TSTD3 抑制因子
常见的 TSTD3 抑制剂包括但不限于 Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、U-0126 CAS 109511-58-2 和 SB 203580 CAS 152121-47-6。
TSTD3 抑制剂包括针对细胞增殖、存活和分化所涉及的关键信号通路的各种化合物。其中一类重要的抑制剂包括针对磷酸肌醇 3 激酶（PI3K）通路的抑制剂。Wortmannin、LY294002 和 BKM120 等化合物可抑制 PI3K 的活性，破坏由 Akt 和 mTOR 介导的下游信号级联。抑制这些通路可以间接抑制 TSTD3 的表达，因为 TSTD3 可能受到 PI3K 信号转导下游效应物的调控。另一类抑制剂靶向丝裂原激活的蛋白激酶（MAPK）信号转导通路。U0126、SB203580 和 PD98059 等化合物抑制 MAPK 通路中 ERK1/2 上游的激酶 MEK。通过阻断 MEK 的活性，这些抑制剂会干扰下游信号通路的激活作用，最终导致抑制 TSTD3 的表达。此外，索拉非尼（Sorafenib）、吉非替尼（Gefitinib）和曲美替尼（Trametinib）等抑制剂以 RAF/MEK/ERK 通路中的特异性激酶为靶点，进一步促进了对 TSTD3 的间接抑制作用。总之，TSTD3 抑制剂通过调节参与癌症发生和发展的关键信号通路发挥作用。通过靶向这些通路，这些抑制剂可有效抑制 TSTD3 的表达，突出了它们作为治疗与 TSTD3 失调相关疾病的药物的能力。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin是一种真菌代谢产物，通过不可逆地结合PI3K的催化亚基来抑制其活性。抑制PI3K通路可通过破坏下游信号级联间接抑制TSTD3。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是一种合成化合物，通过与ATP竞争酶的催化位点，选择性地抑制PI3K。通过阻断PI3K活性，LY294002可以间接抑制TSTD3的表达。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素抑制PI3K/Akt信号通路的下游效应器mTOR。通过干扰下游信号通路的激活，抑制mTOR可以间接抑制TSTD3的表达。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 是 MEK1 和 MEK2 的强效选择性抑制剂，MEK1 和 MEK2 是参与 MAPK/ERK 信号通路的激酶。通过阻断 MEK 的活性，U0126 可以间接抑制 TSTD3 的表达。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 是一种吡啶基咪唑化合物，可选择性地抑制 MAPK 信号通路的关键成分 p38 MAPK。抑制 p38 MAPK 可间接抑制 TSTD3 的表达。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 是 MEK1 和 MEK2 的选择性抑制剂，MEK1 和 MEK2 是 MAPK/ERK 信号通路的上游激酶。通过阻断 MEK 的活性，PD98059 可间接抑制 TSTD3 的表达。 | ||||||
BKM120 | 944396-07-0 | sc-364437 sc-364437A sc-364437B sc-364437C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $173.00 $230.00 $275.00 $332.00 | 9 | |
BKM120是一种强效且选择性的PI3K抑制剂，可同时作用于该酶的α和β异构体。BKM120抑制PI3K可通过阻断下游信号传导间接抑制TSTD3的表达。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
索拉非尼可抑制参与 RAF/MEK/ERK 信号通路的多种激酶，包括 RAF、血管内皮生长因子受体和表皮生长因子受体。通过阻断这一途径，索拉非尼可以间接抑制 TSTD3 的表达。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
吉非替尼是一种表皮生长因子受体（EGFR）的选择性抑制剂，EGFR位于PI3K/Akt和MAPK/ERK信号传导通路的上游。抑制EGFR可以间接抑制TSTD3的表达。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
曲美替尼是MEK1和MEK2的高选择性抑制剂，MEK1和MEK2是MAPK/ERK信号通路的关键组成部分。曲美替尼抑制 MEK 可间接抑制 TSTD3 的表达。 | ||||||