Trak1 Inhibitoren
Gängige Trak1 Inhibitors sind unter underem SP600125 CAS 129-56-6, Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, W-7 CAS 61714-27-0, Genistein CAS 446-72-0 und LY 294002 CAS 154447-36-6.
Chemische Inhibitoren von Trak1 können seine Funktion beeinträchtigen, indem sie verschiedene Signalwege und molekulare Interaktionen modulieren, die für seine Rolle in zellulären Prozessen entscheidend sind. So können beispielsweise 1,9-Pyrazoloanthron und SP600125, beides JNK-Inhibitoren, den JNK-Signalweg hemmen, der die Aktivität von Trak1 beeinflusst, insbesondere im Zusammenhang mit der mitochondrialen Dynamik in neuronalen Zellen. In ähnlicher Weise kann Bisindolylmaleimid I, das selektiv auf die Proteinkinase C (PKC) abzielt, die Funktionalität von Trak1 verändern, indem es die PKC-abhängigen Phosphorylierungsprozesse hemmt, an denen Trak1 beteiligt ist. W-7-Hydrochlorid kann durch Hemmung von Calmodulin die Aktivität von Calmodulin-abhängigen Kinasen, die Trak1 phosphorylieren, beeinträchtigen und dadurch möglicherweise die Rolle von Trak1 bei der intrazellulären Signalübertragung verringern.
Darüber hinaus kann Genistein als Tyrosinkinaseinhibitor die Tyrosinphosphorylierung von Trak1 verringern, eine posttranslationale Modifikation, die normalerweise die Aktivität des Proteins reguliert. LY294002 und Wortmannin, beides Inhibitoren der PI3K, können Trak1-vermittelte Signalwege unterdrücken, insbesondere solche, die mit dem neuronalen Überleben und dem axonalen Wachstum zusammenhängen. SB203580 und U0126, die p38 MAPK bzw. MEK1/2 hemmen, können die Beteiligung von Trak1 an zellulären Stressreaktionswegen abschwächen, die durch die MAPK/ERK-Kaskade reguliert werden. Y-27632, ein ROCK-Inhibitor, kann den Einfluss von Trak1 auf die Zytoskelettdynamik beeinflussen, da er den Auf- und Abbau von Zytoskelettstrukturen reguliert. Schließlich kann PP2, ein Inhibitor von Kinasen der Src-Familie, die Phosphorylierung von Trak1 durch Src-Kinasen verhindern, was ein wichtiger Mechanismus für die Aktivierung und Funktion von Trak1 ist.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Diese Chemikalie ist ein bekannter JNK-Inhibitor. Der JNK-Signalweg kann die Funktion von Trak1 beeinflussen, insbesondere in neuronalen Zellen, in denen Trak1 am mitochondrialen Transport beteiligt ist. Durch die Hemmung von JNK kann 1,9-Pyrazoloanthron die Trak1-vermittelte mitochondriale Bewegung reduzieren. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimid I ist ein potenter und selektiver Inhibitor der Proteinkinase C (PKC). Trak1 interagiert bekanntermaßen mit PKC-abhängigen Signalwegen, und die Hemmung von PKC kann zu einer verminderten Phosphorylierung und Aktivität von Trak1 führen. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
Diese Chemikalie hemmt Calmodulin, das mit verschiedenen Kinasen interagiert, die Trak1 phosphorylieren können. Die Hemmung der Calmodulin-abhängigen Kinasen durch W-7-Hydrochlorid kann die Trak1-Phosphorylierung und die damit verbundenen Aktivitäten verringern. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor. Da die Funktion von Trak1 durch Tyrosinphosphorylierung moduliert wird, kann die hemmende Wirkung von Genistein auf Tyrosinkinasen die Phosphorylierung und die anschließende Aktivität von Trak1 verringern. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor. Die PI3K-Signalübertragung kann die Trak1-Aktivität regulieren, insbesondere in Bezug auf das Überleben von Neuronen und das axonale Auswachsen. Die Hemmung von PI3K kann zu einer verminderten Aktivität von Trak1 in diesen Signalwegen führen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor. Trak1 ist an der MAPK-Signalübertragung im Zusammenhang mit zellulären Stressreaktionen beteiligt. Durch die Hemmung von p38 MAPK kann die Beteiligung von Trak1 an diesen Stressreaktionswegen reduziert werden. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein Inhibitor der MEK, die im MAPK-Signalweg der ERK vorgeschaltet ist. Da Trak1 durch den MAPK-Weg reguliert werden kann, würde eine Hemmung von MEK durch PD98059 zu einer verringerten Trak1-Aktivität führen. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein ROCK-Inhibitor. Trak1 ist an der Dynamik des Zytoskeletts beteiligt, und die ROCK-Signalisierung beeinflusst diesen Prozess. Durch die Hemmung von ROCK kann Y-27632 die Rolle von Trak1 bei der Organisation des Zytoskeletts verringern. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein Inhibitor der Src-Kinase. Src-Kinasen können Trak1 phosphorylieren, ein wichtiger Schritt für dessen Aktivierung. PP2 kann daher die Trak1-Aktivität hemmen, indem es dessen Phosphorylierung durch Src-Kinasen verhindert. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor mit einem ähnlichen Wirkmechanismus wie LY294002. Er hemmt PI3K und wirkt sich auf Signalwege aus, an denen Trak1 beteiligt ist, was zu einer Verringerung der Trak1-Aktivität führt. | ||||||