTD3 Inhibitoren
Gängige TSTD3 Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, U-0126 CAS 109511-58-2 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
TSTD3-Inhibitoren umfassen ein breites Spektrum von Verbindungen, die auf wichtige Signalwege abzielen, die an der Zellproliferation, dem Überleben und der Differenzierung beteiligt sind. Eine wichtige Gruppe von Inhibitoren sind diejenigen, die auf den Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Signalweg abzielen. Wirkstoffe wie Wortmannin, LY294002 und BKM120 hemmen die PI3K-Aktivität und unterbrechen so die nachgeschalteten Signalkaskaden, die durch Akt und mTOR vermittelt werden. Die Hemmung dieser Signalwege kann indirekt die Expression von TSTD3 unterdrücken, da TSTD3 möglicherweise durch nachgeschaltete Effektoren der PI3K-Signalübertragung reguliert wird.Eine andere Klasse von Inhibitoren zielt auf den Signalweg der mitogen-aktivierten Proteinkinase (MAPK) ab. Wirkstoffe wie U0126, SB203580 und PD98059 hemmen MEK, eine Kinase, die im MAPK-Signalweg stromaufwärts von ERK1/2 liegt. Durch die Blockierung der MEK-Aktivität stören diese Inhibitoren die Aktivierung nachgeschalteter Signalwege, was letztlich zur Unterdrückung der TSTD3-Expression führt. Darüber hinaus zielen Inhibitoren wie Sorafenib, Gefitinib und Trametinib auf spezifische Kinasen innerhalb des RAF/MEK/ERK-Signalwegs ab und tragen so weiter zur indirekten Hemmung von TSTD3 bei. Insgesamt wirken TSTD3-Inhibitoren durch die Modulation wichtiger Signalwege, die an der Krebsentwicklung und -progression beteiligt sind. Indem sie auf diese Signalwege abzielen, können diese Inhibitoren die TSTD3-Expression wirksam unterdrücken, was ihre Eignung als Wirkstoffe für Krankheiten, die mit einer TSTD3-Dysregulation einhergehen, unterstreicht.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein Pilzmetabolit, der PI3K durch irreversible Bindung an seine katalytische Untereinheit hemmt. Die Hemmung des PI3K-Signalwegs kann indirekt TSTD3 hemmen, indem nachgeschaltete Signalkaskaden unterbrochen werden. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist eine synthetische Verbindung, die selektiv PI3K hemmt, indem sie mit ATP um die Bindung an die katalytische Stelle des Enzyms konkurriert. Durch die Blockierung der PI3K-Aktivität kann LY294002 indirekt die TSTD3-Expression hemmen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, einen nachgeschalteten Effektor des PI3K/Akt-Signalwegs. Die Hemmung von mTOR kann indirekt die TSTD3-Expression unterdrücken, indem sie die Aktivierung nachgeschalteter Signalwege stört. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein potenter und selektiver Inhibitor von MEK1 und MEK2, Kinasen, die am MAPK/ERK-Signalweg beteiligt sind. Durch die Blockierung der MEK-Aktivität kann U0126 indirekt die TSTD3-Expression hemmen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist eine Pyridinylimidazolverbindung, die selektiv p38 MAPK, eine Schlüsselkomponente des MAPK-Signalwegs, hemmt. Die Hemmung von p38 MAPK kann indirekt die TSTD3-Expression unterdrücken. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver Inhibitor von MEK1 und MEK2, die Upstream-Kinasen im MAPK/ERK-Signalweg sind. Durch die Blockierung der MEK-Aktivität kann PD98059 indirekt die TSTD3-Expression hemmen. | ||||||
BKM120 | 944396-07-0 | sc-364437 sc-364437A sc-364437B sc-364437C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $173.00 $230.00 $275.00 $332.00 | 9 | |
BKM120 ist ein potenter und selektiver Inhibitor von PI3K, der sowohl die Alpha- als auch die Beta-Isoform des Enzyms angreift. Die Hemmung von PI3K durch BKM120 kann die TSTD3-Expression indirekt unterdrücken, indem die nachgeschaltete Signalübertragung unterbrochen wird. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib hemmt mehrere Kinasen, die an dem RAF/MEK/ERK-Signalweg beteiligt sind, darunter RAF, VEGFR und PDGFR. Durch die Blockierung dieses Weges kann Sorafenib indirekt die TSTD3-Expression hemmen. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib ist ein selektiver Inhibitor des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (EGFR), der den PI3K/Akt- und MAPK/ERK-Signalwegen vorgeschaltet ist. Die Hemmung von EGFR kann indirekt die TSTD3-Expression unterdrücken. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Trametinib ist ein hochselektiver Inhibitor von MEK1 und MEK2, den Schlüsselkomponenten des MAPK/ERK-Signalweges. Die Hemmung von MEK durch Trametinib kann indirekt die TSTD3-Expression unterdrücken. | ||||||