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La lovastatina inibisce l'HMGCR (3-idrossi-3-metilglutaril coenzima A reduttasi), bloccando la trasformazione catalizzata dall'enzima del 3-idrossi-3-metilglutaril CoA in mevalonato. La biosintesi del colesterolo richiede il mevalonato come elemento costitutivo e l'eliminazione della generazione di mevalonato interrompe successivamente la sintesi del colesterolo, portando a una riduzione delle lipoproteine a bassa densità circolanti. La lovastatina dimostra l'arresto del ciclo cellulare nella fase G1 in cellule di carcinoma della vescica T24 che esprimono l'oncoproteina p21ras attivata - l'isoprenilazione post-traduzionale della p21ras con il mevalonato è cruciale per la traslocazione e l'adesione alla membrana della proteina, e il blocco di questa modifica mediante la deplezione di mevalonato cellulare indotta dalla lovastatina porta alla sospensione del progresso cellulare. L'attività di segnalazione del fattore di crescita epidermico (EGF) e del fattore di crescita insulino-simile (IGF-I) è influenzata in modo simile dalla compromissione della prenilazione proteica dipendente dal mevalonato. L'induzione dell'apoptosi da parte della lovastatina nelle cellule di mesotelioma maligno è anch'essa attribuita all'inibizione della sintesi di mevalonato e delle modifiche post-traslazionali delle proteine. La lovastatina è un substrato del CYP e dell'Mdr-1.
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Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Lovastatin, 5 mg | sc-200850 | 5 mg | $28.00 | |||
Lovastatin, 25 mg | sc-200850A | 25 mg | $88.00 | |||
Lovastatin, 100 mg | sc-200850B | 100 mg | $332.00 |