TSR3-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Funktion des TSR3-Proteins abzielen und diese hemmen. TSR3 ist ein ribosomaler Biogenesefaktor, der an der Reifung der ribosomalen RNA (rRNA) beteiligt ist. TSR3 ist für die Modifizierung der 18S rRNA verantwortlich, die ein wichtiger Bestandteil der kleinen Untereinheit des Ribosoms ist. Die ordnungsgemäße Reifung der rRNA ist für den Aufbau des Ribosoms unerlässlich, ein Prozess, der für die Proteinsynthese in allen Zellen von grundlegender Bedeutung ist. TSR3-Inhibitoren wirken, indem sie an die aktiven oder regulatorischen Stellen des TSR3-Proteins binden und so dessen Fähigkeit blockieren, Modifikationen an der Vorläufer-rRNA vorzunehmen. Diese Störung der rRNA-Verarbeitung beeinträchtigt die Ribosomenbildung und wirkt sich letztlich auf die Proteintranslation und den Zellstoffwechsel aus. Chemisch gesehen sind TSR3-Inhibitoren oft so konzipiert, dass sie hochspezifisch sind und sich auf die strukturellen Merkmale konzentrieren, die für das TSR3-Protein einzigartig sind. Diese Inhibitoren können direkt mit dem aktiven Zentrum, in dem die rRNA-Modifikation stattfindet, oder mit allosterischen Zentren interagieren, die die Funktion von TSR3 beeinflussen. Die Entwicklung dieser Verbindungen erfordert ein detailliertes Verständnis der dreidimensionalen Struktur von TSR3 und seiner Interaktion mit rRNA. Angesichts der Komplexität der Ribosomenbiogenese müssen TSR3-Inhibitoren präzise auf ihr Ziel ausgerichtet sein, um zu vermeiden, dass andere an diesem komplizierten Prozess beteiligte Proteine beeinträchtigt werden. Forscher untersuchen TSR3-Inhibitoren nicht nur, um die Funktion von TSR3 bei der Reifung ribosomaler RNA zu verstehen, sondern auch, um Einblicke in die umfassenderen Mechanismen des Ribosomenaufbaus zu gewinnen. Durch die Hemmung von TSR3 stellen diese Verbindungen ein nützliches Werkzeug dar, um die molekularen Schritte zu untersuchen, die an der Biogenese der ribosomalen kleinen Untereinheit beteiligt sind, und um zu erforschen, wie diese zur zellulären Proteinsynthese beiträgt.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Hemmt mTOR, eine Kinase, die am Zellwachstum und an der Zellproliferation beteiligt ist, und beeinflusst dadurch die Proteinsynthese und -funktion. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Hemmt MEK1/2, wodurch der MAPK/ERK-Weg unterbrochen wird, was sich auf Proteine auswirkt, die für ihre Aktivierung auf diesen Weg angewiesen sind. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Hemmt PI3K, unterbricht den PI3K/AKT-Signalweg und beeinträchtigt die Aktivität nachgeschalteter Proteine, einschließlich solcher, die am Überleben und an der Proliferation beteiligt sind. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur und die Genexpression verändert und die Proteinregulierung beeinträchtigt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Hemmt die p38-MAP-Kinase, wodurch die Stressreaktionswege verändert und die mit diesem Signalweg verbundene Proteinaktivität beeinflusst wird. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
Hemmt Calmodulin, was sich auf die Kalzium-Signaltransduktion und auf Proteine auswirkt, die durch Kalzium/Calmodulin-abhängige Signalwege reguliert werden. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Hemmt MEK1/2 und stört damit den MAPK/ERK-Weg, wodurch die Aktivität von Proteinen, die durch diesen Weg reguliert werden, beeinflusst wird. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Hemmt JNK, was den JNK-Signalweg verändert und die Aktivität von Proteinen, die durch diesen Weg moduliert werden, beeinträchtigt. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Hemmt SERCA, wodurch die Kalziumhomöostase gestört wird und Proteine beeinträchtigt werden, die durch kalziumabhängige Wege reguliert werden. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Es hemmt das Proteasom, verhindert den Proteinabbau und beeinträchtigt die Funktion von Proteinen, deren Regulierung vom proteasomalen Abbau abhängt. |