Trav4d-3 Inhibitoren
Gängige Trav4d-3 Inhibitors sind unter underem Palbociclib CAS 571190-30-2, Rapamycin CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, Trametinib CAS 871700-17-3 und U-0126 CAS 109511-58-2.
Trav4d-3-Inhibitoren sind eine spezielle Klasse chemischer Verbindungen, die mit dem Trav4d-3-Protein oder -Rezeptor interagieren und dessen biologische Funktion blockieren, indem sie spezifisch an seine aktiven oder regulatorischen Stellen binden. Diese Inhibitoren verhindern, dass die natürlichen Substrate oder Liganden mit dem Trav4d-3-Protein interagieren, wodurch dessen normale Aktivität innerhalb biochemischer Signalwege reduziert oder verändert wird. Typischerweise erfolgt diese Hemmung durch nichtkovalente Wechselwirkungen, einschließlich Wasserstoffbrückenbindungen, Van-der-Waals-Kräfte, ionische Wechselwirkungen und hydrophobe Kontakte. Diese Wechselwirkungen stellen sicher, dass sich der Inhibitor effektiv an das Trav4d-3-Protein anlagern kann, wodurch die Wechselwirkung stabilisiert und das Protein daran gehindert wird, seine beabsichtigte Funktion auszuführen. Je nach Mechanismus können einige Trav4d-3-Inhibitoren direkt an das aktive Zentrum des Proteins binden, während andere ihren Einfluss ausüben, indem sie sich an allosterische Zentren anlagern und so strukturelle Veränderungen verursachen, die die Aktivität des Proteins verringern. Die chemische Struktur von Trav4d-3-Inhibitoren kann je nach gewünschter Spezifität und Bindungsaffinität erheblich variieren. Diese Verbindungen enthalten oft wichtige strukturelle Merkmale wie aromatische Ringe, heterocyclische Systeme und verschiedene funktionelle Gruppen wie Hydroxyl-, Amin- oder Carboxylgruppen, die eine präzise Bindung an das Trav4d-3-Protein ermöglichen. Bei der Entwicklung dieser Inhibitoren liegt der Schwerpunkt oft auf der Optimierung molekularer Eigenschaften wie Größe, Form und Polarität, um sicherzustellen, dass sie gut in die Bindungsstelle des Proteins passen und stabile Wechselwirkungen eingehen. Darüber hinaus ist das Gleichgewicht zwischen hydrophoben und hydrophilen Bereichen innerhalb des Inhibitormoleküls entscheidend für die Bestimmung der Löslichkeit und der Wechselwirkungseffizienz. Hydrophobe Bereiche sind oft für die Bindung an unpolare Taschen des Proteins unerlässlich, während hydrophile Gruppen die Löslichkeit verbessern und durch Wasserstoffbrückenbindungen oder elektrostatische Wechselwirkungen für zusätzliche Bindungsstärke sorgen können. Durch die Anpassung dieser physikochemischen Eigenschaften können Trav4d-3-Inhibitoren für eine optimale Bindung und Aktivität fein abgestimmt werden, sodass sie die Funktion des Trav4d-3-Proteins unter verschiedenen Bedingungen effektiv modulieren können.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 12
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib hemmt selektiv die Cyclin-abhängigen Kinasen CDK4 und CDK6. Da Trav4d-3 ein Protein ist, das durch den Zellzyklus reguliert werden kann, könnte die Hemmung dieser Kinasen den Zellzyklus stoppen und dadurch die Funktion von Proteinen hemmen, die vom Fortschreiten des Zellzyklus abhängig sind, einschließlich Trav4d-3. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR (mammalian target of rapamycin), einen wichtigen Regulator der Proteinsynthese und des Zellwachstums. Die Hemmung von mTOR könnte zu einer verminderten Aktivität von Proteinen führen, die dem mTOR-Signalweg nachgeschaltet sind, möglicherweise auch von Trav4d-3, wenn es an solchen wachstumsregulatorischen Signalwegen beteiligt ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein potenter Inhibitor von PI3K (Phosphoinositid-3-Kinasen). Die PI3K/Akt-Signalübertragung ist für viele zelluläre Prozesse, einschließlich der Proteinsynthese, von entscheidender Bedeutung. Wenn die Funktion von Trav4d-3 vom PI3K/Akt-Signalweg abhängt, könnte seine Hemmung zu einer Verringerung der Trav4d-3-Aktivität führen. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Trametinib hemmt MEK1/2, die vorgeschaltete Regulatoren des ERK-Signalwegs sind und an der Zellproliferation und dem Überleben von Zellen beteiligt sind. Die Hemmung dieses Signalwegs könnte die Funktion von Proteinen wie Trav4d-3 beeinträchtigen, wenn diese durch den ERK-Signalweg reguliert werden. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist wie Trametinib ein selektiver MEK1/2-Inhibitor und würde in ähnlicher Weise den ERK-Signalweg hemmen, was zu einer Verringerung der Trav4d-3-Aktivität führen könnte, wenn diese durch diesen Signalweg reguliert wird. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK (c-Jun N-terminale Kinase), das an der stressaktivierten Proteinkinase-Signalübertragung beteiligt ist. Wenn Trav4d-3 durch JNK reguliert wird, könnte seine Hemmung die Aktivität von Trav4d-3 verringern. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Der p38-MAP-Kinase-Signalweg ist an Entzündungsreaktionen und Apoptose beteiligt. Die Hemmung dieses Signalwegs könnte zu einer verminderten Trav4d-3-Aktivität führen, wenn dieser eine Rolle in dem Signalweg spielt. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Imatinib hemmt die Bcr-Abl-Tyrosinkinase sowie andere Tyrosinkinasen wie c-Kit und PDGFR. Wenn die Aktivität von Trav4d-3 durch diese Kinasen beeinflusst wird, könnte Imatinib über diese Wege zu einer funktionellen Hemmung von Trav4d-3 führen. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib hemmt selektiv die Tyrosinkinase des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR). Wenn die Funktion von Trav4d-3 mit der EGFR-Signalübertragung zusammenhängt, könnte seine Hemmung zu einer verminderten Aktivität von Trav4d-3 führen. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib ist ein Hemmstoff der EGFR-Tyrosinkinase, ähnlich wie Gefitinib, und würde in ähnlicher Weise zu einer verringerten Trav4d-3-Aktivität führen, wenn Trav4d-3 Teil des EGFR-Signalwegs ist. | ||||||