TSR-1 Inhibitoren
Gängige TSR-1 Inhibitors sind unter underem Haloperidol CAS 52-86-8, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamycin CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6 und PD 98059 CAS 167869-21-8.
Chemische Inhibitoren von TSR-1 umfassen eine Vielzahl von Verbindungen, die verschiedene Signalwege beeinflussen können, die für die TSR-1-Aktivität wesentlich sind. Haloperidol, das auf G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCRs) abzielt, hemmt nachgeschaltete Signalwege, die möglicherweise für die regulatorischen Wechselwirkungen von TSR-1 wichtig sind. In ähnlicher Weise sind sowohl Wortmannin als auch LY294002 Inhibitoren von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), was zu einer Unterbrechung des PI3K/AKT-Signalwegs führt, der wahrscheinlich für die Funktion von TSR-1 entscheidend ist. Rapamycin, ein Inhibitor der mTOR-Kinase, kann auch die Aktivität von Proteinen verringern, die dem PI3K/AKT/mTOR-Signalweg nachgeschaltet sind und für die Aktivität von TSR-1 notwendig sein könnten.
Darüber hinaus ist der MEK/ERK-Stoffwechselweg ein weiteres Ziel für die Regulierung der TSR-1-Aktivität, wobei PD98059 und U0126 als Inhibitoren verschiedener Komponenten dieses Stoffwechselwegs wirken und möglicherweise die Aktivität von Proteinen verringern, die stromabwärts wirken. SB203580, das auf die p38 MAP-Kinase abzielt, und SP600125, ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), können in die Signalwege der Stressreaktion bzw. der Apoptose eingreifen. Dieser Eingriff kann Prozesse stören, die zur Aktivität von TSR-1 beitragen. Die Hemmung der Rho-assoziierten Proteinkinase (ROCK) durch Y-27632 kann die Zellmotilität und die strukturbezogene Signalübertragung beeinträchtigen, die möglicherweise an der TSR-1-Regulierung beteiligt sind. Darüber hinaus können Go6983 und GF109203X, beides Inhibitoren der Proteinkinase C (PKC), PKC-vermittelte Signalwege unterbrechen, die für die TSR-1-Funktion entscheidend sein könnten. Schließlich kann PP2, ein Inhibitor von Kinasen der Src-Familie, Signalwege für Zellwachstum und -differenzierung beeinflussen, die für die Funktion von TSR-1 wichtig sind.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
Haloperidol, ein Antipsychotikum, hemmt die nachgeschalteten Signalwege von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren, was zu einer funktionellen Hemmung von TSR-1 führen könnte, indem es seine potenziellen regulatorischen Wechselwirkungen mit GPCR-vermittelten Signalprozessen einschränkt. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), die eine entscheidende Rolle in Signalwegen spielen. Die Hemmung von PI3K kann nachgeschaltete Signalereignisse unterbrechen, die für die TSR-1-Funktion notwendig sein könnten, wodurch die Aktivität von TSR-1 gehemmt wird. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, eine Schlüsselkinase im PI3K/AKT/mTOR-Signalweg, der häufig an der Proteinsynthese und dem Zellwachstum beteiligt ist. Durch die Hemmung von mTOR könnte Rapamycin die Aktivität von nachgeschalteten Proteinen reduzieren, die für die Funktion von TSR-1 unerlässlich sein könnten. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der den PI3K/AKT-Signalweg hemmt und in der Folge nachgeschaltete Proteine und Prozesse hemmt, die möglicherweise für die Funktion von TSR-1 entscheidend sind. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein Inhibitor des MEK/ERK-Signalwegs, der an der Zellproliferation und dem Überleben von Zellen beteiligt ist. Die Hemmung dieses Signalwegs kann zu einer Verringerung der Aktivität von nachgeschalteten Proteinen führen, die für die funktionelle Aktivität von TSR-1 erforderlich sein könnten. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAP-Kinase-Inhibitor. Der p38-MAPK-Signalweg ist an Stressreaktionen und Apoptose beteiligt. Die Hemmung dieses Signalwegs kann Prozesse unterbrechen, die zur TSR-1-Aktivität oder ihren Regulationsmechanismen beitragen können. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), die an Zellstress- und Apoptose-Signalwegen beteiligt ist. Durch die Hemmung von JNK könnte diese Verbindung Signalkaskaden hemmen, die indirekt die TSR-1-Funktion beeinflussen. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 hemmt die Rho-assoziierte Proteinkinase (ROCK), die eine wichtige Rolle bei der Zellmotilität und -struktur spielt. Durch die Hemmung von ROCK könnte Y-27632 in die Signalwege der Zelle eingreifen, die möglicherweise an der funktionellen Regulation von TSR-1 beteiligt sind. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein selektiver Inhibitor von MEK1/2, die vorgeschaltete Regulatoren des ERK-Signalwegs sind. Durch die Hemmung von MEK1/2 kann U0126 den ERK-Signalweg unterbrechen und dadurch die Funktionen von nachgeschalteten Proteinen und Prozessen verringern, die für die funktionelle Aktivität von TSR-1 wesentlich sein können. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go6983 ist ein Breitband-Inhibitor der Proteinkinase C (PKC). PKC spielt eine Rolle in verschiedenen Signalwegen, darunter auch in solchen, die die Zellproliferation und den Zelltod regulieren. Die Hemmung von PKC kann die Signalübertragung unterbrechen, die für die Funktion von TSR-1 entscheidend sein könnte. | ||||||