Molekülstruktur von Xestospongin C, CAS-Nummer: 88903-69-9
Xestospongin C (CAS 88903-69-9)
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Alternative Namen:
Araguspongin E
Anwendungen:
Xestospongin C ist ein potenter, membrandurchlässiger IP3-Rezeptorblocker
CAS Nummer:
88903-69-9
Reinheit:
≥90%
Molekulargewicht:
446.71
Summenformel:
C28H50N2O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Xestospongin C wird aufgrund seiner Rolle als potenter Inhibitor der Inositoltriphosphat (IP3)-Rezeptoren anerkannt, die intrazelluläre Kanäle sind, die für die Freisetzung von Calciumionen aus den Speichern innerhalb von Zellen verantwortlich sind. Es wird als biologisches Werkzeug zur Untersuchung von Calcium-Signalwegen eingesetzt, um Einblicke in die Mechanismen zu gewinnen, mit denen Zellen Calciumspiegel regulieren und die Auswirkungen einer Calcium-Dysregulation zu verstehen. Xestospongin C wird im Bereich der Neurobiologie eingesetzt, wo das Verständnis der Calcium-Homöostase für die Erforschung neuronaler Funktion und Kommunikation entscheidend ist.
Xestospongin C (CAS 88903-69-9) Literaturhinweise
- Xestospongin C, ein selektiver und membrandurchlässiger Inhibitor des IP(3)-Rezeptors, schwächt die positive inotrope Wirkung der alpha-adrenergen Stimulation im Papillarmuskel des Meerschweinchens ab. | Miyamoto, S., et al. 2000. Br J Pharmacol. 130: 650-4. PMID: 10821794
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- Xestospongin C, ein neuartiger Blocker des IP3-Rezeptors, dämpft den Anstieg des zytosolischen Kalziumspiegels und die Degranulation, die durch Antigen in RBL-2H3-Mastzellen ausgelöst wird. | Oka, T., et al. 2002. Br J Pharmacol. 135: 1959-66. PMID: 11959799
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- Xestospongin C leert den ER-Kalziumspeicher, hemmt aber nicht die InsP3-induzierte Ca2+-Freisetzung in kultivierten Spinalganglienneuronen. | Solovyova, N., et al. 2002. Cell Calcium. 32: 49-52. PMID: 12127062
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- Die Freisetzung von Kalzium aus dem Inositol-Trisphosphat-Rezeptor ist für die Proliferation glatter Muskelzellen der Hirnarterien erforderlich. | Wilkerson, MK., et al. 2006. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 290: H240-7. PMID: 16113072
- Xestospongin C induziert die monozytäre Differenzierung von HL60-Zellen durch Aktivierung des ERK-Signalwegs. | Moon, DO., et al. 2013. Food Chem Toxicol. 55: 505-12. PMID: 23395717
- Xestospongin C, ein reversibler IP3-Rezeptor-Antagonist, mildert die kognitiven und pathologischen Beeinträchtigungen bei APP/PS1-Mäusen mit Alzheimer-Krankheit. | Wang, ZJ., et al. 2019. J Alzheimers Dis. 72: 1217-1231. PMID: 31683484
- Mechanismus der Oxytocin-induzierten Kontraktion des zirkulären glatten Muskels des Magens der Ratte. | Alqudah, M., et al. 2022. Int J Mol Sci. 24: PMID: 36613886
- Xestospongine: potente membrandurchlässige Blocker des Inositol-1,4,5-Trisphosphat-Rezeptors. | Gafni, J., et al. 1997. Neuron. 19: 723-33. PMID: 9331361
Inhibitor von:
4930408G06Rik, 9130409J20Rik, AHCYL2, C2CD4D, C6orf105, C8β, CALR3, calsequestrin 1, CHERP, DANGER, EFR3B, EG666504, EG667094, EG667472, EG667543, Enkurin, Gβ 3, Homer-1, HRC, IP3KA, IP3R-I, IP3R-III, ITPRIPL1, ITPRIPL2, JAML, Junctophilin-4, MCTP1, MCTP2, Nir1, NRF-1, Olfr1046, Olfr1057, Olfr108, Olfr1101, Olfr491, Olfr493, Olfr494, Olfr71, Olfr710, Olfr711, Olfr871, Olfr872, Olfr873, Olfr90, PDZK4, reticulocalbin-3, SNT-2, Stim2, syncytin, TMCO5, TMCO7, TMEM102, TMEM110, TMEM203, TMEM229B, TMEM24, TMEM38A, TMEM80, TMEM86B, TMTC2, TMTC3, V1RB9, V1RG4, V1RG5, V1RH2, V1RH4, Vmn1r100, Vmn1r104, Vmn1r125, Vmn1r224, Vmn1r91, Vmn1r92, Vmn2r15, Vmn2r85, und VRL-1.Aktivator von:
CaBP5, CLRN2, CRISP-4, DAP-4, ELKS, IPMK, ITPK1, Junctional SR Marker, Orai3, PMCA4b, reticulocalbin-1, RyR-1, Smooth muscle cells, TPCN1, und TPCN2.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Xestospongin C, 50 µg | sc-201505 | 50 µg | $500.00 |