Xestospongin C 의 분자 구조, CAS 번호: 88903-69-9
Xestospongin C (CAS 88903-69-9)
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대체 이름:
Araguspongin E
적용:
Xestospongin C 는 강력한 막 투과성 IP3 수용체 차단제입니다.
CAS 등록번호:
88903-69-9
순도:
≥90%
분자량:
446.71
분자식:
C28H50N2O2
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제스토스폰긴 C는 세포 내 저장고에서 칼슘 이온의 방출을 담당하는 세포 내 채널인 이노시톨 삼인산 (IP3) 수용체의 강력한 억제제로서의 역할로 인정받고 있다. 세포가 칼슘 수준을 조절하는 메커니즘과 칼슘 조절 장애의 효과에 대한 통찰력을 제공하면서 칼슘 신호 전달 경로를 연구하는 생물학적 도구로 사용되었다. 제스토스폰긴 C는 칼슘 항상성을 이해하는 것이 신경 기능과 의사 소통을 탐구하는 데 중요한 신경 생물학 분야에서 사용된다.
Xestospongin C (CAS 88903-69-9) 참고자료
- IP(3) 수용체의 선택적 막 투과성 억제제인 제스토스퐁긴 C는 기니피그 유두근에서 알파 아드레날린 자극의 긍정적인 이완 효과를 약화시킵니다. | Miyamoto, S., et al. 2000. Br J Pharmacol. 130: 650-4. PMID: 10821794
- 저장고 고갈, S-니트로실화 및 TRP3 채널에 의해 매개되는 Ca2+ 유입. 결합과 기능의 비교. | van Rossum, DB., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 28562-8. PMID: 10878007
- 제스토스퐁긴 C는 이노시톨 1,4,5-삼인산 수용체와 소포체 Ca(2+) 펌프의 동등하게 강력한 억제제입니다. | De Smet, P., et al. 1999. Cell Calcium. 26: 9-13. PMID: 10892566
- 대사적으로 억제된 내피 세포에서 제스토스퐁긴 C에 의한 초기 [Ca2+]i 상승의 조절. | Schäfer, M., et al. 2001. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 280: H1002-10. PMID: 11179041
- 혈관 내피 세포의 용량성 Ca(2+) 유입은 2아미노에톡시디페닐보레이트와 제스토스퐁긴C에 민감한 경로를 통해 매개됩니다. | Bishara, NB., et al. 2002. Br J Pharmacol. 135: 119-28. PMID: 11786487
- IP3 수용체의 새로운 차단제인 제스토스퐁긴 C는 RBL-2H3 비만세포에서 항원에 의해 유도되는 세포질 칼슘 수준의 증가와 탈과립화를 약화시킵니다. | Oka, T., et al. 2002. Br J Pharmacol. 135: 1959-66. PMID: 11959799
- 제스토스퐁긴 C는 척추 시냅스에서 SERCA를 강력하게 억제합니다. | Castonguay, A. and Robitaille, R. 2002. Cell Calcium. 32: 39-47. PMID: 12127061
- 제스토스퐁긴 C는 ER 칼슘 저장소를 비우지만 배양된 등근 신경절 신경세포에서 InsP3에 의한 Ca2+ 방출은 억제하지 않습니다. | Solovyova, N., et al. 2002. Cell Calcium. 32: 49-52. PMID: 12127062
- 장 평활근의 수축 및 이온 채널에 대한 제스토스폰신-C의 억제 메커니즘. | Ozaki, H., et al. 2002. Br J Pharmacol. 137: 1207-12. PMID: 12466229
- 메틸수은에 급성 노출되면 M3 무스카린 수용체 연결 경로를 통해 쥐 소뇌 과립 세포에서 Ca2+ 조절 장애와 신경 세포 사멸을 유발합니다. | Limke, TL., et al. 2004. Toxicol Sci. 80: 60-8. PMID: 15141107
- 이노시톨 삼인산 수용체 칼슘 방출은 대뇌동맥 평활근 세포 증식에 필요합니다. | Wilkerson, MK., et al. 2006. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 290: H240-7. PMID: 16113072
- 제스토스폰긴 C는 ERK 경로의 활성화를 통해 HL60 세포의 단핵구 분화를 유도합니다. | Moon, DO., et al. 2013. Food Chem Toxicol. 55: 505-12. PMID: 23395717
- 가역적 IP3 수용체 길항제인 제스토스퐁긴 C가 알츠하이머병 APP/PS1 마우스의 인지 및 병리학적 장애를 완화합니다. | Wang, ZJ., et al. 2019. J Alzheimers Dis. 72: 1217-1231. PMID: 31683484
- 쥐 위 원형 평활근에서 옥시토신 유도 수축의 메커니즘. | Alqudah, M., et al. 2022. Int J Mol Sci. 24: PMID: 36613886
- 제스토스폰진: 이노시톨 1,4,5-트리스포스페이트 수용체의 강력한 막 투과성 차단제. | Gafni, J., et al. 1997. Neuron. 19: 723-33. PMID: 9331361
의 억제제:
4930408G06Rik, 9130409J20Rik, AHCYL2, C2CD4D, C6orf105, C8β, CALR3, calsequestrin 1, CHERP, DANGER, EFR3B, EG666504, EG667094, EG667472, EG667543, Enkurin, Gβ 3, Homer-1, HRC, IP3KA, IP3R-I, IP3R-III, ITPRIPL1, ITPRIPL2, JAML, Junctophilin-4, MCTP1, MCTP2, Nir1, NRF-1, Olfr1046, Olfr1057, Olfr108, Olfr1101, Olfr491, Olfr493, Olfr494, Olfr71, Olfr710, Olfr711, Olfr871, Olfr872, Olfr873, Olfr90, PDZK4, reticulocalbin-3, SNT-2, Stim2, syncytin, TMCO5, TMCO7, TMEM102, TMEM110, TMEM203, TMEM229B, TMEM24, TMEM38A, TMEM80, TMEM86B, TMTC2, TMTC3, V1RB9, V1RG4, V1RG5, V1RH2, V1RH4, Vmn1r100, Vmn1r104, Vmn1r125, Vmn1r224, Vmn1r91, Vmn1r92, Vmn2r15, Vmn2r85, VRL-1.의 활성화자:
CaBP5, CLRN2, CRISP-4, DAP-4, ELKS, IPMK, ITPK1, Junctional SR Marker, Orai3, PMCA4b, reticulocalbin-1, RyR-1, Smooth muscle cells, TPCN1, TPCN2.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Xestospongin C, 50 µg | sc-201505 | 50 µg | $500.00 |