TMEM229B Inhibidores
Entre los inhibidores comunes de TMEM229B se incluyen, entre otros, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, W-7 CAS 61714-27-0 y Gö 6983 CAS 133053-19-7.
Los inhibidores de la TMEM229B abarcan una amplia gama de compuestos químicos dirigidos a vías de señalización y procesos celulares específicos para lograr su efecto inhibidor de la actividad de la proteína. Los inhibidores que frustran las vías PI3K/Akt y MAPK/ERK son especialmente significativos, ya que impiden eventos críticos de fosforilación, restringiendo así potencialmente los efectos posteriores que podrían ser esenciales para la función de TMEM229B. Estos compuestos interrumpen eficazmente la cascada de señalización justo en las quinasas, asegurando que se atenúen las respuestas celulares subsiguientes dependientes de estas vías. Además, los compuestos que inhiben la p38 MAPK destacan por su capacidad para suprimir la respuesta inflamatoria, lo que podría ser crucial si la TMEM229B está implicada en tales procesos. Del mismo modo, los inhibidores de la cinasa asociada a Rho (ROCK) alteran la dinámica del citoesqueleto y la adhesión celular, vías que podrían ser intrínsecas al papel funcional de TMEM229B.
Otros inhibidores actúan modificando los niveles intracelulares de iones y moléculas clave, afectando así indirectamente a TMEM229B. La señalización del calcio, por ejemplo, es el objetivo de varios inhibidores que secuestran iones de calcio o bloquean canales y transportadores, alterando así el flujo de calcio dentro y fuera de las células. Dado que el calcio es un segundo mensajero ubicuo que interviene en numerosas funciones celulares, su desregulación podría tener efectos secundarios sobre la estabilidad y la actividad de TMEM229B, especialmente si es sensible a la señalización mediada por calcio. Además, los inhibidores que interfieren en la homeostasis de las especies reactivas del oxígeno (ROS) pueden influir en la actividad de TMEM229B. Al reducir o aumentar los niveles intracelulares de ROS, estos inhibidores pueden afectar a las vías de señalización y a los eventos transcripcionales que podrían controlar la expresión o la estabilidad de la TMEM229B.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un potente inhibidor de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K), que interrumpe la vía de señalización PI3K/Akt. La inhibición de esta vía disminuirá la fosforilación y activación de varias dianas corriente abajo, disminuyendo potencialmente la actividad de la TMEM229B. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inhibidor selectivo de la p38 MAPK, que conduce a la supresión de la señalización MAPK. Al impedir esta vía, se atenúa la respuesta inflamatoria, lo que puede dar lugar a una reducción de la actividad del TMEM229B si se asocia a procesos inflamatorios. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibidor de la MEK, que bloquea la activación de la quinasa MAPK/ERK. Al impedir la fosforilación de ERK, se inhibe la señalización corriente abajo, lo que reduce potencialmente la actividad del TMEM229B si es dependiente de la vía ERK. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
Un antagonista de la calmodulina que interfiere en los procesos de señalización dependientes del calcio y la calmodulina. Este compuesto podría reducir la actividad de la TMEM229B al inhibir las funciones reguladoras de la calmodulina sobre diversas quinasas y fosfatasas. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Inhibidor de amplio espectro de la proteína quinasa C, que impide la vía de transducción de señales mediada por la PKC. Esta inhibición puede afectar a la actividad de TMEM229B alterando las respuestas celulares dependientes de PKC. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
Es un inhibidor de la cadena ligera de miosina quinasa (MLCK), lo que podría afectar a la dinámica del citoesqueleto y a la motilidad celular. La actividad de la TMEM229B podría verse disminuida indirectamente si depende de procesos mediados por la MLCK. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Un quelante del calcio permeable a las células que reduce los niveles de calcio libre intracelular, influyendo probablemente en las vías de señalización dependientes del calcio. Este quelante podría disminuir indirectamente la actividad de la TMEM229B si está modulada por señales de calcio. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que podría atenuar la vía de señalización JNK. Si la actividad de la TMEM229B está asociada a la vía JNK, la inhibición podría conducir a una disminución de la actividad funcional de la TMEM229B. | ||||||
Xestospongin C | 88903-69-9 | sc-201505 | 50 µg | $500.00 | 14 | |
Es un inhibidor del receptor de inositol trisfosfato (IP3), que suprime la liberación de calcio del retículo endoplásmico. La reducción de la señalización de calcio podría inhibir indirectamente la TMEM229B si su actividad depende del calcio. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK), que puede modular la disposición del citoesqueleto de actina y la adhesión celular. La actividad del TMEM229B podría verse afectada si se asocia a vías en las que interviene ROCK. | ||||||