TSTD3 Inibitori
I comuni inibitori della TSTD3 includono, a titolo esemplificativo, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, U-0126 CAS 109511-58-2 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Gli inibitori della TSTD3 comprendono una vasta gamma di composti che hanno come bersaglio le principali vie di segnalazione coinvolte nella proliferazione, nella sopravvivenza e nella differenziazione cellulare. Un gruppo significativo di inibitori comprende quelli che hanno come bersaglio la via della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Composti come Wortmannin, LY294002 e BKM120 inibiscono l'attività di PI3K, interrompendo le cascate di segnalazione a valle mediate da Akt e mTOR. L'inibizione di queste vie può indirettamente sopprimere l'espressione di TSTD3, in quanto TSTD3 può essere regolata da effettori a valle della segnalazione PI3K.Un'altra classe di inibitori ha come bersaglio la via di segnalazione della mitogeno-attivata proteina chinasi (MAPK). Composti come U0126, SB203580 e PD98059 inibiscono MEK, una chinasi a monte di ERK1/2 nella via MAPK. Bloccando l'attività di MEK, questi inibitori interferiscono con l'attivazione delle vie di segnalazione a valle, portando infine alla soppressione dell'espressione di TSTD3. Inoltre, inibitori come Sorafenib, Gefitinib e Trametinib hanno come bersaglio chinasi specifiche della via RAF/MEK/ERK, contribuendo ulteriormente all'inibizione indiretta di TSTD3. Nel complesso, gli inibitori della TSTD3 agiscono modulando le vie di segnalazione chiave coinvolte nello sviluppo e nella progressione del cancro. Mirando a queste vie, questi inibitori possono sopprimere efficacemente l'espressione di TSTD3, evidenziando la loro capacità come agenti per le malattie associate alla disregolazione di TSTD3.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
La wortmannina è un metabolita fungino che inibisce la PI3K legandosi irreversibilmente alla sua subunità catalitica. L'inibizione del percorso PI3K può inibire indirettamente la TSTD3, interrompendo le cascate di segnalazione a valle. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002 è un composto sintetico che inibisce selettivamente la PI3K competendo con l'ATP per il legame al sito catalitico dell'enzima. Bloccando l'attività di PI3K, LY294002 può inibire indirettamente l'espressione di TSTD3. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, un effettore a valle della via di segnalazione PI3K/Akt. L'inibizione di mTOR può sopprimere indirettamente l'espressione di TSTD3, interferendo con l'attivazione delle vie di segnalazione a valle. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore potente e selettivo di MEK1 e MEK2, chinasi coinvolte nella via di segnalazione MAPK/ERK. Bloccando l'attività di MEK, U0126 può inibire indirettamente l'espressione di TSTD3. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580 è un composto piridinil-imidazolico che inibisce selettivamente p38 MAPK, un componente chiave della via di segnalazione MAPK. L'inibizione di p38 MAPK può sopprimere indirettamente l'espressione di TSTD3. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore selettivo di MEK1 e MEK2, chinasi a monte della via di segnalazione MAPK/ERK. Bloccando l'attività di MEK, PD98059 può inibire indirettamente l'espressione di TSTD3. | ||||||
BKM120 | 944396-07-0 | sc-364437 sc-364437A sc-364437B sc-364437C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $176.00 $235.00 $281.00 $339.00 | 9 | |
BKM120 è un inibitore potente e selettivo di PI3K, mirando sia alle isoforme alfa che beta dell'enzima. L'inibizione di PI3K da parte di BKM120 può sopprimere indirettamente l'espressione di TSTD3, interrompendo la segnalazione a valle. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $57.00 $100.00 $250.00 | 129 | |
Sorafenib inibisce diverse chinasi coinvolte nella via di segnalazione RAF/MEK/ERK, tra cui RAF, VEGFR e PDGFR. Bloccando questa via, Sorafenib può inibire indirettamente l'espressione di TSTD3. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $63.00 $114.00 $218.00 $349.00 | 74 | |
Gefitinib è un inibitore selettivo del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR), che è a monte delle vie di segnalazione PI3K/Akt e MAPK/ERK. L'inibizione dell'EGFR può sopprimere indirettamente l'espressione di TSTD3. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $114.00 $166.00 $947.00 | 19 | |
Trametinib è un inibitore altamente selettivo di MEK1 e MEK2, componenti chiave della via di segnalazione MAPK/ERK. L'inibizione di MEK da parte di Trametinib può sopprimere indirettamente l'espressione di TSTD3. | ||||||