Trav4d-3 Inhibidores
Los inhibidores comunes de Trav4d-3 incluyen, entre otros, Palbociclib CAS 571190-30-2, Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, Trametinib CAS 871700-17-3 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores de Trav4d-3 son una clase especializada de compuestos químicos que interactúan con la proteína o receptor Trav4d-3, bloqueando su función biológica mediante la unión específica a sus sitios activos o reguladores. Estos inhibidores actúan impidiendo que los sustratos o ligandos naturales se unan a la proteína Trav4d-3, reduciendo o alterando así su actividad normal dentro de las vías bioquímicas. Normalmente, esta inhibición se produce a través de interacciones no covalentes, incluyendo enlaces de hidrógeno, fuerzas de van der Waals, interacciones iónicas y contactos hidrofóbicos. Estas interacciones garantizan que el inhibidor pueda unirse eficazmente a la proteína Trav4d-3, estabilizando la interacción e impidiendo que la proteína lleve a cabo su función prevista. Dependiendo del mecanismo, algunos inhibidores de Trav4d-3 pueden unirse directamente al sitio activo de la proteína, mientras que otros pueden ejercer su influencia uniéndose a sitios alostéricos, provocando cambios estructurales que reducen la actividad de la proteína.La estructura química de los inhibidores de Trav4d-3 puede variar significativamente dependiendo de la especificidad y afinidad de unión deseadas. Estos compuestos suelen incorporar características estructurales clave como anillos aromáticos, sistemas heterocíclicos y diversos grupos funcionales como grupos hidroxilo, amina o carboxilo, que facilitan la unión precisa con la proteína Trav4d-3. El diseño de estos inhibidores suele hacer hincapié en la optimización de las propiedades moleculares, como el tamaño, la forma y la polaridad, para garantizar que encajen bien en el sitio de unión de la proteína y formen interacciones estables. Además, el equilibrio entre las regiones hidrófobas e hidrófilas de la molécula inhibidora es crucial para determinar la solubilidad y la eficacia de la interacción. Las regiones hidrófobas suelen ser esenciales para la unión a bolsas no polares de la proteína, mientras que los grupos hidrófilos pueden mejorar la solubilidad y proporcionar una fuerza de unión adicional mediante enlaces de hidrógeno o interacciones electrostáticas. Mediante la adaptación de estas propiedades fisicoquímicas, los inhibidores de Trav4d-3 pueden ajustarse con precisión para una unión y actividad óptimas, lo que les permite modular eficazmente la función de la proteína Trav4d-3 en diversas condiciones.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
El palbociclib inhibe selectivamente las quinasas dependientes de ciclinas CDK4 y CDK6. Dado que Trav4d-3 es una proteína que puede estar regulada por el ciclo celular, la inhibición de estas cinasas podría detener el ciclo celular, inhibiendo así la función de las proteínas que dependen de la progresión del ciclo celular, incluida Trav4d-3. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR (diana mamífera de la rapamicina), que es un regulador clave de la síntesis proteica y el crecimiento celular. La inhibición de mTOR podría conducir a una menor actividad de las proteínas que se encuentran aguas abajo de la vía mTOR, incluyendo potencialmente a Trav4d-3 si está implicado en dichas vías reguladoras del crecimiento. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de la PI3K (fosfoinositida 3-cinasa). La señalización PI3K/Akt es crucial para muchos procesos celulares, incluida la síntesis de proteínas. Si la función de Trav4d-3 depende de la vía PI3K/Akt, su inhibición podría provocar una disminución de la actividad de Trav4d-3. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
El trametinib inhibe MEK1/2, que son reguladores ascendentes de la vía ERK, implicada en la proliferación y la supervivencia celular. La inhibición de esta vía podría disminuir la función de proteínas como Trav4d-3 si está regulada por la vía de señalización ERK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de MEK1/2, como el Trametinib, y de forma similar inhibiría la vía ERK, lo que potencialmente conduciría a una disminución de la actividad de Trav4d-3 si está regulada por esta vía. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK (c-Jun N-terminal quinasa), que participa en la señalización de la proteína quinasa activada por el estrés. Si Trav4d-3 está regulado por JNK, su inhibición podría disminuir la actividad de Trav4d-3. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAP cinasa. La vía de la p38 MAP quinasa está implicada en las respuestas inflamatorias y en la apoptosis. La inhibición de esta vía podría conducir a una disminución de la actividad de Trav4d-3 si desempeña un papel en la misma. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
El imatinib inhibe la tirosina quinasa Bcr-Abl, así como otras tirosina quinasas como c-Kit y PDGFR. Si la actividad de Trav4d-3 está influida por estas quinasas, el imatinib podría conducir a la inhibición funcional de Trav4d-3 a través de estas vías. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
El gefitinib inhibe selectivamente la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). Si la función de Trav4d-3 implica la señalización del EGFR, su inhibición podría conducir a una disminución de la actividad de Trav4d-3. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib es un inhibidor de la tirosina quinasa EGFR, similar a Gefitinib, y llevaría de forma similar a una disminución de la actividad de Trav4d-3 si Trav4d-3 forma parte de la vía de señalización EGFR. | ||||||