TMEM215 Aktivatoren
Gängige TMEM215 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, Ionomycin CAS 56092-82-1, PMA CAS 16561-29-8 und A23187 CAS 52665-69-7.
TMEM215, das für ein Transmembranprotein 215 steht, könnte ein Protein sein, das in die Lipiddoppelschicht von Zellen eingebettet ist und an einer Vielzahl von zellulären Funktionen wie Signalübertragung, Ionentransport oder als Rezeptor für bestimmte Moleküle beteiligt ist. Aktivatoren, die auf ein Protein wie TMEM215 abzielen, würden in der Regel so konzipiert sein, dass sie dessen Funktion verbessern, was eine Erhöhung der Proteinstabilität, eine Erleichterung der korrekten Lokalisierung innerhalb der Zelle oder eine Förderung der Interaktion mit anderen zellulären Komponenten beinhalten könnte. Diese Aktivatoren könnten direkt an TMEM215 binden, seine Konformation in einen aktiveren Zustand verändern oder die zelluläre Umgebung so modulieren, dass die Aktivität des Proteins begünstigt wird. Die Entwicklung einer Klasse von TMEM215-Aktivatoren würde detaillierte Kenntnisse über die Struktur und Funktion des Proteins erfordern. Wenn TMEM215 Teil eines zellulären Signalwegs oder Prozesses wäre, würden Wissenschaftler zunächst versuchen, die genaue Rolle des Proteins in diesem Zusammenhang zu verstehen. Strukturstudien wie Röntgenkristallographie oder Kryo-Elektronenmikroskopie würden eingesetzt, um die dreidimensionale Konformation von TMEM215 zu ermitteln und potenzielle Bindungsstellen für Aktivatoren zu identifizieren. Sobald diese Stellen identifiziert sind, könnte eine Kombination aus chemischer Synthese und Hochdurchsatz-Screening eingesetzt werden, um Moleküle zu erzeugen und zu identifizieren, die an TMEM215 binden und dessen Aktivität erhöhen können. Diese Moleküle würden dann einer Reihe von Optimierungsprozessen unterzogen, einschließlich Studien zur Struktur-Aktivitäts-Beziehung (SAR), um ihre Wirksamkeit, Selektivität und Stabilität zu verfeinern. Das Ziel einer solchen Forschung wäre es, Verbindungen herzustellen, die zuverlässig mit TMEM215 interagieren und seine Aktivität auf kontrollierte und spezifische Weise modulieren können, was zu einem grundlegenden Verständnis der Rolle des Proteins innerhalb der Zelle beitragen würde.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin stimuliert direkt die Adenylatcyclase und erhöht den cAMP-Spiegel in der Zelle. Erhöhtes cAMP aktiviert PKA, das die Funktion oder Lokalisation von TMEM215 phosphorylieren und verändern könnte, wodurch seine Aktivität in seinem spezifischen zellulären Kontext verstärkt wird. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein nicht selektiver Inhibitor von Phosphodiesterasen, der den cAMP-Abbau verhindert. Dies führt zu erhöhten cAMP-Spiegeln, wodurch indirekt die Aktivität von cAMP-abhängigen Signalwegen erhöht und möglicherweise die funktionelle Aktivität von TMEM215 durch ähnliche Mechanismen wie Forskolin gesteigert wird. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das die intrazelluläre Calciumkonzentration erhöht. Erhöhte Calciumspiegel können calciumabhängige Signalkaskaden aktivieren, die indirekt die funktionelle Aktivität von TMEM215 über calciumempfindliche Signalwege steigern können. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die an verschiedenen Signalwegen beteiligt ist. Die Aktivierung von PKC könnte zu Phosphorylierungsereignissen führen, die die Aktivität oder Lokalisierung von TMEM215 innerhalb spezifischer Signalwege verstärken. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 wirkt als weiteres Calcium-Ionophor, ähnlich wie Ionomycin, und erhöht den intrazellulären Calciumspiegel und potenziell die Aktivität von TMEM215 durch calciumabhängige Signalmechanismen. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P ist ein bioaktives Lipid, das S1P-Rezeptoren aktiviert und nachgeschaltete Signalwege auslöst, die zu einer Steigerung der Aktivität von TMEM215 führen könnten, indem sie dessen Lokalisierung oder Funktion im Zusammenhang mit der Lipidsignalisierung beeinflussen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der die PI3K/Akt-Signalwege verändern kann. Durch die Hemmung dieses Signalwegs könnte es zu einer kompensatorischen Verstärkung alternativer Signalwege kommen, an denen TMEM215 beteiligt ist, was möglicherweise zu einer erhöhten Aktivität dieses Gens führt. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidin ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der Genexpressionsmuster verändern kann. Obwohl er TMEM215 nicht direkt aktiviert, könnte er aufgrund epigenetischer Modifikationen von Genen in relevanten Signalwegen zu Veränderungen in der zellulären Umgebung führen, die die TMEM215-Aktivität erhöhen. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Zaprinast hemmt PDE5, was zu erhöhten cGMP-Spiegeln führt, die PKG aktivieren können. Die Aktivierung von PKG-Signalwegen könnte indirekt die Aktivität von TMEM215 erhöhen, indem der Phosphorylierungsstatus von Proteinen in Signalwegen verändert wird, in denen TMEM215 funktionell aktiv ist. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
8-Br-cAMP ist ein cAMP-Analogon, das der Hydrolyse durch Phosphodiesterasen widersteht und somit effektiv als cAMP-Agonist wirkt. Dies kann die PKA-Signalübertragung verstärken und möglicherweise zu einer erhöhten Aktivität von TMEM215 über PKA-vermittelte Signalwege führen. | ||||||