TMEM215是一种跨膜蛋白,可嵌入细胞脂质双层中,参与多种细胞功能,如信号传导、离子转运或作为特定分子的受体。针对TMEM215等蛋白的激活剂通常用于增强其功能,包括提高蛋白稳定性、促进其在细胞内的正确定位或促进其与其他细胞成分的相互作用。这些激活剂可以通过直接与TMEM215结合、改变其构象使其处于更活跃的状态或通过调节细胞环境来促进蛋白质的活性。开发一类TMEM215激活剂需要详细了解蛋白质的结构和功能。如果TMEM215是细胞通路或过程的一部分,科学家们首先需要了解蛋白质在这种环境中的确切作用。科学家将利用X射线晶体学或冷冻电子显微镜等结构研究方法来确定TMEM215的三维构象,从而确定激活剂的潜在结合位点。一旦确定了这些位点,就可以通过化学合成和高通量筛选的组合方法来生成和识别能够与TMEM215结合并提高其活性的分子。然后,这些分子将经历一系列优化过程,包括结构-活性关系(SAR)研究,以改善其效力、选择性和稳定性。此类研究的目的是生产能与TMEM215可靠地相互作用并以可控和特定方式调节其活性的化合物,从而有助于从根本上理解该蛋白在细胞中的作用。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林直接刺激腺苷酸环化酶,增加细胞内cAMP水平。升高的cAMP激活蛋白激酶A,后者可以磷酸化并改变TMEM215的功能或定位,从而增强其在特定细胞环境中的活性。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX 是一种非选择性磷酸二酯酶抑制剂,可阻止 cAMP 降解。这会导致 cAMP 水平升高,间接增强 cAMP 依赖性途径的活性,并可能通过与佛司可林类似的机制增强 TMEM215 的功能活性。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
离子霉素是一种钙离子载体,可增加细胞内钙浓度。钙浓度升高可激活钙依赖性信号级联,从而通过钙敏感途径间接增强TMEM215的功能活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA激活蛋白激酶C(PKC),后者参与多种信号通路。PKC激活可导致磷酸化事件,从而增强TMEM215在特定信号通路中的活性或定位。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187是另一种钙离子载体,与离子霉素的作用类似,可增加细胞内钙离子浓度,并通过钙离子依赖性信号传导机制增强TMEM215的活性。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P 是一种生物活性脂质,可激活 S1P 受体,触发下游信号通路,从而通过影响 TMEM215 在脂质信号转导中的定位或功能来增强其活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂,可改变 PI3K/Akt 信号通路。通过抑制这一途径,TMEM215 参与的其他途径可能会得到补偿性增强,从而可能导致其活性增加。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidine 是一种 DNA 甲基转移酶抑制剂,可改变基因表达模式。虽然它不能直接激活 TMEM215,但可能会导致细胞环境发生变化,从而通过对相关信号通路中的基因进行表观遗传修饰来提高 TMEM215 的活性。 | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Zaprinast抑制PDE5,导致cGMP水平升高,从而激活PKG。激活PKG信号通路可以通过改变TMEM215功能活跃的通路中蛋白质的磷酸化状态,间接增强TMEM215的活性。 | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
8-溴-cAMP是一种cAMP类似物,可抵抗磷酸二酯酶的水解作用,有效发挥cAMP激动剂的作用。这可以增强PKA信号传导,通过PKA介导的途径,可能提高TMEM215的活性。 |