TMEM229B Inhibitoren
Gängige TMEM229B Inhibitors sind unter underem LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, W-7 CAS 61714-27-0 und Gö 6983 CAS 133053-19-7.
TMEM229B-Inhibitoren umfassen ein breites Spektrum chemischer Verbindungen, die auf spezifische Signalwege und zelluläre Prozesse abzielen, um ihre hemmende Wirkung auf die Aktivität des Proteins zu erzielen. Inhibitoren, die die PI3K/Akt- und MAPK/ERK-Signalwege durchkreuzen, sind besonders wichtig, da sie kritische Phosphorylierungsereignisse verhindern und damit potenziell die nachgeschalteten Effekte einschränken, die für die Funktion von TMEM229B wesentlich sein könnten. Diese Verbindungen unterbrechen die Signalkaskade direkt an den Kinasen und sorgen dafür, dass nachfolgende zelluläre Reaktionen, die von diesen Wegen abhängen, abgeschwächt werden. Darüber hinaus zeichnen sich Verbindungen, die p38 MAPK hemmen, durch ihre Fähigkeit aus, die Entzündungsreaktion zu unterdrücken, was entscheidend sein könnte, wenn TMEM229B an solchen Prozessen beteiligt ist. In ähnlicher Weise verändern Inhibitoren der Rho-assoziierten Kinase (ROCK) die Dynamik des Zytoskeletts und die Zelladhäsion, Wege, die für die funktionelle Rolle von TMEM229B von Bedeutung sein könnten.
Andere Inhibitoren wirken, indem sie die intrazellulären Spiegel von Schlüsselionen und -molekülen verändern und damit indirekt auf TMEM229B einwirken. Die Kalzium-Signalübertragung wird beispielsweise durch verschiedene Hemmstoffe beeinflusst, die entweder Kalziumionen sequestrieren oder Kanäle und Transporter blockieren und dadurch den Kalziumfluss in und aus den Zellen verändern. Da Kalzium ein allgegenwärtiger Botenstoff ist, der an zahlreichen zellulären Funktionen beteiligt ist, könnte seine Dysregulation nachgelagerte Auswirkungen auf die Stabilität und Aktivität von TMEM229B haben, insbesondere wenn es empfindlich auf die Kalzium-vermittelte Signalübertragung reagiert. Darüber hinaus können Inhibitoren, die in die Homöostase reaktiver Sauerstoffspezies (ROS) eingreifen, die Aktivität von TMEM229B beeinflussen. Durch die Verringerung oder Erhöhung der intrazellulären ROS-Konzentration können diese Inhibitoren Signalwege und Transkriptionsereignisse beeinflussen, die die Expression oder Stabilität von TMEM229B steuern könnten.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein potenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3Ks), der den PI3K/Akt-Signalweg unterbricht. Durch die Hemmung dieses Signalwegs werden die Phosphorylierung und Aktivierung verschiedener nachgeschalteter Ziele verringert, wodurch möglicherweise die Aktivität von TMEM229B verringert wird. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ein selektiver Inhibitor von p38 MAPK, der zur Unterdrückung des MAPK-Signals führt. Durch die Hemmung dieses Signalwegs wird die Entzündungsreaktion abgeschwächt, was zu einer Verringerung der TMEM229B-Aktivität führen kann, wenn diese mit Entzündungsprozessen in Verbindung steht. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ein Inhibitor von MEK, der die Aktivierung der MAPK/ERK-Kinase blockiert. Durch die Verhinderung der Phosphorylierung von ERK wird die nachgeschaltete Signalübertragung gehemmt, wodurch möglicherweise die Aktivität von TMEM229B verringert wird, wenn es vom ERK-Signalweg abhängig ist. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
Ein Calmodulin-Antagonist, der in Calcium-Calmodulin-abhängige Signalprozesse eingreift. Diese Verbindung könnte die Aktivität von TMEM229B durch Hemmung der regulatorischen Funktionen von Calmodulin auf verschiedene Kinasen und Phosphatasen reduzieren. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Ein Breitspektrum-Inhibitor der Proteinkinase C, der den PKC-vermittelten Signaltransduktionsweg hemmt. Diese Hemmung kann die Aktivität von TMEM229B beeinflussen, indem sie PKC-abhängige zelluläre Reaktionen verändert. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
Ein Inhibitor der Myosin-Leichtkettenkinase (MLCK), der möglicherweise die Dynamik des Zytoskeletts und die Zellmotilität beeinflusst. Die Aktivität von TMEM229B könnte indirekt verringert werden, wenn sie auf MLCK-vermittelten Prozessen beruht. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Ein zelldurchlässiger Calcium-Chelator, der den intrazellulären freien Calciumspiegel senkt und wahrscheinlich die calciumabhängigen Signalwege beeinflusst. Diese Chelatbildung könnte indirekt die Aktivität von TMEM229B verringern, wenn sie durch Calcium-Signale moduliert wird. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), der den JNK-Signalweg abschwächen könnte. Wenn die Aktivität von TMEM229B mit dem JNK-Signalweg in Verbindung steht, könnte eine Hemmung zu einer verminderten funktionellen Aktivität von TMEM229B führen. | ||||||
Xestospongin C | 88903-69-9 | sc-201505 | 50 µg | $500.00 | 14 | |
Ein Inhibitor des Inositoltrisphosphat (IP3)-Rezeptors, der die Freisetzung von Kalzium aus dem endoplasmatischen Retikulum unterdrückt. Eine verminderte Kalziumsignalisierung könnte indirekt TMEM229B hemmen, wenn dessen Aktivität kalziumabhängig ist. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Ein selektiver Inhibitor der Rho-assoziierten Proteinkinase (ROCK), der die Anordnung des Aktin-Zytoskeletts und die Zelladhäsion modulieren kann. Die Aktivität von TMEM229B könnte beeinträchtigt werden, wenn sie mit Signalwegen in Verbindung mit ROCK in Verbindung steht. | ||||||