Trak1 Attivatori
I comuni attivatori di Trak1 includono, ma non sono limitati a, Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, Forskolina CAS 66575-29-9, Acido okadaico CAS 78111-17-8, Lovastatina CAS 75330-75-5 e Ionomicina, acido libero CAS 56092-81-0.
Gli attivatori chimici di Trak1 utilizzano una varietà di meccanismi cellulari per influenzarne l'attività. La bisindolilmaleimide I, come inibitore specifico della protein chinasi C (PKC), attiva indirettamente Trak1 riducendo la fosforilazione mediata da PKC, consentendo a Trak1 di mantenere uno stato attivo favorevole al suo ruolo nel traffico mitocondriale. La forskolina, attraverso l'attivazione dell'adenilato ciclasi, porta a un aumento dei livelli di cAMP, che a sua volta attiva la proteina chinasi A (PKA). La PKA attivata fosforila Trak1, migliorando le sue interazioni con le proteine motorie e quindi la sua funzione di traffico. Analogamente, anche il dibutirril-cAMP, un analogo del cAMP, attiva la PKA, che poi agisce per fosforilare e attivare Trak1, facilitando il suo ruolo nei processi di trasporto intracellulare.
La ionomicina aumenta il calcio intracellulare, attivando la proteina chinasi calcio/calmodulina dipendente (CaMK), che può fosforilare Trak1, promuovendo così la sua attività legata al trasporto assonale. Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) stimola direttamente la PKC, che fosforila e attiva Trak1, potenziando il trasporto mitocondriale. L'acido okadaico e la caliculina A, entrambi inibitori delle fosfatasi proteiche PP1 e PP2A, determinano un aumento complessivo della fosforilazione proteica, potenzialmente in grado di influenzare Trak1 e quindi di modulare il suo ruolo nel traffico degli organelli. L'anisomicina, che attiva JNK, può fosforilare Trak1, influenzando così la sua funzione durante le risposte allo stress cellulare. L'epigallocatechina gallato (EGCG) inibisce le fosfodiesterasi, causando un aumento del cAMP, che successivamente attiva la PKA, portando alla fosforilazione e all'attivazione di Trak1. La chelerythrina, inibendo la PKC, altera i modelli di fosforilazione che possono attivare Trak1. Infine, lo Spermine NONOate rilascia ossido nitrico, che attiva la guanililciclasi, aumentando i livelli di cGMP che attivano la PKG, un'altra chinasi che può fosforilare Trak1, influenzandone l'attività.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimide I è un inibitore specifico della proteina chinasi C (PKC). L'attivazione di Trak1 è promossa dalla fosforilazione, un processo che PKC può mediare, quindi la Bisindolilmaleimide I attiva Trak1 inibendo PKC, con conseguente riduzione della fosforilazione dei siti inibitori su Trak1 o sulle proteine che interagiscono con Trak1. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilato ciclasi, che aumenta i livelli di cAMP nelle cellule. L'aumento dei livelli di cAMP attiva la PKA (protein chinasi A), che può fosforilare Trak1 o le proteine associate, portando così all'attivazione di Trak1, migliorando le interazioni con le proteine motore e il traffico mitocondriale. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acido okadaico è un potente inibitore delle fosfatasi proteiche PP1 e PP2A. Inibendo queste fosfatasi, l'acido okadaico porta a un aumento dei livelli di fosforilazione delle proteine cellulari, tra cui potenzialmente Trak1, con conseguente attivazione della funzione di Trak1 per quanto riguarda la sua associazione con le proteine motorie e il trasporto del carico. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
L'OAG è un analogo del diacilglicerolo che attiva la protein chinasi C (PKC). La PKC, a sua volta, può fosforilare Trak1, portando all'attivazione della funzione di Trak1 nella motilità e nel traffico mitocondriale. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta la concentrazione di calcio intracellulare. Livelli elevati di calcio possono attivare la protein chinasi calcio/calmodulina dipendente (CaMK), che può fosforilare e quindi attivare Trak1, potenziando il suo ruolo nel trasporto assonale. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA attiva direttamente la PKC, che può fosforilare e attivare Trak1, potenziando così l'interazione di Trak1 con le proteine motorie chinesine e promuovendo il trasporto anterogrado dei mitocondri. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
La Calicolina A è un inibitore delle fosfatasi proteiche PP1 e PP2A. La sua azione determina un aumento della fosforilazione delle proteine cellulari e può portare all'attivazione di Trak1, modulando così il suo ruolo nel traffico di mitocondri e altri organelli. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un attivatore JNK che può portare alla fosforilazione di proteine coinvolte nelle risposte allo stress cellulare. La fosforilazione da parte di JNK può attivare Trak1, promuovendo il suo ruolo nella dinamica mitocondriale e nella risposta cellulare allo stress. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il dibutirril-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva la PKA. La PKA può poi fosforilare Trak1, con conseguente attivazione delle sue interazioni con le proteine motorie e potenziamento dei processi di trasporto assonale. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
La chelerythrina è un inibitore della PKC. Inibendo la PKC, può portare ad un aumento della fosforilazione di Trak1 o delle proteine associate, riducendo la fosforilazione nei siti inibitori, attivando così il ruolo di Trak1 nel trasporto mitocondriale. | ||||||