TRIAD3 Inhibitoren
Gängige TRIAD3 Inhibitors sind unter underem PD 98059 CAS 167869-21-8, Wortmannin CAS 19545-26-7, Fluorouracil CAS 51-21-8, SP600125 CAS 129-56-6 und BAY 11-7082 CAS 19542-67-7.
Die chemische Klasse der TRIAD3-Inhibitoren besteht aus einer Vielzahl von Verbindungen, die strategisch entwickelt wurden, um die Regulierung und Funktion von TRIAD3, einer für die zelluläre Homöostase entscheidenden E3-Ubiquitin-Ligase, zu modulieren. TRIAD3, auch bekannt als RNF216, ist bekannt für seine Beteiligung am Ubiquitin-vermittelten Proteinabbau, insbesondere im Zusammenhang mit antiviralen Reaktionen und zellulären Stresswegen. PD 98059, ein MEK-Inhibitor (Mitogen-aktivierte Proteinkinase), stört den MAPK-Weg (Mitogen-aktivierte Proteinkinase). Sein indirekter Einfluss auf TRIAD3 ergibt sich aus Veränderungen bei nachgeschalteten Zielen innerhalb dieser zentralen Signalkaskade. Auch Wortmannin, ein Inhibitor der Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K), greift in den PI3K/AKT-Signalweg ein und bietet eine indirekte Regulierung von TRIAD3 durch Veränderungen bei wichtigen Signalereignissen. Diese Inhibitoren werfen ein Licht auf die komplizierten Signalisierungsnetzwerke, die die Funktion von TRIAD3 auf komplexe Weise regulieren, und unterstreichen das Zusammenspiel zwischen Ubiquitin-vermitteltem Abbau und zellulären Signalwegen.
5-Fluorouracil, Dasatinib und Cisplatin, die die Nukleotidsynthese, die Tyrosinkinase-Aktivität bzw. die DNA-Synthese beeinflussen, tragen zur indirekten Modulation von TRIAD3 bei und erweitern das Spektrum. Ihr Einfluss auf zelluläre Prozesse, die mit der TRIAD3-Regulierung verbunden sind, zeigt die Vielschichtigkeit der Interaktionen, die an der Aufrechterhaltung der TRIAD3-Homöostase beteiligt sind. Darüber hinaus unterbrechen SB203580, Rapamycin und BAY 11-7082 den MAPK-, den Mammalian Target of Rapamycin (mTOR)- bzw. den Nuclear Factor Kappa B (NF-κB)-Pfad. Durch indirekte Regulierung beeinflussen diese Verbindungen TRIAD3, indem sie Signalkaskaden verändern, die mit zellulären Stressreaktionen und Entzündungswegen in Verbindung stehen. Die chemische Klasse der TRIAD3-Inhibitoren stellt sich somit als ein Spektrum von Verbindungen dar, die jeweils unterschiedliche Wirkmechanismen aufweisen. Ihre Konvergenz auf komplizierten zellulären Pfaden bedeutet eine konzertierte Anstrengung, die TRIAD3-Regulierung und -Funktion zu beeinflussen. Dieses umfassende Verständnis bietet eine Grundlage für die Erforschung des dynamischen Zusammenspiels zwischen TRIAD3 und zellulären Signalnetzwerken und enthüllt potenzielle Wege für weitere Untersuchungen zur Regulierung von TRIAD3 innerhalb der komplexen Landschaft zellulärer Prozesse.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059, ein MEK-Inhibitor, unterbricht den MAPK-Signalweg. Durch die Hemmung von MEK beeinflusst er nachgeschaltete Ziele und moduliert zelluläre Reaktionen. Diese indirekte Modulation von TRIAD3 kann durch eine veränderte MAPK-Signalübertragung erfolgen und die TRIAD3-Regulierung oder -Funktion innerhalb dieses Signalwegs beeinflussen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin, ein PI3K-Inhibitor, unterbricht den PI3K/AKT-Signalweg. Durch die Hemmung von PI3K beeinflusst es nachgeschaltete Signalereignisse. Diese Störung im PI3K/AKT-Signalweg kann indirekt TRIAD3 regulieren, da das Protein mit zellulären Prozessen verbunden ist, die durch die PI3K-Signalübertragung beeinflusst werden, und so eine potenzielle indirekte hemmende Wirkung hat. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
5-Fluorouracil, ein Thymidylatsynthase-Inhibitor, stört die Nukleotidsynthese. Durch die Hemmung der Thymidylatsynthase moduliert es die DNA-Replikation. Diese indirekte Modulation von TRIAD3 kann durch veränderte DNA-Replikationsprozesse erfolgen und sich auf die Expression oder Funktion von TRIAD3 auswirken. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125, ein JNK-Inhibitor, unterbricht den JNK-Signalweg. Durch die Hemmung von JNK beeinflusst es nachgeschaltete Ziele. Diese Störung im JNK-Signalweg kann indirekt TRIAD3 regulieren, da das Protein an zellulären Prozessen beteiligt ist, die durch JNK-Signale beeinflusst werden, und so eine potenzielle indirekte hemmende Wirkung hat. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082, ein NF-κB-Inhibitor, greift in den NF-κB-Signalweg ein. Durch die Modulation der NF-κB-Aktivität beeinflusst er indirekt TRIAD3, da die Expression des Proteins durch NF-κB reguliert werden kann. Die Hemmung von NF-κB kann zu veränderten Expressionsniveaus von TRIAD3 führen und indirekt seine zellulären Funktionen beeinflussen. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib, ein Src/Abl-Inhibitor, stört die Tyrosinkinaseaktivität. Durch die Hemmung von Src- und Abl-Kinasen unterbricht es Signalkaskaden und beeinflusst möglicherweise zelluläre Prozesse, die mit TRIAD3 in Verbindung stehen. Die indirekte Modulation von TRIAD3 könnte durch Veränderungen bei Tyrosinphosphorylierungsereignissen oder durch Wechselwirkungen mit Signalwegen, an denen Src- und Abl-Kinasen beteiligt sind, erfolgen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580, ein p38-MAP-Kinase-Inhibitor, unterbricht die MAPK-Signalkaskade. Durch die Hemmung von p38 beeinflusst er nachgeschaltete Ziele. Diese Störung im MAPK-Signalweg kann indirekt TRIAD3 regulieren, da das Protein an bestimmten zellulären Reaktionen beteiligt ist, die durch die MAPK-Signalübertragung beeinflusst werden, und so eine potenzielle indirekte hemmende Wirkung hat. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, unterbricht den mTOR-Signalweg. Durch die mTOR-Hemmung beeinflusst es nachgeschaltete zelluläre Prozesse. Diese Störung des mTOR-Signalwegs kann indirekt TRIAD3 regulieren, da das Protein an zellulären Reaktionen beteiligt ist, die durch den mTOR-Signalweg beeinflusst werden, und so eine potenzielle indirekte hemmende Wirkung hat. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Cisplatin, ein DNA-Vernetzungsmittel, stört die DNA-Synthese. Durch die Bildung von DNA-Addukten moduliert es die DNA-Struktur. Diese indirekte Modulation von TRIAD3 kann durch eine veränderte DNA-Integrität erfolgen und sich auf die Expression oder Funktion von TRIAD3 auswirken. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002, ein PI3K-Inhibitor, unterbricht den PI3K/AKT-Signalweg. Durch die Hemmung von PI3K beeinflusst er nachgeschaltete Signalereignisse. Diese Störung des PI3K/AKT-Signalwegs kann indirekt TRIAD3 regulieren, da das Protein mit zellulären Prozessen verbunden ist, die durch die PI3K-Signalübertragung beeinflusst werden, und so eine potenzielle indirekte hemmende Wirkung entfalten. | ||||||